衛健委發話解決回款難,美國認定藥明為軍工企業,仁和藥業二代接班

6月8日，美國國防部更新了“1260H名單”，認定藥明康德為“中國軍工企業”。雖然本次清單不同于大眾認知中的強力制裁清單，僅屬于政府采購禁令與風險警示清單，但藥明康德海外收入占比很高。2025年，藥明康德逾七成營收來自于美國。

好在此前，美國《生物安全法案》給藥明康德帶來了處理類似事件的應對經驗，藥明康德選擇用法律武器保護自己。6月11日，藥明康德向美國哥倫比亞特區聯邦地區法院對美國國防部提起訴訟，要求將藥明康德從1260H名單中移除。

更多資訊，健識局整理如下：

重磅政策一覽

1、2026年醫保商保申報結束

6月11日，國家醫保局發布消息，2026年基本醫保目錄及商保創新藥目錄調整申報已于6月10日20:00結束。

申報期間共收到818份藥品申報材料，包括目錄外藥品570份，單獨申報基本目錄509份，單獨申報商保創新藥目錄17份，同時申報基本目錄和商保目錄44份，目錄內藥品248份，總體數量較2025年進一步增加。下一步國家醫保局將對收到的申報材料逐一進行形式審查，并就初審結果向社會公示。

2、國家決意解決藥企“回款難”

6月8日，國家衛健委等十四部門發布《2026年糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風工作要點》，這是歷年醫藥領域糾正不正之風文件里，首次鮮明地提出解決藥企回款難的問題。

2024年曾有文件說過這個事情，但僅強調“加大回款結算等權力集中的醫藥購銷領域商業賄賂治理力度”。2026年的表述再細化，強調“研究推進醫保與醫藥企業直接結算、加快解決醫療機構拖欠藥品流通企業貨款問題。”

當前，醫療機構在藥品集采考核下“拆東墻補西墻”的回款做法，最終壓力傳導給了醫藥流通企業。2025年，A股上市的24家醫藥流通企業，應收賬款總和約2591億元，增加近200億元；周轉天數約140天，增加22天。在政策組合拳下，預計今年回款問題將得到有效緩解。

醫藥衛生事件

1、澤璟制藥遭美企起訴

6月9日，美國加州中區聯邦地方法院的一份案卷，將澤璟制藥推到了中美知識產權風暴的漩渦中心。根據訴訟文書，美國生物技術企業AGENSYS指控澤璟制藥及其子公司Gensun Biopharma、高管盛某涉嫌合謀竊取商業秘密。

AGENSYS是一家總部位于美國加州圣莫尼卡的生物技術公司，2007年被日本安斯泰來制藥收購，現為其美國子公司。AGENSYS認為澤璟制藥在時間線及人員方面都有竊密可能。

2013年，AGENSYS公司就已啟動抗LRRC15單抗及ADC項目，形成了包含特異性結合序列、親和力數據、表位定位等在內的保密研發檔案。2017年，曾深度參與LRRC15項目研發前AGENSYS資深研究員Norbert Peekhaus離職，隨后加盟澤璟美國子公司Gensun，任研發總監。澤璟名下涉及LRRC15抗體的中國專利是在2021年底提交申請的。

有意思的是，此次AGENSYS訴訟案中提及的“盛某”，是澤景制藥董事長盛澤林的妹妹盛澤琪。

2、藥明康德反訴美國國防部

6月11日，藥明康德正式向美國哥倫比亞特區聯邦地區法院起訴美國國防部。

2026年6月8日，美國國防部在其更新的1260H名單中將該公司認定為“中國軍工企業”。藥明康德強調，美國國防部此項決定是錯誤的，而且缺乏事實依據或適用法規和判例法下的法律標準支持。為保護公司客戶、合作伙伴、員工及股東之利益，藥明康德已向法院起訴。

3、科倫博泰收到宜聯生物7億賠償款

6月12日，科倫藥業公告，子公司科倫博泰與宜聯生物的商業秘密糾紛和解落地。科倫博泰收到對方支付的YL201項目授權分成6.03億元，疊加年初以來相關和解款項，累計入賬金額達7.03億元。

