恒瑞前高管加盟華海藥業；禮來被曝洽談收購AtaiBeckley；全球首創的國產腦機接口產品投入臨床應用 | 日報

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企業動態

7月15日，浙江華海藥業股份有限公司發布人事變動公告，徐學健被聘為公司副總裁兼首席質量官，全面負責公司的質量管理和分析檢測工作，任期至公司第九屆董事會屆滿。加入華海藥業前，徐學健任職于恒瑞——2024年7月加入恒瑞，擔任首席質量官；同年7月至12月擔任副總經理，12月起又擔任公司副總裁。他還曾任就職于藥明生物、健贊、輝瑞等藥企。

華潤三九披露公司董事會于近日收到副總裁周輝提交的辭職報告，由于退休原因，提請辭去公司董事、董事會戰略投資委員會委員、副總裁、總法律顧問、首席合規官職務，申請自辭職報告送達公司董事會時生效。周輝原定任期至2027年5月14日，華潤三九表示，本次辭職后周輝將繼續在華潤三九子公司擔任董事職務。

減肥口服藥上市是制藥行業競爭最白熱化的戰場。目前來看，禮來公司(Eli Lilly)在與競爭對手諾和諾德(Novo Nordisk)的較量中處于下風。根據最新一周的數據，自其減肥口服藥Foundayo于4月上市以來，禮來公司占據了新型口服藥處方量約11%的份額。諾和諾德于1月推出的維秀美(Wegovy)口服藥則占據其余份額。諾和諾德的維秀美口服藥是新型口服減肥藥市場的領導者。

知情人士透露，禮來正洽談收購AtaiBeckley，凸顯了大型制藥企業對曾被視為邊緣領域的迷幻藥興趣持續升溫。交易最早可能于本周宣布。受收購消息影響，AtaiBeckley周三盤后股價大漲65%。過去12個月里，總部位于紐約的AtaiBeckley股價上漲了一倍多，市值達到約20億美元。知情人士稱，禮來正在以溢價進行收購談判。禮來拒絕置評。

加拿大醫療保健行業領導者Septa Pharmaceuticals Inc.宣布，自2026年6月29日起，CeeNU（洛莫司汀）從加拿大布里斯托爾邁爾斯施貴寶（Bristol Myers Squibb）成功收購。此次戰略收購標志著SEPTA持續擴張的一個重要里程碑，并凸顯了其堅定不移地致力于加強其特種腫瘤學藥物組合。CeeNU是一種公認的高價值烷化劑，主要用于治療特定類型的腦腫瘤和霍奇金淋巴瘤。通過將這種基本化療藥物整合到其產品陣容中，SEPTA正在加強其在重癥監護和腫瘤學領域的足跡。

強生(Johnson & Johnson)公布2026年第二季度業績。季度銷售額253.1億美元，上年同期為237.43億美元，同比增6.6%。其中，創新制藥業務銷售額163.84億美元，同比增長7.8%。醫療科技業務銷售額89.26億美元，同比增長4.5%。季度凈利潤55.34億美元，上年同期為55.37億美元。

7月15日，海口市政府、海南醫科大學、九州通醫藥集團簽署戰略合作協議。根據協議內容，三方將共建全鏈條生物醫藥創新產業生態、聯合設立產業投資基金、打造創新藥械出海服務平臺及推動社區健康驛站等創新業務落地，進一步推動產學研用深度融合、加速大健康領域科技成果轉化與產業生態構建。

貝瑞基因控股子公司福建貝瑞科技有限公司與華大智造正式達成戰略合作，貝瑞科技宣布引進3臺華大智造G400-ER納米孔長讀長測序平臺。目前，貝瑞科技已基于G400-ER平臺完成超長建庫測序及重測序測試，未來將基于G400-ER測序平臺向客戶提供超長讀長基因組組裝整套解決方案。

產業動態

由博睿康自主研發的植入式腦機接口手部運動功能代償系統（NEO），在復旦大學附屬華山醫院順利完成首例商業化臨床植入手術，標志著這款全球首創的國產腦機接口產品正式投入臨床應用。同時，NEO已被納入“滬惠保”保障范圍，為患者臨床使用提供了進一步支持。

和鉑醫藥與科倫博泰宣布，雙方合作研發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體HBM7575/SKB575的新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療哮喘。此前，HBM7575/SKB575用于治療特應性皮炎的1期臨床研究已順利完成首例受試者給藥。

衛材中國阿爾茨海默病創新治療藥物侖卡奈單抗正式納入2026年度“春城惠民保”升級版。春城惠民保是由昆明市醫療保障局指導、國家金融監督管理總局云南監管局監管、多家保險公司共同承保的昆明城市定制型商業醫療保險。此次納入2026版“春城惠民保”升級版后，侖卡奈單抗將享受該保險的保障支持。

羅氏集團旗下基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA已授予Gazyva（obinutuzumab）的補充生物制品許可申請（sBLA）優先審評資格，用于治療原發性膜性腎病（pMN）。

歌禮制藥宣布，已選定有望成為同類首創（first-in-class）口服小分子的GIPR激動劑ASC48，和口服小分子GLP-1R激動劑ASC30的固定劑量復方制劑進行臨床開發。ASC30與ASC48的固定劑量復方制劑（ASC30_48 FDC）同時靶向GLP-1R和GIPR，有望成為同類首創“每日一次、每次一片（one-pill, once-daily）”的口服肥胖癥療法。

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