北京
關(guān)于中華醫(yī)學(xué)會《藥物不良反應(yīng)雜志》
中國藥理學(xué)會藥源性疾病學(xué)專委會
INRUD臨床安全用藥組
2025年藥物安全研究項(xiàng)目評審結(jié)果的公布
為深入貫徹《全面提升醫(yī)療質(zhì)量行動計(jì)劃（2023-2025年）》的戰(zhàn)略部署，全面落實(shí)《2025年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》等文件精神，持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全管理體系，強(qiáng)化藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與用藥錯誤風(fēng)險(xiǎn)防控，中華醫(yī)學(xué)會《藥物不良反應(yīng)雜志》、中國藥理學(xué)會藥源性疾病學(xué)專業(yè)委員會及INRUD臨床安全用藥組，于2025年繼續(xù)聯(lián)合組織開展了“藥物安全研究項(xiàng)目”課題征集活動。本次活動得到了全國各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高等院校及相關(guān)科研單位的廣泛關(guān)注與積極響應(yīng)。
秉承“立足臨床、鼓勵創(chuàng)新、注重實(shí)效”的原則，藥物不良反應(yīng)雜志社組建全國藥學(xué)專家評審團(tuán)隊(duì)，經(jīng)過初評和現(xiàn)場答辯的嚴(yán)格篩選，從項(xiàng)目的科學(xué)性、創(chuàng)新性、可行性、臨床應(yīng)用價(jià)值及推廣潛力等方面進(jìn)行了全面的評審。最終有29項(xiàng)課題獲準(zhǔn)立項(xiàng)（名單詳見附件）。
衷心感謝全國廣大藥師、醫(yī)師及臨床科研人員的積極參與與專業(yè)支持。我們期待在各方共同努力下，本次立項(xiàng)課題能夠產(chǎn)出具有實(shí)踐指導(dǎo)價(jià)值的創(chuàng)新成果，為提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥安全水平、完善藥物警戒體系提供有力支撐。
《藥物不良反應(yīng)雜志》
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（來源：藥物不良反應(yīng)雜志ADR）
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