北京
7月17日，撥康視云-B（02592）發布公告，于2026年7月14日通過了向美國食品及藥物管理局提交的CBT-358新藥臨床試驗申請的安全性審查。
CBT-358是一種結合半氟化烷烴與瞬態受體電位蛋白8激動劑的復合藥物，旨在治療因淚液分泌不足引起的干眼癥。通過安全性審查是CBT-358臨床開發的關鍵里程碑。
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