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我國(guó)糖尿病患者已超1.4億,其中2型糖尿病(T2DM)占比超過90%,但患者的血糖達(dá)標(biāo)率并不理想,且常合并動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)、慢性腎臟病(CKD)等并發(fā)癥,以及高血壓、高血脂等心血管高風(fēng)險(xiǎn)因素,疾病負(fù)擔(dān)沉重1。當(dāng)下,T2DM 的管理已正式從「以降糖為中心」邁入「糖心腎共管」的全新時(shí)代。
司美格魯肽作為全球首個(gè)且唯一*同時(shí)具有糖尿病、心血管保護(hù)和腎臟保護(hù)三大適應(yīng)癥的胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA)2,為患者提供了「一藥多效」的解決方案:
SUSTAIN 6研究證實(shí),對(duì)于T2DM合并心血管疾病(CVD)或心血管高風(fēng)險(xiǎn)患者,司美格魯肽可顯著降低主要心血管不良事件(MACE)風(fēng)險(xiǎn)26%3;司美格魯肽對(duì)一級(jí)預(yù)防和二級(jí)預(yù)防人群具有同等的心血管獲益(交互作用 P 值 = 0.22)3。
2021年4月,司美格魯肽的降糖及心血管雙適應(yīng)癥在中國(guó)同時(shí)獲批。
FLOW研究作為GLP-1RA類藥物唯一*的腎臟結(jié)局試驗(yàn),證實(shí)司美格魯肽1.0 mg可顯著降低T2DM合并CKD患者腎臟復(fù)合事件風(fēng)險(xiǎn)24%、顯著降低尿白蛋白肌酐比值(UACR)達(dá)40%4。
基于FLOW研究提供的充分循證醫(yī)學(xué)證據(jù),2025年7月,NMPA新增批準(zhǔn)司美格魯肽慢性腎臟病適應(yīng)癥。
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憑借硬核的實(shí)力,司美格魯肽獲得國(guó)內(nèi)外糖尿病領(lǐng)域權(quán)威指南一致推薦和認(rèn)可,成為T2DM合并ASCVD或其高風(fēng)險(xiǎn)、CKD患者的一線用藥5,6。此前,司美格魯肽已納入世界衛(wèi)生組織(WHO)基本藥物目錄清單;如今,其更是唯一*入選國(guó)家基本藥物目錄的GLP-1RA周制劑,標(biāo)志著這一創(chuàng)新藥物的可及性邁入全新階段。
9月1日起,司美格魯肽在全國(guó)社區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)全面可及。這意味著廣大基層患者在家門口就能用上這一優(yōu)質(zhì)藥物,真正實(shí)現(xiàn)“早用早獲益”。展望未來,隨著藥物可及性的全面提升,司美格魯肽將持續(xù)賦能糖-心-肝-腎全方位健康管理防線的構(gòu)建,為改善中國(guó)T2DM患者的長(zhǎng)期預(yù)后、守護(hù)患者健康貢獻(xiàn)更多力量。
*截止2026年7月
參考文獻(xiàn)
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[2]司美格魯肽注射液說明書
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[6]American Diabetes Association. Diabetes Care. 2026; 49(Suppl. 1): S1-S371.
撰寫:Espacelibre
審校:Espacelibre
排版:Zelda
執(zhí)行:Atai
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