世界衛(wèi)生組織周二啟動(dòng)了首項(xiàng)臨床試驗(yàn),以測試一種抗病毒藥物能否預(yù)防接觸過剛果(金)本迪布焦埃博拉病毒株的人感染。當(dāng)前疫情持續(xù)超出應(yīng)對工作的速度,并已擴(kuò)散至已知傳播鏈之外。
世衛(wèi)組織周二表示,首項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,以評估一種抗病毒藥物對接觸過正在剛果(金)傳播的致命埃博拉病毒株的人群的有效性。
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這項(xiàng)名為 EBO-PEP 的試驗(yàn)旨在評估抗病毒藥物奧貝德西韋在接觸后預(yù)防中的效果,適用對象為與確診的本迪布焦病例有過接觸的人。
這種實(shí)驗(yàn)性藥物由美國制藥公司吉利德科學(xué)公司研發(fā),為口服給藥。在針對引起出血熱的更廣泛的絲狀病毒科病毒的臨床前模型中,該藥已顯示出有效性。臨床試驗(yàn)標(biāo)志著一種有望獲批的藥物進(jìn)入人體測試階段。
世衛(wèi)組織總干事譚德塞在社交平臺(tái)發(fā)布帖子確認(rèn)了試驗(yàn)啟動(dòng)。“每一次突破都始于希望,”他寫道。他補(bǔ)充說,如果該藥對高風(fēng)險(xiǎn)接觸者在暴露后有效,這可能是預(yù)防接觸者發(fā)病方面“邁出的重大一步”。
目前尚無針對本迪布焦病毒株的獲批疫苗或治療方法。
根據(jù)剛果(金)最新官方數(shù)據(jù),這種罕見的埃博拉病毒株已感染超過1960人,導(dǎo)致700多人死亡。此次疫情于5月15日在該國東北部礦產(chǎn)豐富、飽受武裝團(tuán)體困擾的伊圖里省出現(xiàn)數(shù)例死亡后被宣布。
埃博拉通過密切接觸和受感染的體液傳播。病例已出現(xiàn)在剛果(金)五個(gè)省以及鄰國烏干達(dá)。但超過90%的病例仍然在伊圖里省發(fā)現(xiàn)。
奧貝德西韋試驗(yàn)的首批受試者正在伊圖里省布尼亞和旺帕拉的非政府組織“國際醫(yī)療行動(dòng)聯(lián)盟”運(yùn)營的埃博拉治療中心附近設(shè)立的接觸后預(yù)防中心招募。該試驗(yàn)計(jì)劃招募近1000名年齡在12歲及以上、在過去五天內(nèi)與確診病例有過直接接觸但尚未出現(xiàn)癥狀的參與者。每位參與者將接受21天的每日監(jiān)測,并在第42天進(jìn)行最后一次訪視。
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周二早些時(shí)候,世衛(wèi)組織表示,剛果(金)的本迪布焦疫情規(guī)模可能至少比官方數(shù)據(jù)大兩到四倍。
從布尼亞返回后,世衛(wèi)組織緊急事務(wù)負(fù)責(zé)人奇克韋·伊海克韋阿祖在日內(nèi)瓦對記者表示,疫情“持續(xù)超出應(yīng)對工作的速度”。他說,80%的新增病例不在已知接觸者名單中,且“來自未知的傳播鏈”,并警告稱許多新報(bào)告病例是在未到達(dá)醫(yī)療機(jī)構(gòu)之前就已死亡的人。
針對本迪布焦患者的兩款潛在治療藥物的試驗(yàn)已于7月2日在伊圖里省啟動(dòng)。該試驗(yàn)正在評估單克隆抗體 MBP134 和抗病毒藥物瑞德西韋單獨(dú)使用及聯(lián)合使用的效果。試驗(yàn)將持續(xù)數(shù)月,甚至可能持續(xù)到明年,可能需要超過1000名患者才能得出明確結(jié)論。
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