上海
6月25日，信達生物宣布，公司合作伙伴Ollin Biosciences已完成超額認購的3.3億美元B輪融資。本輪融資由新投資方TCGX和創始投資方ARCH Venture Partners共同領投，并獲得了多家醫療健康Crossover機構投資者、主權財富基金及其他新機構投資者的參與，包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大養老金計劃投資委員會（CPP Investments）、RA Capital Management、T. Rowe Price Investment Management, Inc. 受托管理賬戶，以及一家主權財富基金。公司聯合創始投資方Mubadala Capital和Monograph Capital亦繼續參與本輪投資。
Ollin Biosciences B輪融資所得將用于支持OLN324（一款高活性、更小蛋白分子結構、高摩爾劑量的VEGF/Ang2雙特異性抗體）在糖尿病性黃斑水腫（DME）或濕性（新生血管性）年齡相關性黃斑變性（wAMD）的全球3期臨床開發，及推進其他創新分子于今年進入臨床開發階段。
IBI324是由信達生物自主研發并與Ollin合作進行全球開發（Ollin研發代號：OLN324）的新一代VEGF/Ang2雙特異性抗體，在既有玻璃體腔內VEGF/Ang2雙通路抑制臨床成功經驗的基礎上進一步優化設計。其關鍵差異化特征包括：顯著更高的Ang2抑制活性、更小的蛋白結構帶來的更高的摩爾劑量給藥。VEGF和Ang2是DME與wAMD等視網膜血管性疾病發生和進展的核心驅動因子，其中Ang2在血管不穩定、血管滲漏、炎癥反應及纖維化過程中發揮關鍵作用。
在近期完成的一項共納入164例患者的隨機、頭對頭、概念驗證JADE臨床研究中，OLN324對比一款已獲批上市的對照藥，在DME和wAMD患者中均顯示出更快速、更顯著的視網膜解剖學改善，以及數值上更優的視力獲益。
Ollin已與美國FDA完成2期臨床結束（End-of-Phase 2）會議，并已收到歐洲藥品管理局（EMA）就3期臨床方案的科學建議。Ollin計劃于2026年下半年啟動OLN324治療DME和wAMD的全球3期臨床試驗，并將與信達生物合作在中國、韓國等招募患者。
參考資料：
[1]信達生物合作伙伴Ollin Biosciences宣布完成超額認購的3.3億美元B輪融資，以推進IBI324（OLN324）在DME和wAMD中的全球III期臨床開發；研究計劃于2026年下半年啟動. From https://www.prnasia.com/story/538542-1.shtml
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