安斯泰來(lái)及第一三共等日本大型藥企在中國(guó)擴(kuò)大投資；強(qiáng)生宣布10億美元投資增強(qiáng)生產(chǎn)能力 | 日?qǐng)?bào)

全球醫(yī)療行業(yè)每日重點(diǎn)資訊

企業(yè)動(dòng)態(tài)

安斯泰來(lái)(Astellas Pharma)及第一三共(Daiichi Sankyo)等日本大型制藥企業(yè)正在中國(guó)擴(kuò)大投資。中國(guó)制藥企業(yè)的新藥研發(fā)能力提高，吸引了尋找候選新藥的日本和歐美大型藥企。美國(guó)醫(yī)藥政策的不確定性也在推動(dòng)新藥研發(fā)向中國(guó)轉(zhuǎn)移。安斯泰來(lái)最早將于2026年下半年在北京市的“國(guó)際醫(yī)藥創(chuàng)新公園”設(shè)立研發(fā)基地。第一三共也將投資約11億元人民幣，于2030年度在上海啟用醫(yī)藥品生產(chǎn)大樓，以提高產(chǎn)能。武田(Takeda)和衛(wèi)材(Eisai)也相繼與中國(guó)生物科技企業(yè)開(kāi)展合作。

美敦力完成對(duì)Scientia Vascular的收購(gòu)，整合神經(jīng)血管護(hù)理領(lǐng)域的通路與治療產(chǎn)品組合。根據(jù)公告，本輪收購(gòu)交易價(jià)值為5.5億美元，此外還包括未披露的潛在獲利能力付款和里程碑付款。對(duì)美敦力而言，收購(gòu)Scientia意味著進(jìn)一步補(bǔ)齊其在神經(jīng)血管領(lǐng)域的業(yè)務(wù)版圖。

強(qiáng)生宣布，投資10億美元來(lái)增強(qiáng)自身在佛羅里達(dá)的生產(chǎn)能力。這次投資屬于公司計(jì)劃在2029年之前，總共投55億美元擴(kuò)大美國(guó)整體生產(chǎn)布局的大計(jì)劃里的一部分。這次投資會(huì)支持新的配送場(chǎng)地修建，預(yù)計(jì)這個(gè)場(chǎng)地會(huì)在2028年建好并且開(kāi)始運(yùn)行。這次投資將擴(kuò)展強(qiáng)生在當(dāng)?shù)氐母叨松a(chǎn)和包裝能力，主要就是為了滿足旗下ACUVUE品牌隱形眼鏡越來(lái)越高的需求。

一個(gè)名為FulcrumSec網(wǎng)絡(luò)勒索組織聲稱，他們從諾和諾德公司竊取了超過(guò)1TB數(shù)據(jù)，在向該公司索取2500萬(wàn)美元贖金未果后，正在考慮出售部分?jǐn)?shù)據(jù)。FulcrumSec稱，被竊取的數(shù)據(jù)包括公司源代碼、已上市和未上市藥物的專有信息、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、員工、醫(yī)生和患者數(shù)據(jù)、公司處理設(shè)施相關(guān)信息以及內(nèi)部人工智能模型信息。

邁威生物控股子公司邁威視與眼科小分子藥物研發(fā)企業(yè)維眸生物達(dá)成戰(zhàn)略合作。雙方將聚焦眼科炎癥及眼免疫兩大核心方向的未滿足臨床需求開(kāi)展全方位深度協(xié)作。

威高血凈發(fā)布發(fā)行股份購(gòu)買資產(chǎn)暨關(guān)聯(lián)交易的公告。公司擬通過(guò)發(fā)行股份的方式，作價(jià)85.11億元收購(gòu)?fù)咂杖?00%股權(quán)，交易對(duì)手為威高股份、威海盛熙和威海瑞明。根據(jù)威高血凈披露，此次交易完成后，威高血凈的總資產(chǎn)、營(yíng)業(yè)收入、凈利潤(rùn)等主要財(cái)務(wù)指標(biāo)將提升，控股股東由威高集團(tuán)變更為威高股份，實(shí)際控制人仍為陳學(xué)利。