雙方糾紛始于2024年。科倫博泰曾于2024年對宜聯生物方提起刑事控告，并于2025年就涉嫌侵犯商業秘密及損害公司利益發起兩項民事訴訟。根據當時和解約定，雙方的款項兌付與相關事宜將隨著多款藥品管線后續臨床及商業化進展持續推進。宜聯生物旗下YL201、YL202、YL211等六款核心ADC管線的對外授權收入、未來銷售利潤，均需按比例與科倫博泰分成，后續收益兌付將隨管線臨床及商業化進展持續推進，這起糾紛案遠未結束。

4、仁和藥業“二代”接班

6月11日晚間，老牌藥企仁和藥業發布公告，創始人楊文龍將其持有的仁和集團73.1137%股權，以0元的價格轉讓給兒子楊瀟，又一藥企二代完成接棒。轉讓完成后，楊文龍不再持有仁和集團的股權，楊瀟持有仁和集團73.1137%的股權。這一紙轉讓價值約12億元。

目前，仁和藥業的控股股東仍為仁和集團，但實際控制人將由楊文龍變更為楊瀟。據悉，楊瀟為仁和集團的控股股東，并將通過其控制的仁和集團間接控制仁和藥業23.24%股份。

圖源：賽柏藍

5、昔日流感龍頭，跌落神壇！

6月9日晚，南新制藥發布公告稱，公司收到湖南證監局出具的《行政處罰事先告知書》。經查明，2023年，公司控股子公司廣州南新在部分客戶退貨后，未沖減當期收入和利潤，并在《應收賬款協議》約定的現金折扣生效后，未沖減當期收入和利潤，共計虛增2023年度營業收入6468.28萬元，占當期營業收入8.69%；虛增利潤總額1195.22萬元，占當期利潤總額157.11%。

湖南證監局擬對公司給予警告并處以500萬元罰款，對時任總經理張世喜、財務總監李亮、董事長胡新保給予警告，并分別處以250萬元、200萬元、200萬元罰款。

南新制藥曾是一家明星企業，前身為湖南南新制藥有限公司，2013年，南新制藥的營收支柱、國內首個抗流感1.1類創新藥帕拉米韋氯化鈉注射液上市。隨后2020年3月頭頂“科創板抗流感創新藥第一股”的光環成功登陸上交所科創板。但因該事項，南新制藥股票在6月11日復牌后，股票簡稱變更為“ST南新”。

一周藥械盤點

1、康方生物古莫奇單抗獲批上市

6月11日，國家藥監局官網顯示，康方生物古莫奇單抗首次在國內獲批上市，用于治療中度至重度斑塊型銀屑病。

公開資料顯示，古莫奇單抗是康方生物自主研發的新型人源化IL-17A單抗，可與促炎性細胞因子IL-17A特異性結合，阻斷IL-17A與免疫相關細胞表面表達的IL-17A受體介導的信號通路，抑制相關免疫炎癥反應的發生與發展。

目前，中國已有7款IL-17A靶向藥物獲批上市，其它6款包括諾華司庫奇尤單抗、禮來的依奇珠單抗、優時比的比吉利珠單抗、恒瑞醫藥的夫那奇珠單抗、智翔金泰的賽立奇單抗、和三生制藥的安沐奇塔單抗。

2、第二代ALK多靶點激酶抑制劑上市

6月11日，首藥控股的1類新藥康特替尼顆粒獲批上市，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。據悉，康特替尼是首藥控股自主研發的一款第二代ALK多靶點激酶抑制劑。

肺癌是我國發病率最高的癌種，ALK突變占NSCLC的3％-7％。此前，NMPA已經批準了11款含有ALK靶點的藥物，康特替尼是國內首款獲批的ALK抑制劑顆粒劑。對于一些吞咽困難或不適合服用常規片劑、膠囊劑的患者，顆粒劑有望更好地適應其需求，提高依從性。

撰稿 | 苗苗

編輯 | 江蕓 賈亭

運營 | 晨曦

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