程濤院士最新發(fā)聲：818令后，細胞基因治療進入政策規(guī)范引領、臨床價值導向新階段

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前言

細胞基因治療曾被視為前沿醫(yī)學中最具想象力的方向之一。它不只是緩解癥狀，而是從細胞、基因、免疫系統(tǒng)等更底層的位置干預疾病，讓白血病、淋巴瘤、罕見病等難治疾病看到了新的可能。

但越是前沿的技術，越不能只靠概念奔跑。5月16日，在健康中國與生物醫(yī)藥工程創(chuàng)新研討會相關論壇上，中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院院所長程濤明確提出，我國細胞基因治療已經(jīng)告別野蠻生長，進入“政策規(guī)范引領、臨床價值導向、中西醫(yī)協(xié)同賦能”的高質量發(fā)展新階段。

這句話的重點不是“利好來了”，而是行業(yè)規(guī)則正在改變：未來能走遠的，不是最會講故事的機構，而是真正有臨床能力、規(guī)范體系和患者價值的力量。

01818號令不是放低門檻，而是把門檻立起來

今年5月1日起施行的國務院818號令，被程濤院士視為行業(yè)發(fā)展的重要節(jié)點。它在國家層面為生物醫(yī)學新技術臨床研究和臨床轉化應用建立了制度路徑，也意味著細胞基因治療不再只能在藥物審批這條路上緩慢前行，而是有機會通過研究者發(fā)起臨床研究，在合規(guī)框架內(nèi)更快進入臨床驗證。

但這并不是“誰都可以做”。新規(guī)明確提出，開展相關臨床研究的機構必須具備嚴格條件，其中一個關鍵門檻就是三級甲等醫(yī)院。

這意味著，細胞基因治療將更多回到真正具備醫(yī)療能力、倫理審查能力、重癥救治能力和質量管理能力的醫(yī)院體系中。

程濤院士強調，新規(guī)絕不是降低門檻，而是抬高門檻。過去，一些機構借著“干細胞”“基因治療”的熱度，把尚不成熟的技術包裝成高價項目，甚至出現(xiàn)偽干細胞、偽治療等亂象。如今規(guī)則明確后，行業(yè)會迎來一輪洗牌。

合規(guī)者獲得更清晰的發(fā)展通道，不合規(guī)者則會被逐漸清退出局。

02臨床價值，才是未來真正的通行證

細胞基因治療的核心價值，不在于名字聽起來多先進，而在于能不能解決真實臨床問題。以血液病領域為例，免疫細胞治療已經(jīng)在部分白血病、淋巴瘤患者中展現(xiàn)出重要意義。

它的邏輯并不難理解：通過改造患者自身或供者的免疫細胞，讓這些細胞擁有更強的識別和清除異常細胞的能力。

但從技術設想到患者獲益，中間隔著一整套復雜系統(tǒng)。細胞采集、制備、質控、回輸、療效評估、不良反應處理，每一步都不能出錯。

真正能支撐細胞基因治療落地的，不只是實驗室能力，還有醫(yī)院的綜合診療能力和全流程管理能力。

前沿技術真正走向臨床，靠的不是單點突破，而是基礎研究、臨床經(jīng)驗、產(chǎn)業(yè)轉化和標準規(guī)范共同作用。未來行業(yè)比拼的，也不再是誰的概念更新，而是誰能拿出真實、穩(wěn)定、可驗證的臨床價值。

03中國方案，需要資源盤活和多學科協(xié)同

程濤院士還提到，細胞基因治療的未來，不只在某一個技術突破上，也在資源盤活和多學科交叉上。

我國現(xiàn)有約300萬份臍血，資源存量巨大，但利用率仍有提升空間。如果能通過保活、激活等技術，讓這些細胞資源以更低成本、更高效率進入臨床場景，就可能為更多患者提供新的治療選擇。

這背后反映的是一個更現(xiàn)實的問題：前沿醫(yī)學如果成本過高、流程過長、供應不足，就很難真正普惠患者。

細胞基因治療要從“少數(shù)人用得起”走向“更多人可及”，必須解決資源、制備、質控、支付和臨床路徑等一系列問題。

程濤院士也強調，中西醫(yī)協(xié)同不是簡單疊加，而是機制互補、臨床互證、標準互通。細胞基因治療關注精準修復，中醫(yī)藥強調整體調節(jié)，二者若能在證據(jù)體系和臨床路徑上形成配合，可能走出更具中國特色的轉化模式。

04真正的利好，是讓好技術走得更穩(wěn)

過去，前沿技術最怕兩件事：一是好技術被不規(guī)范應用透支信任，二是真正有價值的創(chuàng)新卡在轉化鏈條里走不出來。

818號令帶來的變化，正是讓合規(guī)路徑更清楚，讓臨床責任更明確，也讓患者保護更有制度支撐。細胞基因治療的未來，不屬于夸張承諾，而屬于扎實研究、規(guī)范醫(yī)院、真實療效和長期隨訪。

前沿醫(yī)學真正成熟的標志，不是概念跑得多快，而是體系走得多穩(wěn)。讓創(chuàng)新在規(guī)范中提速，讓技術在臨床中驗證，讓患者在發(fā)展中受益，這才是細胞基因治療進入新階段最值得期待的地方。