湖北
3 月 27 日，NMPA 官網顯示，葛蘭素史克「德莫奇單抗」獲批上市，用于治療嗜酸性粒細胞哮喘（受理號：JXSS2400113/4）。
截圖來源：NMPA 官網
德莫奇單抗（Depemokimab）是 GSK 開發的新一代抗白介素 5（IL-5）單抗，具有長半衰期、高結合親和力和高效力，是全球首款半年一次超長效 IL-5 生物制劑。2025 年 12 月，德莫奇單抗先后在美國、日本、歐盟等國家和地區獲批上市。本次是該藥首次登陸中國市場。
截圖來自：Insight 數據庫
GSK 擁有實力雄厚、行業領先的呼吸產品管線。本次獲批的德莫奇單抗正是每月一次 IL-5 單抗「美泊利珠單抗」（新可來?）的迭代產品，有望接棒這一 2025 年度收入26.51 億美元的重磅炸彈，成為下一任市場霸主。
除已獲批上市的兩項適應癥之外，GSK 還在探索德莫奇單抗用于治療慢阻肺、
變應性肉芽腫血管炎，目前也均啟動了 III 期臨床試驗。
III 期哮喘研究項目主要包括針對 2 型炎癥性哮喘患者的 SWIFT-1 和 SWIFT-2 研究，以及一項開放標簽擴展研究（AGILE）。
2024 年 9 月 9 日，GSK 在歐洲呼吸學會國際會議上公布了 III 期臨床試驗 SWIFT-1 和 SWIFT-2 的完整結果，并同時發表在 NEJM。
SWIFT-1 和 SWIFT-2 是為期 52 周的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心研究 III 期臨床試驗，具有相同主要和次要終點。兩項試驗評估了德莫奇單抗在伴有 2 型炎癥（以血嗜酸性粒細胞計數升高為特征）的成人和青少年重度哮喘患者中的療效和安全性。
在兩項試驗中，792 名患者進行了隨機分組，762 名患者被納入全面分析；其中 502 名患者被分配接受德莫奇單抗治療，260 名患者接受安慰劑治療。
兩項試驗均達到了主要終點。預先指定的匯總分析顯示，與安慰劑相比，在 52 周內病情惡化率顯著降低了 54%（95% CI 0.36 - 0.59，p < 0.001），具體而言：
在 SWIFT-1 試驗中，德莫奇單抗組的年病情惡化率為 0.46（95% CI：0.36 - 0.58），安慰劑組為 1.11（95% CI：0.86 - 1.43）（95% CI：0.30 - 0.59；P < 0.001）；
在 SWIFT-2 試驗中，德莫奇單抗組的年病情惡化率為 0.56（95% CI：0.44 - 0.70），安慰劑組為 1.08（95% CI：0.83 - 1.41）（95% CI：0.36 至 0.73；P < 0.001）。
截圖來自：NEJM
在 SWIFT-1 和 SWIFT-2 的匯總分析中，與安慰劑相比，需要住院治療或急診就診的具有臨床意義的病情惡化這一次要終點降低了 72%（95% CI 0.13 - 0.61，p = 0.002）。德莫奇單抗年化病情惡化率為 0.02，而安慰劑組為 0.09。
安全性方面，德莫奇單抗與安慰劑組發生任何不良事件（AE）的患者比例相似。在 SWIFT-1 試驗中，德莫奇單抗組為 73%，而安慰劑組也為 73%；在 SWIFT-2 試驗中德莫奇單抗組為 72%，而安慰劑組為 78%。研究者判定沒有死亡事件或嚴重不良事件與研究治療相關。
識別微信二維碼，添加生物制品圈小編，符合條件者即可加入
生物制品微信群！
請注明：姓名+研究方向！
本公眾號所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉載的媒體或個人可與我們聯系(cbplib@163.com)，我們將立即進行刪除處理。所有文章僅代表作者觀點，不代表本站立場。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
