跨國藥企在中國 ? 諾和新元、強生、蔡司、西門子醫學診斷、禮來、武田、貝克曼庫爾特、杰特貝林、勃林格殷格翰等新動態

(醫藥健聞2026年5月25日訊)
企業動態 諾和新元 近日，諾和新元（Novonesis）分別在天津經濟技術開發區（TEDA）與江蘇太倉舉行重點項目竣工啟用活動。5月19日，在天津新行政辦公樓項目啟動。天津工廠作為其全球重要的多用途酶制劑生產基地，產品超過140種，覆蓋廣泛行業，未來將持續投資、擴大產能并推進智能化、綠色化升級，力爭到2027年實現約20%的產能增長。5月21日，在江蘇太倉舉行的工廠項目落成活動期間，諾和新元與地方政府簽署合作備忘錄（MoU），進一步深化政企合作關系。此次新建的辦公及質量控制實驗設施正式啟用，標志著該基地在治理能力、質量水平和創新能力方面實現全面提升。企業表示，未來將持續投入資源，計劃于2026年在太倉新增投資數億元人民幣，啟動擴建項目。 強生醫療科技 強生醫療科技宣布，強生中國學術中心正式煥新啟程。此次升級標志著強生醫療科技在華專業教育布局邁入全新階段。未來，學術中心將以前沿技術培訓與數字化賦能為核心驅動，構建面向未來醫療場景的沉浸式專業教育體系。煥新后的學術中心預計每年將舉辦3000場培訓活動，覆蓋超過5萬人次醫療專業人士。 近日，強生醫療科技與首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院簽署戰略合作備忘錄，擬圍繞手術機器人規范化應用與國際化人才培養開展可行的戰略合作，其中包括雙方將探討共建中國首個分體式手術機器人培訓示范基地，聚焦手術機器人的規范化臨床應用與術者能力建設，打造集臨床技術培訓與國際學術交流于一體的專業平臺等方面。 強生 5月19日是世界炎癥性腸病日，強生啟動“雙重掌控”炎癥性腸病公益行動，并在亞太地區同步開展疾病教育活動，旨在幫助炎癥性腸?。↖BD）患者實現深度緩解這一重要卻尚未被充分認知的治療目標。截至目前，中國的炎癥性腸病患病人數預估達150萬人?！半p重掌控”項目強化了IBD疾病管理中的一個關鍵信息：癥狀緩解并不一定意味著疾病已得到控制。2026年，該項目通過改變IBD慢談沙龍、醫療專業人士互動，以及創意的傳播活動和科普視頻等，將這一理念生動地傳遞給患者和公眾。強生在亞太區正式推出《IBD 醫患溝通手冊》。 蔡司 蔡司一直以創新之力深耕中國，正值公司創立180周年與“十五五”規劃啟幕的歷史交匯點，蔡司未來產業創新峰會于上海舉行，正式拉開180周年主題系列活動帷幕。中國不僅是蔡司全球最大的單一市場，更是重要的創新策源地。蔡司同期揭幕180 & beyond主題常設展覽，以四幕敘事篇章講述了關于“看見”的故事：從創始人卡爾·蔡司、聯合創始人恩斯特·阿貝在耶拿的工坊出發，穿越顯微鏡下的生命密碼、望遠鏡中的星辰大海、光學元件里的數字浪潮，直至面向未來的電動出行、醫療機器人等前沿圖景。其中，“耀見未來”篇章生動呈現蔡司在中國市場的深耕與承諾，依托長三角與大灣區兩大經濟帶，蔡司持續推動本土化創新，讓全球領先的光學技術在中國找到最精準的應用場景。 西門子醫學診斷 5月20日，“西門子醫學診斷教育資助項目”簽約儀式在上海交通大學醫學院舉行。本次簽約資助旨在推動體外診斷領域的前沿技術發展，搭建產學研深度融合的平臺，助力醫學技術創新與臨床轉化。該項目立足診斷領域對醫學決策、疾病篩查及診療隨訪的核心支撐作用，通過舉辦醫學前沿產業論壇、資助實驗室診斷研究項目、支持學者參與學術交流三大舉措，著力構建“科研服務臨床、產業反哺科研”的良性循環。 禮來 適逢第17個世界炎癥性腸?。↖BD）日，由中國人口福利基金會發起、禮來中國公益支持的"妥護腸安"-患者援助項目官宣啟動，旨在為符合醫學條件和經濟條件的成人中重度活動性IBD患者提供安妥來利（米吉珠單抗注射液）和安妥來（米吉珠單抗注射液（皮下注射））的藥物援助，讓更多符合項目條件的IBD患者獲得使用創新治療方案的機會。項目計劃于2026年6月啟動。 武田中國 每年5月19日是世界炎癥性腸病日（World IBD Day）。近日，由中國健康促進基金會主辦、武田中國支持的“質者同行，共愈未來”2026第三屆消化健康高質量發展大會在深圳召開。本次大會匯聚了國內外消化病學領域的權威專家學者以及產業界代表，圍繞炎癥性腸病診療質量控制評估體系升級、生物制劑規范化治療及創新技術的探索應用等核心議題展開深度探討，旨在推動消化疾病防治體系向均質化、精準化與數智化方向邁進，擘畫“健康中國2030”戰略下炎癥性腸病（IBD）專病建設的新藍圖。 