多肽減重療法3期臨床試驗(yàn)結(jié)果登《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》
Rhythm Pharmaceuticals日前宣布,評估黑皮質(zhì)素4受體(MC4R)激動劑setmelanotide用于治療獲得性下丘腦性肥胖患者的關(guān)鍵性3期TRANSCEND試驗(yàn)結(jié)果已發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)。
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研究數(shù)據(jù)顯示,setmelanotide治療成人和4歲及以上兒童患者,實(shí)現(xiàn)了顯著體重和饑餓感改善。在這項(xiàng)為期52周、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的3期研究中,首批完成52周治療方案的120例患者被納入主要分析隊(duì)列。接受setmelanotide治療的患者實(shí)現(xiàn)了:
與安慰劑相比,身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)經(jīng)安慰劑校正后的降幅差異為19.8%(n=120)
在52周時,所有接受setmelanotide治療患者(n=81)的BMI較基線平均下降16.5%,達(dá)到主要終點(diǎn);相比之下,安慰劑組患者(n=39)的BMI變化為提高3.3%(p<0.0001)
在52周時,80%接受setmelanotide治療的患者實(shí)現(xiàn)了5%或以上的BMI降幅
患者的饑餓感獲得具有臨床意義的改善
Setmelanotide總體耐受性良好。未觀察到新的安全性信號,導(dǎo)致治療中止的不良事件發(fā)生率在治療組和安慰劑組之間相當(dāng)。
2026年3月,美國FDA批準(zhǔn)setmelanotide(商品名Imcivree)用于治療成人和4歲及以上兒童患者的獲得性下丘腦性肥胖。同樣在2026年3月,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批準(zhǔn)擴(kuò)大Imcivree的上市許可,將其用于治療因下丘腦損傷或功能受損導(dǎo)致的獲得性下丘腦性肥胖成人和4歲及以上兒童患者的肥胖,并控制其饑餓感。
治療DMD,新型口服小分子早期臨床結(jié)果積極
Satellos Bioscience日前公布了TRAILHEAD研究的6個月中期數(shù)據(jù),該研究正在評估其在研藥物SAT-3247用于杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)成人患者的療效和安全性。數(shù)據(jù)顯示,在4名年齡為21~28歲、此前已完成1a/b期CL-101研究的成人患者中,觀察到肌肉脂肪分?jǐn)?shù)降低、總用力增加、肌力穩(wěn)定、肌酸激酶水平降低,以及與此前報(bào)告數(shù)據(jù)一致的安全性和耐受性特征。
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數(shù)據(jù)亮點(diǎn)包括:
SAT-3247耐受性良好;其安全性特征與此前報(bào)告的數(shù)據(jù)一致,未出現(xiàn)嚴(yán)重治療伴發(fā)不良事件(TEAE),未出現(xiàn)導(dǎo)致退出或停藥的TEAE,在平均186天的藥物暴露期間,患者依從性為100%。
經(jīng)磁共振成像(MRI)測量,所有4名參與者的肌肉脂肪分?jǐn)?shù)均有所下降,平均改善3.7%,從TRAILHEAD基線時的49.7%降至第6個月的46.0%,提示肌肉組成有所改善。
所有4名參與者的TE99C均有所增加,TE99C是利用可穿戴設(shè)備評估上肢最大用力的指標(biāo)。TE99C平均改善約34%,從CL-101基線時的16.1焦耳/公斤增至TRAILHEAD第6個月時的21.6焦耳/公斤,提示上肢活動能力增強(qiáng)。
SAT-3247是Satellos正在開發(fā)的一款在研口服小分子候選藥物,旨在通過一種創(chuàng)新方法促進(jìn)DMD及其他退行性肌肉疾病或損傷狀態(tài)中丟失的骨骼肌再生。Satellos正在推進(jìn)SAT-3247作為DMD潛在治療藥物的開發(fā),該療法不依賴抗肌萎縮蛋白,且不受外顯子突變狀態(tài)影響。目前,SAT-3247正在開展2期臨床研究,包括面向成人參與者的開放標(biāo)簽TRAILHEAD研究,以及面向兒童參與者的全球、隨機(jī)、安慰劑對照BASECAMP研究。
參考資料:
[1] Rhythm Pharmaceuticals Announces The New England Journal of Medicine Publication of Phase 3 TRANSCEND Trial Results in Acquired Hypothalamic Obesity. Retrieved July 9, 2026, from https://ir.rhythmtx.com/news-releases/news-release-details/rhythm-pharmaceuticals-announces-new-england-journal-medicine
[2] Satellos Reports Six-Month Interim TRAILHEAD Data Showing Reduced Muscle Fat Fraction, Increased Effort, Stable Strength, Lower CK and Favorable Safety Profile in DMD Adults Treated with SAT-3247. Retrieved July 9, 2026, from https://ir.satellos.com/news/news-details/2026/Satellos-Reports-Six-Month-Interim-TRAILHEAD-Data-Showing-Reduced-Muscle-Fat-Fraction-Increased-Effort-Stable-Strength-Lower-CK-and-Favorable-Safety-Profile-in-DMD-Adults-Treated-with-SAT-3247/default.aspx
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