北京
近日，一名偉大的科學家、CAR-T細胞之父-Zelig Eshhar去世，他的離去在癌癥免疫治療領域激起了層層波瀾。然而，他所留下的寶貴遺產-CAR-T療法，卻如同一束永不熄滅的光，繼續(xù)照亮著抗癌的征程。
追本溯源：CAR-T療法的誕生
Zelig Eshhar教授是世界領先的癌癥研究人員和免疫學家，開發(fā)“嵌合抗原受體”（CAR）技術的先驅，以對T細胞的研究和嵌合抗原受體的開創(chuàng)性工作而聞名。
1982年，Zelig Eshhar被魏茨曼科學研究所授予教授職位，在那里他開始了T細胞基因工程重定向研究。T細胞是一種白細胞，可協助人體免疫系統識別和破壞癌細胞。1989年，他的團隊首次報道稱開發(fā)了具有抗體特異性功能的免疫球蛋白-T細胞受體嵌合分子，即現在所稱的嵌合抗原受體（CAR）。
Eshhar教授的開創(chuàng)性發(fā)現使“殺手”T淋巴細胞能夠通過裝備設計出的嵌合抗原受體（CAR）來實現特異性識別。
這種CAR結構巧妙地將抗體識別特定抗原（如腫瘤抗原）的獨特能力與T細胞受體激活基序相結合，使得“殺手”T淋巴細胞能夠通過裝備設計出的嵌合抗原受體（CAR）來實現特異性識別，進而精準地識別并攻擊癌細胞。這就是現在著名的細胞免疫療法-CAR-T療法。
CAR-T療法的治療過程
1.采集：首先，醫(yī)生會將患者自身的T細胞從血液中分離出來。
2.改造：通過基因工程技術，給T細胞裝上“導航頭”-嵌合抗原受體（CAR），使其能精準識別癌細胞表面的特定靶點（如CD19）；
3.擴增與回輸：將改造后的“超級戰(zhàn)士”在體外擴增數十億倍，回輸至患者體內，發(fā)起攻擊。
臨床實踐證明，采用CAR技術改造患者T細胞，在治療白血病和淋巴瘤方面效果顯著，已為數千名患者實現長期治愈。
5歲白血病女孩被宣告僅剩數月，CAR-T治療后，如今20歲無癌生存13年！
年僅5歲的艾米莉·懷特是一名急性淋巴細胞白血病患者，即使她積極地接受治療，最后病情仍然復發(fā)，醫(yī)生說她可能只剩下幾個月了。這讓艾米莉一家陷入了絕望。而CAR-T細胞療法為他們帶來了希望。2012年4月，Emily接受了CAR-T細胞輸注。盡管治療過程危險，但她最終戰(zhàn)勝了癌癥，成為世界上第一個通過CAR-T療法治愈的孩子。現在，20歲的她健康快樂，13年來一直沒有癌癥。
100緩解率！我國CAR-T療法顯著進展
我國CAR-T細胞療法近年來也取得顯著進展。在一項CAR-T細胞療法（BZE2204）的臨床研究中，已入組的8例復發(fā)難治性非霍奇淋巴瘤患者（包括3例無化療清淋方案CAR-T）有7例獲得完全緩解，1例獲得部分緩解，總體客觀緩解率（ORR）達到100%，完全緩解率（CRR）達到87.5%。
CAR-T細胞療法的優(yōu)勢
CAR-T療法已展現出顯著的治療優(yōu)勢，尤其對于那些對其他治療手段不再有效的血液癌癥患者而言。
1.精準靶向
與傳統的癌癥治療方法相比，CAR-T細胞療法具有高度特異性。它能夠精準識別癌細胞表面的特定抗原，從而大大減少對健康組織的副作用。
2.個性化治療
用于治療的T細胞從患者體內采集，經過改造后再重新注入體內。這種個性化的方法不僅提高了治療的響應率，還降低了特定副作用的風險，使治療對個體患者來說更安全。
3.長期緩解
對于許多患者而言，CAR-T療法能夠帶來持久的緩解，這意味著在治療后癌癥會長期處于受控狀態(tài)。這使患者能夠擺脫持續(xù)癌癥治療的循環(huán)，顯著提高生活質量。
結語
Eshhar教授的遺產不僅存在于持有的專利或發(fā)表的論文中，更體現在每一位因CAR-T細胞療法而獲得更長、更強、更自由生命的病患身上。
CAR-T細胞療法現已在全球多家醫(yī)療中心成為標準治療方案，為全球無數癌癥患者帶來希望。同樣的CAR-T細胞技術目前也成功應用于自身免疫性疾病的治療。
讓我們期待CAR-T療法在抗癌道路上創(chuàng)造更多的奇跡，為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻。
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