上海
偏頭痛患者常常對光線、聲音和氣味異常敏感，這種“畏光、畏聲、畏嗅”的體驗，是偏頭痛的核心癥狀之一。
但反過來想，氣味既然能誘發或加重偏頭痛，那它能不能也用來緩解偏頭痛？
2026年7月9日，安徽醫科大學陶文娟教授團隊、中國科學技術大學張智教授團隊與曹鵬教授團隊合作，在《Current Biology》上發表研究“An orexinergic circuit driving migraine relief by lavender essential oil”。
該研究以硝酸甘油誘導的慢性偏頭痛模型小鼠為對象，揭示薰衣草精油吸入通過激活前嗅核谷氨酸能神經元→外側下丘腦食欲素神經元→外側臂旁核 GABA 能→CGRP 能神經元的多級環路，經由食欲素 2 型受體介導發揮鎮痛效應，為芳香療法用于偏頭痛管理提供了神經機制依據。
薰衣草精油可穩定緩解小鼠慢性偏頭痛樣癥狀
研究首先通過隔日腹腔注射 1 mg/kg 硝酸甘油建立小鼠慢性偏頭痛模型，采用口周 von Frey 機械痛測試、小鼠疼痛面容評分、明暗箱畏光實驗等行為學方法，驗證 0.1% 薰衣草精油連續 3 天吸入的鎮痛效果。
結果顯示，精油吸入后小鼠口周機械痛評分降低、面部痛苦表情（眶周收緊、耳朵后縮）的頻率與時長顯著減少，明箱停留時間增加（畏光減輕），且該效應為薰衣草精油特有，佛手柑精油、葑酮無類似作用。
因此，薰衣草精油可穩定緩解偏頭痛樣疼痛超敏、痛苦表情和畏光，且具有香氣特異性。
下丘腦 - 臂旁核局部微環路介導鎮痛效應
研究通過順行 / 逆行病毒示蹤結合免疫熒光染色，發現外側下丘腦的食欲素神經元直接投射到外側臂旁核；食欲素神經元通過OX2 受體興奮臂旁核內的 GABA 能中間神經元，進而抑制核團內表達降鈣素基因相關肽（CGRP）的致痛神經。局部給予 OX2 受體拮抗劑可阻斷這一抑制效應，也會消除薰衣草精油的鎮痛作用，而 OX1 受體拮抗劑無此效果。
因此，薰衣草精油通過OX2受體激活LPB的GABA能中間神經元，間接抑制CGRP致痛神經元。
前嗅核是嗅覺信號接入鎮痛環路的上游起點
研究利用逆行跨單突觸狂犬病毒示蹤，追蹤到該通路的上游嗅覺腦區為前嗅核的谷氨酸能神經；激活該通路可模擬薰衣草精油的鎮痛效果，抑制該通路則會完全抵消精油的鎮痛作用。同時實驗排除了前嗅核直接投射到臂旁核的可能，明確了“前嗅核谷氨酸能神經元→下丘腦食欲素神經元→臂旁核 GABA→CGRP 神經元” 的完整四級環路。
因此，前嗅核是嗅覺信號接入鎮痛環路的上游起點，構成完整的四級鎮痛環路。
全文總結
本研究完整解析了薰衣草精油吸入緩解慢性偏頭痛的神經環路機制，從嗅覺輸入的上游核團、中樞調控的下丘腦食欲素系統，到腦干疼痛核團的局部微環路，逐層驗證了各節點的功能與連接關系，明確了OX2 受體的關鍵介導作用，為嗅覺調制疼痛的理論補充了新的環路證據，也為偏頭痛的非藥物干預提供了新的靶點方向。
小編寄語：
雖然這并不意味著所有偏頭痛患者都應該停用正規治療藥物、單純依靠精油香薰控制頭痛；但這項研究為理解氣味影響疼痛提供了新思路，也為開發基于嗅覺調控的新型偏頭痛輔助療法開辟了道路。
對于長期服藥存在耐受、藥物副作用明顯，或是輕度發作、追求溫和調理的偏頭痛人群，嗅覺芳香療法有望成為低負擔、易普及的長期輔助管理方式，為偏頭痛分層化、個體化診療提供全新思路。
https://doi.org/10.1016/j.cub.2026.06.040
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