拜耳獲阿波羅30億歐元投資；因美納宣布兩項核心高管任命；英矽智能與康哲藥業在中樞神經系統疾病領域達成新合作 ? 日報

(醫藥健聞2026年7月14日訊)
企業動態 拜耳宣布，已與全球資產管理公司阿波羅旗下基金及關聯方達成協議，獲得30億歐元股權資本，以改善公司資本結構。根據協議，阿波羅將通過投資獲得拜耳新設實體中長期可逆避孕（LARC）業務的少數、非控股股權，拜耳將保留多數股權并繼續擁有該業務的完全運營控制權。拜耳表示，此次投資不會改變LARC業務戰略或運營活動，該業務仍將作為拜耳制藥業務部門的核心業務組成部分，并繼續納入拜耳集團合并財務報表。 Moke Sharma通過社交平臺發文，正式宣布將從百時美施貴寶（BMS）退休，結束自己長達四十余年的制藥行業職業生涯。Mokash Sharma曾任百時美施貴寶高級副總裁、全球開發運營負責人，同時兼任研發革新項目“Development Quantum Leap”負責人，自2022年10月正式入職百時美施貴寶，常駐美國波士頓辦公，全面統籌公司全球臨床管線所有臨床試驗落地執行工作。 因美納宣布，任命Mike Sullivan為首席商務官，該任命將于2026年7月20日生效；任命Julie Coletti為首席法務官，該任命將于2026年8月3日生效。Sullivan將負責領導因美納全球商業團隊。加入因美納前，Sullivan曾擔任Caris Life Sciences首席商務官。Coletti將領導因美納全球法律、法規事務和政府事務團隊，并擔任因美納董事會公司秘書。 普沐生物科技有限公司，一家專注于開發重癥纖維化疾病全球首創療法的臨床階段生物醫藥公司，宣布任命Hunter C. Gillies為公司首席醫學官。Dr. Gillies將全面負責公司全球臨床開發戰略的制定與實施，包括推進公司特發性肺纖維化（IPF）和進展性肺纖維化（PPF）核心項目，以及公司多款新型抗纖維化和肺部疾病藥物管線的研發。在加入普沐生物之前，Dr. Gillies曾擔任Aerovate Therapeutics首席醫學官。 英國《金融時報》援引知情人士報道，Blackstone與TPG正尋求以超過40億美元的價格出售Hologic的外科業務部門（Surgical unit），并已與顧問合作推進交易。這一動作距離兩家機構完成Hologic私有化交割僅三個月。2025年10月21日，Blackstone與TPG宣布以183億美元企業價值收購Hologic；2026年4月7日，交易正式完成，Hologic從納斯達克退市。 Pulsenmore已獲選參與由以色列創新局與衛生部聯合設立的“以色列醫療AI監管沙盒計劃”，并將作為項目的一部分獲得約100萬美元的資金支持。該計劃旨在通過建立特殊的監管框架，推動醫療AI技術的開發與臨床應用，為相關技術融入以色列及全球醫療體系建立明確高效的路徑。Pulsenmore的家用超聲波平臺允許孕婦在醫生處方指導下，使用公司設備連接智能手機在家中自行完成超聲波檢查，掃描結果隨后傳輸給醫生進行判讀和臨床決。借助此次計劃，Pulsenmore將開發并臨床驗證AI應用程序。 7月10日，九州通醫藥集團與廣州市天河區舉行戰略合作簽約儀式。雙方將圍繞區域業務總部建設、醫藥供應鏈管理服務、中醫藥傳承創新、產業投資與資本合作等領域開展深度合作。 產業動態 英矽智能與康哲藥業控股有限公司宣布在中樞神經系統領域開展另一項AI驅動的藥物發現合作。該合作針對某巨大市場的適應癥，并基于PandaOmics識別出的創新作用機制(MoA)展開。根據合作協議，雙方將結合英矽智能已驗證的AI平臺與AI賦能創新藥研發能力，以及康哲藥業經驗豐富的研發團隊和對疾病領域的深度認知，雙方共同推進該研發項目的合作開發。同時，英矽智能有望獲得總額最高約12億人民幣的里程碑付款及凈銷售額分成。 海正藥業公告稱，7月20日召開第二次臨時股東會，審議與艾緹亞（上海）制藥有限公司簽署產品獨家授權許可及合作協議的議案。公司擬引進化藥1類TISA-818系統給藥制劑在中國大陸、香港和澳門地區的相關權益，需支付4500萬元首付款，開發里程碑付款累計最高1億元，新增適應癥獲批上市單個最高支付5000萬元，銷售里程碑獎勵金累計最高2億元。 國家藥監局（NMPA）官網顯示，首個埃克替尼片劑仿制藥獲批上市，來自昆山龍燈瑞迪制藥。該品種是目前唯一一款遞交上市申請的埃克替尼片劑仿制藥。原研埃克替尼是貝達藥業自主研發的一款一代EGFR-TKI，也是中國第一個自主創新的小分子靶向抗癌新藥。2011年5月，埃克替尼片劑首次在國內獲批上市。 國家藥品監督管理局批準杭州奧默醫藥股份有限公司申報的1類創新藥阿更葡糖鈉注射液（商品名稱：奧美克松）上市，該藥品用于拮抗羅庫溴銨誘導的神經肌肉阻滯。 宣泰醫藥公告稱，公司收到馬來西亞國家藥品監管局（NPRA）通知，碳酸司維拉姆片（800mg片劑）仿制藥申請獲正式批準。該藥品適用于控制接受透析治療的慢性腎臟病成人患者高磷血癥。此次獲批標志公司具備在馬來西亞市場銷售資格，利于擴大東南亞市場規模。 百時美施貴寶（BMS）宣布，美國FDA已受理mezigdomide的新藥申請（NDA），該藥擬與carfilzomib和地塞米松（dexamethasone）聯合組成MeziKd方案，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者。Mezigdomide是一款用于治療多發性骨髓瘤的口服cereblon E3連接酶調節劑（CELMoD）。 賽諾菲宣布FDA批準了Sarclisa的皮下注射制劑Sarclisa Escena（isatuximab-irfc），覆蓋IV版Sarclisa的全部三個適應癥——這是全球首個可通過穿戴式輸注器（OBI）給藥的抗癌藥物。 科利耳在中國大陸正式推出澳晰亞Osia2系統。作為搭載數字壓電刺激技術的新一代骨融合聽力植入解決方案，系統可通過顱骨直接將聲音傳導至內耳，整套設備由體外聲音處理器與皮下植入體兩大部分構成，均搭載專為助力更好聆聽的新一代技術。