跨國藥企在中國 | 西門子醫療、萌蒂制藥、飛利浦、諾和諾德、衛材、阿斯利康、葛蘭素史克、勃林格殷格翰、參天公司等新動態

跨國藥企在中國重點資訊

企業動態

西門子醫療

西門子醫療全國首個國產高端PET/CT臨床試驗項目落地重慶醫科大學附屬第一醫院。同時，基于本次臨床試驗項目，重慶醫科大學附屬第一醫院聯合西門子醫療和諾華公司共同成立的核醫學診療一體化示范中心也正式成立。本次投入臨床試驗的是一款新型PET/CT，適用于腫瘤、神經、心血管等多種疾病的篩查和診斷。

萌蒂制藥

萌蒂制藥正式發布人事任命公告，委任高倫博（Paul Koolenbrander）擔任萌蒂中國總經理，該任命已于2026年6月29日正式生效。高倫博將常駐北京，全面統籌萌蒂制藥中國區全部業務，直接向萌蒂制藥全球首席執行官Marc Princen匯報。高倫博曾任康哲藥業旗下康聯達健康（Rxilient Health）首席執行官，擁有超過30年深耕中國及亞太區域醫藥產業的全鏈條管理經驗。他還曾在拜耳、默克任職。

飛利浦

飛利浦（中國）宣布，由飛利浦（蘇州）醫療影像基地生產的Alturion安圖聲超聲系統已通過國家藥品監督管理局（NMPA）認證并在中國上市。Alturion是飛利浦超聲產品組合中的重磅創新成果，依托本土臨床需求、研發創新及產業鏈優勢，飛利浦中國正不斷推動創新成果加速落地。系統搭載全新SuperRes MVI Pro超微造影與時間到達成像技術，相較傳統造影模式，分辨率提升250%，無需額外造影劑，無縫融入常規臨床工作流程，實現對腫瘤微血管灌注路徑的清晰呈現。

諾和諾德

諾和諾德中國憑借員工體重管理福利項目——“輕盈計劃”，榮膺“2026-2027美世中國卓越健康雇主”-卓越健康創新獎。頒獎典禮與2026美世中國健康論壇同期舉辦，諾和諾德大中國區市場準入和公共事務部公司副總裁林敏受邀參與論壇圓桌分享環節。2025年，諾和諾德聚焦員工健康需求，率先推出體重管理福利項目——“輕盈計劃”，為符合條件的員工提供諾和盈藥品費用報銷支持，助力員工以更加科學、規范的方式開展體重管理。除“輕盈計劃”外，諾和諾德通過“諾和健康（novohealth）”員工健康體系，圍繞身體健康、心理健康、健康飲食、體重管理、健康體檢和遠離煙草這六大支柱，持續開展健康促進項目和員工關愛舉措，為員工及其家人的健康生活提供保障。

衛材

山東第一醫科大學—衛材中國獎助學金項目捐贈儀式在山東第一醫科大學（山東省醫學科學院）舉行。衛材中國此次向山東第一醫科大學教育發展基金會捐贈人民幣50萬元，專項用于山東第一醫科大學精神衛生與臨床心理學院學生培養和獎助學金項目。自2000年起，衛材中國便開始在中國醫藥相關院校設立“衛材中國獎助學金”項目。目前，已與10余所院校開展此項捐贈計劃，累計捐贈超1300萬元，資助、獎勵超3600位優秀學子。

產業動態

《國家基本藥物目錄(2026年版)》7月9日正式發布。用于治療成人2型糖尿病的GLP-1受體激動劑（GLP-1 RA）司美格魯肽[注射液：1.34mg/ml，1.5ml（預填充注射筆）；1.34mg/ml，3ml（預填充注射筆），諾和諾德商品名諾和泰]、長效基礎胰島素德谷胰島素（注射液：3ml : 300單位，諾和諾德商品名諾和達）以及速效胰島素門冬胰島素（注射液：3ml : 300單位，諾和諾德商品名諾和銳）納入新版目錄。本次準入，使司美格魯肽注射液（諾和泰）完成了WHO和我國基藥目錄以及我國醫保目錄的全面準入，成為目前唯一同時納入國家醫保目錄、國家基本藥物目錄及WHO基本藥物目錄的GLP-1 RA周制劑。

