山西
大連達沃斯論壇開幕的同一天，國家藥監局督導組走進了科興（大連）疫苗技術有限公司的生產車間，對疫苗質量進行全流程巡查。這一幕恰好勾勒出科興當前的雙重處境——一邊是國際舞臺上的高光亮相，另一邊是監管顯微鏡下的常態審視。
在生物醫藥行業，創新與合規從來不是選擇題。科興的做法是將質量管控嵌入研發、生產、流通的每一個節點，用內部人士的話說叫“合規先行、全流程管控、質量源于設計”?？婆d公司董事長對此有一個直白的表述：“監管與被監管的共同目標，是防控風險，保障安全。”這句話聽起來平常，但能將監管壓力轉化為內部動力的企業，并不多見。
真正檢驗這套質量體系成色的，是海外市場的接受度。
截至目前，科興疫苗已進入80多個國家和地區，擁有3款通過了WHO預認證的疫苗產品。去年底，大連科興的水痘疫苗通過了WHO復審。作為科興國際化主力生產基地，大連科興累計獲得9個國家和地區的GMP認證。
海關數據提供了更直觀的佐證：2025年中國人用疫苗出口額23.18億元，同比增長53.51%，科興以8.7億元占據37.5%的份額，穩坐出口頭把交椅。
但產品賣出去只是第一步?？婆d正在嘗試更深層的國際化——技術本地化。在土耳其，他們建起了本地化生產基地，把技術、設備和生產鏈條整體輸出，幫助當地搭建自身的公共衛生制造能力。這種模式的好處在于，它能有效規避各國監管標準差異帶來的貿易壁壘，但挑戰同樣明顯：每進入一個新市場，就意味著要重新適應一套監管體系，質量體系必須保持足夠的彈性和響應速度。
從財報和公開信息來看，科興選擇了一條“以不變應萬變”的路——用統一的高標準質量體系覆蓋所有出口產品，動態優化以應對不同藥監機構的審查要求。這套策略能否持續奏效，取決于其質量體系的內生迭代能力。
面向未來，科興把籌碼押在了兩個方向：技術突破和體系升級。
產能方面，公司已建成年產超30億劑的生產線，自動化與精益制造是關鍵詞。研發投入則更引人注目——2025年約15億元，占當年總營收的56%。這一比例在生物醫藥行業屬于高位水平，支撐著登革病毒等6項國家傳染病防控專項任務，以及與中科院共建的“前沿技術與新型疫苗藥物北京市重點實驗室”。
深入研讀年報可以發現，科興早已不滿足于單一的滅活疫苗技術路線。近幾年，公司建立起涵蓋滅活、減毒、重組、病毒載體及mRNA在內的五大技術平臺。這種多線并進的布局，邏輯在于通過技術冗余來對沖單一產品線的市場風險與路徑依賴。管線層面，多個產品已進入收獲期或關鍵臨床階段。這意味著，當外界將科興與“滅活路線”畫等號時，其內部的技術儲備已在為下一階段競爭做鋪墊。
在國家“四個最嚴”的監管框架下，科興將合規要求貫穿全鏈條，這既是政策底線，也是其參與國際競爭的基本功。但需要追問的是，當全球疫苗需求從應急轉向常態，當mRNA等新技術路線加速迭代，科興在傳統滅活疫苗上積累的質量優勢，能否順利遷移至新平臺？五大技術平臺從搭建到規?；涞兀虚g還隔著工藝放大、質量體系適配、監管審批等多道門檻。其在質量體系上的沉淀，能否轉化為對新技術的快速響應能力，仍是觀察其長期競爭力的關鍵窗口。
這些問題的答案，將決定科興的全球化故事能寫多長。
從產業視角看，科興的實踐確實為中國生物醫藥企業提供了一條可參照的路徑——用硬核技術構建產品力，用符合國際規則的質量體系構建信任力。但這條路遠未到終局。技術創新與質量體系的協同進化，是一場需要持續投入的馬拉松，更是一場關于體系轉化能力的考驗。在合規軌道上推進全球化，不只需要資金與時間的持續投入，更需要將這些投入轉化為質量體系的自適應能力、技術平臺的遷移能力和對各國監管動態的響應能力。唯有如此，投入才能沉淀為真正的全球競爭力，而非沉默的成本。
（本文基于公開信息與行業分析，不構成任何投資建議）
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