湖北
7月17日，諾華宣布FDA正式常規批準Fabhalta（iptacopan）用于延緩高風險原發性IgA腎病（IgAN）成人患者的腎功能進行性喪失。
這款全球首個靶向補體替代通路的口服B因子抑制劑，在加速獲批僅兩年后即拿下“轉正”通行證，標志著IgAN治療從“延緩蛋白尿”邁入“直接狙擊補體介導腎損傷”的新時代。
核心臨床數據“硬核”支撐：eGFR年化下降差值拉大至2.7 mL/min
支撐此次常規批準的是III期APPLAUSE-IgAN研究的兩年完整數據。
結果顯示，Fabhalta組患者估算腎小球濾過率（eGFR）的年化平均下降僅為-3.0 mL/min/1.73 m2，而安慰劑組則滑落至-5.7 mL/min/1.73 m2——相當于將腎功能衰退速度減緩48%。
這一差異兼具統計學與臨床雙重顯著性，且早在治療第2周，患者尿蛋白即出現有臨床意義的下降，并在后續維持期持續收窄。
“對于IgAN患者而言，eGFR的每一點保留，都是遠離透析和移植的寶貴距離。”諾華全球開發負責人如是評價。
這一數據也徹底打消了業界對補體抑制劑“短期降蛋白、長期護腎存疑”的顧慮。
安全性圖譜清晰，REMS計劃護航感染風險
Fabhalta的安全性與此前報告一致，常見不良事件為腹痛、頭暈及惡心。
但作為補體通路干預藥物，其可能增加包膜細菌（如腦膜炎球菌）感染風險，因此FDA要求通過專屬REMS風險評估策略管理，患者須在治療前完成相應疫苗接種。
這一“嚴進嚴管”機制，既保障了獲益，也鎖定了風險底線。
醫保可及性同步落地：九成患者月自付≤10美元
諾華同步宣布，美國市場近100%適用患者可通過其支持計劃，將月度自付費用控制在10美元以內。
這一價格錨點，在近年創新藥動輒數千美元月費的爭議背景下，釋放出明確的“價值可及”信號。
補體替代通路成為IgAN“命門”，諾華構建腎病組合拳
IgAN是全球最常見的原發性腎小球疾病之一，年新發約每百萬人25例，且高達50%的持續性蛋白尿患者在10-20年內走向腎衰竭。
Fabhalta精準掐住補體替代通路這一炎癥“引擎”，而諾華同時布局了內皮素受體拮抗劑Vanrafia（atrasentan）及在研抗CD38單抗zigakibart，形成從補體、血流動力學到免疫調控的多維度防線。
從加速到常規，18個月跨越折射監管信心
從2024年8月加速獲批降蛋白，到如今常規獲批保腎功能，Fabhalta的快速轉正，不僅源于扎實的硬終點數據，更折射出FDA對補體靶向策略在IgAN中“因果驗證”的認可。
它不再只是“蛋白尿的橡皮擦”，而是被證實能改寫疾病自然病程的腎保護劑。
對無數在緩慢腎衰竭中焦慮等待的患者而言，這劑每日口服的小分子藥，或許正是那個“讓倒計時暫停”的轉折點。
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