上海
氨基觀察-創新藥組原創出品
作者 | 黃凱
貝達藥業又遇到了新挑戰。
7月10日，據NMPA官網，首個?？颂婺崞瑒┓轮扑帿@批上市，申報企業為昆山龍燈瑞迪制藥。該品種是目前首個獲批的埃克替尼片劑仿制藥。
薛定諤牽手國內藥企。
7月10日，先聲藥業宣布，已與美國計算藥物發現公司薛定諤（Schr?dinger, Inc.）達成全球藥物發現與開發戰略合作協議。
在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。
市場速遞
1）先聲藥業與薛定諤達成戰略合作
7月10日，先聲藥業宣布，已與美國計算藥物發現公司薛定諤（Schr?dinger, Inc.）達成全球藥物發現與開發戰略合作協議。
醫藥動態
1）?？颂婺崾追芦@批上市
7月10日，據NMPA官網，首個埃克替尼片劑仿制藥獲批上市，申報企業為昆山龍燈瑞迪制藥。該品種是目前首個獲批的?？颂婺崞瑒┓轮扑?。
2）翰森制藥B7-H3 ADC小細胞肺癌Ⅲ期臨床達到OS主要終點
7月10日，翰森制藥宣布，自研B7-H3 ADC Risvutatug Rezetecan（HS-20093），在用于經含鉑治療后進展或復發的小細胞肺癌（SCLC）患者的關鍵性Ⅲ期臨床試驗（ARTEMIS-008）中達到OS的主要終點。
3）復宏漢霖PD-L1xVEGF雙抗HLX37新增臨床批準
7月10日，復宏漢霖宣布，公司自研的HLX37（重組人源化抗PD-L1與VEGF雙特異性抗體）單藥及聯合化療或創新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯藥物（ADC）注射用HLX43用于晚期/轉移性實體瘤治療的I期臨床研究獲NMPA批準。
4）智飛生物控股子公司利拉魯肽注射液獲藥品注冊證書
7月10日，智飛生物公告稱，公司控股子公司宸安生物的利拉魯肽注射液(商品名：達舒宸)獲得國家藥監局頒發的藥品注冊證書，適用于成人2型糖尿病患者控制血糖，適用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）風險。
海外藥聞
1）Wainua治療ATTR-CM三期臨床失敗
7月9日，Ionis宣布，Eplontersen（商品名Wainua）治療ATTR-CM的三期臨床沒有達到主要療效終點，140周CV死亡率和CV復發事件沒有顯著改善。
2）拜耳獲得30億歐元融資
7月10日，拜耳宣布已獲得30億歐元股權資本，以改善其資本結構。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