復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司復(fù)星安特金擬以每股84.21元的價(jià)格向4方投資人新增發(fā)行合計(jì)1149.54萬(wàn)股股份（約占本次增資擴(kuò)股后標(biāo)的公司股份總數(shù)的12.15%），其中，外部投資人擬出資合計(jì)4.18億元認(rèn)購(gòu)共計(jì)496.39萬(wàn)股、本公司控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資5.5億元認(rèn)購(gòu)653.15萬(wàn)股。

國(guó)家二級(jí)教授、心外科主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師孟旭正式入駐上海德達(dá)心血管醫(yī)院，擔(dān)任德達(dá)瓣膜中心名譽(yù)主任，將定期出診并主刀疑難心臟外科手術(shù)，全面聚焦復(fù)雜心臟瓣膜病、終末期心衰及復(fù)雜房顫的微創(chuàng)與精準(zhǔn)治療。

產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

恒瑞醫(yī)藥公告，近日收到國(guó)家藥監(jiān)局通知，批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑羥乙磺酸達(dá)爾西利片新增新適應(yīng)癥，用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的早期乳腺癌患者的輔助治療。該藥品此前已獲批兩項(xiàng)適應(yīng)癥，適用于HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

Protillion Biosciences與默沙東（MSD）簽署一項(xiàng)多靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)合作及許可協(xié)議。該協(xié)議將結(jié)合Protillion的專有平臺(tái)與默沙東在發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新候選治療藥物方面的全球?qū)I(yè)能力。根據(jù)協(xié)議條款，Protillion將獲得一筆未披露數(shù)額的預(yù)付款，并有資格在多款療法成功開(kāi)發(fā)的情況下獲得研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)里程碑付款，最高可達(dá)5.1億美元。

禮來(lái)公司，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)lebrikizumab一種新的維持劑量給藥方案，即對(duì)于中重度特應(yīng)性皮炎成人和12歲及以上、體重至少為40公斤的青少年患者，可每八周給藥一次，每次單劑皮下注射（250 mg/2 mL）。Lebrikizumab 此前已獲批每月一次的維持給藥方案，長(zhǎng)期數(shù)據(jù)顯示其可實(shí)現(xiàn)持久的疾病控制。禮來(lái)中國(guó)已遞交 lebrikizumab 上市申請(qǐng)，正在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心審評(píng)中。

新橋生物宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予其核心管線Givastomig快速通道認(rèn)定（FTD)，基于該藥聯(lián)合納武利尤單抗和化療的治療方案，用于既往未接受治療的HER2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性胃食管腺癌（GEA）患者的治療，這些患者所患腫瘤均同時(shí)表現(xiàn)為Claudin 18.2（CLDN18.2）和PD-L1陽(yáng)性。

再鼎醫(yī)藥宣布，歐洲藥品管理局已授予具有同類首創(chuàng)潛力的靶向Delta樣配體3（DLL3）的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前稱ZL-1310）孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療來(lái)源于肺的神經(jīng)內(nèi)分泌癌。

英矽智能與衡泰生物（Hygtia Therapeutics）共同開(kāi)發(fā)的ISM8969已達(dá)成首個(gè)臨床里程碑，在I期臨床研究中完成首例人體給藥。ISM8969是一種具有潛在同類最佳（best-in-class）潛力的口服、可穿透血腦屏障的小分子NLRP3炎癥小體抑制劑，擬用于治療慢性神經(jīng)炎癥及中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病，包括帕金森病。

美杰醫(yī)療攜全新“i”系列多模態(tài)腫瘤治療技術(shù)亮相第二十屆亞太心血管與介入放射學(xué)術(shù)大會(huì)（APSCVIR 2026）。美杰醫(yī)療全球首創(chuàng)自主研發(fā)的多模態(tài)腫瘤治療技術(shù)，通過(guò)超低溫冷凍與射頻加熱的快速切變及精準(zhǔn)熱劑量控制，不僅實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞原位高效滅活，更破碎腫瘤細(xì)胞并高效釋放腫瘤抗原。該技術(shù)已通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特殊審查程序?qū)徟鲜小?/p>

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