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【財華社訊】健世科技-B(09877.HK)公布，公司自主研發的經導管三尖瓣置換系統LuX-ValvePlus近日成功完成美國食品及藥品監督管理局(FDA)批準的關鍵性注冊臨床試驗(PivotalTrial)的首批受試者植入，美國注冊臨床取得突破性進展。該產品美國關鍵性注冊臨床試驗是一項前瞻性、全球多中心臨床試驗，覆蓋美國、加拿大及多個歐洲國家。
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