貝克曼庫爾特 5月15日，第二屆國際類器官大會在上海舉行。被譽為“類器官之父”的荷蘭皇家藝術與科學院院士Hans Clevers教授親臨現場，分享了類器官技術的前沿進展。他在大會上首次以華潤生命健康研究院名譽院長的身份，介紹了該院正在積極推進的類器官平臺建設工作。作為本次大會的重要贊助方，貝克曼庫爾特生命科學全程支持這一學術盛會。這背后是其所屬的丹納赫生命科學平臺與華潤生命健康研究院之間深度的戰略合作，以及貝克曼庫爾特生命科學在類器官領域成熟的解決方案。今年3月，丹納赫中國生命科學平臺與華潤生命健康研究院簽署戰略合作備忘錄。 杰特貝林 15日至17日，由中國醫院協會、中國罕見病聯盟等單位聯合舉辦的2026年全國罕見病管理大會在海南博鰲順利舉行。杰特貝林出席并深入分享其在中國罕見病管理領域的實踐路徑及本土生態伙伴合作模式。依托在血漿蛋白領域超過百年的深厚積累，杰特貝林已構建起覆蓋血液學研發全鏈條的能力體系。近年來，通過“港澳藥械通”政策，杰特貝林已推動旗下抗D免疫球蛋白落地大陸三家醫療機構。同時，在血友病領域，杰特貝林旗下兩款創新產品已在近期順利完成中國三期臨床試驗入組。今年是杰特貝林持續深耕中國市場的40周年。杰特貝林正與產業鏈上下游的伙伴探索“1+1>2”的合作模式，旨在推動構建更完善、更具韌性的罕見病生態體系。此外，杰特貝林還積極與中國罕見病聯盟（CHARD）等平臺開展長期戰略合作。 勃林格殷格翰 5月20日-22日，第十八屆東西部小動物臨床獸醫師大會在天津梅江國際會展中心舉行。勃林格殷格翰深耕預防醫學，全面展示旗下涵蓋驅蟲、治療藥物及疫苗的創新產品組合及數字化解決方案。勃林格持續拓展慢性病及老年期管理相關產品布局，現已推出針對犬心臟病的治療產品勃欣定、貓慢性腎病的圣咪樂，以及用于犬貓疼痛炎癥管理的美達佳和普維康，延長其生命并改善生活質量。勃林格2025年在全球動物保健業務領域研發投入5億歐元，占該業務整體營收的10%以上。本次大會期間，勃林格官宣了博來恩專屬驅蟲精華概念，并以實證展現創新驅動的成功經驗。 產業動態 強生公司宣布，公司旗下全人源新生兒Fc受體（FcRn）拮抗劑安力威（尼卡利單抗注射液）已獲國家藥品監督管理局批準，聯合常規治療藥物用于治療全身型重癥肌無力。此次獲批為廣泛的全身型重癥肌無力患者群體（抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性或抗肌肉特異性受體酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性的12歲及以上青少年和成人）提供了新的治療選擇。該新藥上市申請獲得了國家藥品監督管理局藥品審評中心的優先審評審批資格，同時安力威也是全國首個獲批開展原液境內分段生產試點的進口生物制品，該藥品原液在國內生產，制劑和包裝在境外生產。 勃林格殷格翰與中國生物制藥共同宣布，雙方在中國大陸聯合推廣的圣赫途（中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，單藥適用于治療存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶結構域激活突變的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。此次批準是繼圣赫途一線適應癥獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）突破性治療認定。 禮來中國宣布，愛優特（ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib）和達伯舒（TYVYT, 信迪利單抗注射液/ sintilimab injection）的聯合療法獲中國國家藥品監督管理局批準，用于治療既往接受血管內皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（「VEGFR-TKI」）治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1（PD-1）或程序性死亡配體-1（PD-L1）抑制劑的局部晚期或轉移性腎細胞癌患者。