中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準更新諾和忻（司美格魯肽片）的說明書。此次更新基于SOUL（司美格魯肽片的心血管結局試驗）的主要結果：在伴有心血管疾病（CVD）和/或慢性腎臟病（CKD）的成人2型糖尿病患者中，諾和忻可降低主要心血管不良事件（MACE，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）發生風險14%。此次說明書更新進一步強化了諾和忻的臨床價值。

中國生物制藥公告，集團附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司已與阿斯利康就集團自主研發的PDE3/4抑制劑（研發代號：TQC3721）訂立獨家授權協議。根據協議條款，集團將授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可。阿斯利康還將獲得TQC3721特定開發方案的全球獨家許可。集團有權獲得2億美元的首付款，以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，合計最高可達19億美元。

阿斯利康與Ionis公司聯合開發的依普隆特生鈉注射液（商品名：萬諾維）在中國正式上市。該藥于2025年12月在國內獲批，用于治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTRv-PN）患者。

葛蘭素史克宣布將進一步擴大與中國生物制藥有限公司的戰略合作，通過中國生物制藥旗下子公司正大天晴藥業集團股份有限公司，開展全再樂（氟替美維吸入粉霧劑，FF/UMEC/VI）和歐樂欣（烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑，UMEC/VI）在中國內地的商業化運營。根據擴展后的合作協議，正大天晴將負責開展全再樂和歐樂欣在中國內地的進口、分銷、醫院準入以及推廣和非推廣活動。葛蘭素史克將繼續作為兩款藥品的上市許可持有人（MAH），負責監管注冊事務、質量控制、藥物警戒及全球品牌策略等工作。

康恩貝全資子公司杭州康恩貝、香港康恩貝與Adneuris簽訂《關于西博帕多在大中華區授權開發與商業化協議》。根據協議，康恩貝將支付1750萬美元首付款，最高不超過9400萬美元的開發及商業里程碑付款，以及分級比例最高達兩位數的凈銷售額特許權使用費。西博帕多是Adneuris旗下在研創新鎮痛藥，已完成臨床三期試驗，預計今年將向美國FDA遞交新藥審批。

云頂新耀宣布，已根據協議條款完成與Travere Therapeutics, Inc.關于EVER001（希布替尼，civorebrutinib）的獨家授權許可與合作協議交割。雙方合作將正式進入實施階段，并將共同推進EVER001的后續開發與商業化。根據協議，Travere Therapeutics將獲得EVER001除大中華區及部分東南亞國家以外區域的獨家開發及商業化權益。云頂新耀將于交割后獲得1.125億美元的首付款，并有資格在最多五個適應癥上獲得高達10.3億美元的開發、注冊及商業化里程碑付款。

OTR Therapeutics（翱路醫藥）與全球科學與化學企業LG Chem達成戰略合作。雙方將攜手加速發掘、評估和開發早期創新腫瘤項目。根據合作框架，翱路醫藥將依托其廣泛的本土生命科學領域合作網絡和商務拓展能力，甄選具有潛力的腫瘤項目并開展初步技術評估，充分發揮中國在研發效率、科研水平和成本效益方面的綜合優勢，主導引進項目的臨床前及早期臨床開發。LG Chem將負責項目在中國以外地區的全球臨床開發、注冊策略及商業化。

勃林格殷格翰宣布，旗下牛用創新口服礦物質補充劑卓唯安 (Bovikalc Dry)正式在中國上市。卓唯安是一種混合型飼料添加劑，通過降低泌乳奶牛干奶期產量，改善奶牛福利與舒適度，為奶牛下一個泌乳期乳房健康做好準備，助力牧場實現更高效、更綠色、更可持續的養殖實踐。

參天公司滴普樂瓶（Dimple Bottle）從使用者層面和全社會維度思考、不斷改進提升的創新成果。瓶身側面的標志性凹點設計便于握持，只需輕輕按壓，便可實現相對穩定的出液量。此外，瓶蓋的尺寸與形狀同樣經過細致考量，使握持和開啟更加省力。標簽采用較大字體標示產品名稱，方便識別；瓶身兩側設置透明視窗，便于查看剩余藥液量。為實現“參天地球愿景2050”， 參天公司自2021年起在部分產品中開始采用由生物質塑料制成的藥瓶。

Arnatar Therapeutics宣布，其用于治療常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）的在研反義寡核苷酸（ASO）療法ART5已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗許可，首個人體臨床研究預計于2026年第三季度啟動。ART5是一款潛在“first-in-class”的上調型ASO候選療法，基于該公司專有ACT-UP1平臺開發，旨在從源頭恢復內源性多囊蛋白1（PC1）的表達。

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