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2025年11月,丹麥哥本哈根,世界肺部健康大會。
這是全球結核病領域的頂級學術會議之一,參會者來自世界各地的公共衛生機構、跨國藥企、診斷公司和研究機構。
大會有一個專門的中國創新專場。幾家中國企業依次登臺,向全球的相關從業者展示自己的產品和相關臨床數據。
輪到R2D2 TB Network等全球公衛專家上臺時,畫風驟然一變。這些專家沒有講自己的研究,反倒把一家中國公司的產品數據放了出來,內容涵蓋超過7個國家、累計樣本數千例、獨立第三方完成、與金標準頭對頭的數據。此外,WHO結核病診斷團隊負責人在大會發言中宣布,WHO將設立一個新的檢測類別叫“near-POC”(近患者),這家中國公司將作為該類別首個也是唯一的產品推薦。
這家中國公司——普世利華(Pluslife)的展臺瞬間被擠爆,人群紛紛跑去圍觀展臺上的便攜檢測設備。
這個場景觸動了坐在臺下的曾筱凡。
她與普世利華的淵源可以追溯到2021年。彼時她在啟明創投任職,主導了對這家公司的投資。但在會場的那一刻,她以蓋茨基金會高級項目官的身份坐在臺下,且陪伴普世利華的發展近5年,眼看著公司從鉆研一個技術原型一步步走到WHO推薦名單里。
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世界肺部健康大會上的普世利華展臺
“蠻激動的。”她后來回憶說。
普世利華成立于2017年,是一家專注于near-POC(近患者)分子診斷的高新技術企業,致力于實現“高性能、低成本、快捷便攜”的健康檢測。公司自主研發的RHAM恒溫擴增技術,兼具PCR級靈敏度與抗原檢測的便捷性,為分子診斷從中心實驗室走向基層與社區提供了關鍵技術支撐。
而就在不久前,全球基金(The Global Fund)宣布推廣普世利華的結核病檢測產品,首筆訂單落地。一批快速、便攜且精準的診斷工具抵達干熱多變的非洲大陸,穿過東南亞老城行人摩肩接踵的街道,并越過太平洋到達秘魯,足跡遍布13個國家。
而曾筱凡的身份,也從臺下觀眾變成了這家公司的CFO。
基于此,動脈網【出海ING】欄目直接對話曾筱凡,拆解普世利華走通公衛市場出海路徑的方法論。以期為國內醫械企業出海提供啟發。
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普世利華CFO曾筱凡
01
診斷缺口:從最不被看好的方向出發
結核病是全球致死人數最多的傳染病。
2024年,全球有123萬人死于結核病,換算一下,平均每天死亡病例超過3300人。這個數字超過了艾滋病和瘧疾。
與此同時,結核病也伴隨著一個令人尷尬的悖論:它是一種可防可治的疾病,但每年仍有數百萬人得不到診斷。
全球每年新發結核病患者超過1000萬例,但只有400多萬人能夠獲得WHO推薦的分子檢測。剩下的人要么用的是100多年前發明的痰涂片鏡檢,還要忍受靈敏度不足、有漏診的風險,要么根本沒有接受任何檢測。
深層原因嵌在最基層的醫療場景里。
在非洲和東南亞大部分地區,結核病檢測依賴“中心實驗室”模式:患者到基層診所留取痰液樣本,冷鏈運輸至中心實驗室檢測,數天后才能拿到結果。同時,這套流程對基礎設施和患者的配合度提出了苛刻的要求:
第一,需確保患者有痰。但公開研究顯示,在疑似結核、需要接受痰檢的人群中,約20%到30%可能無法自發提供合格痰樣;在兒童、HIV合并感染者、住院或晚期感染者、老年患者等人群中,這一比例可能進一步升高,部分場景可接近40%。
第二,要確保當地有能運轉的中心實驗室。因為已有的設備較為笨重,不僅依賴穩定電力,還需要專業操作人員。以全球結核病分子檢測領域的公認的標準Cepheid GeneXpert為例,在部分發展中國家的慈善和機構談判采購中,價格大約會從官方定價降至1萬美元,但這個價格還是超過了眾多基層診所一年的運營預算。
第三,運送樣本需要冷鏈物流。如果一個地區路況極差、電力不穩,那么樣本在運輸途中變質是常事。
結果,每年有數百萬人要么被漏診,要么確診時已經錯過了最佳治療時機。對于青壯年勞動力,一人患病往往意味著一個家庭失去經濟支柱。
這就是普世利華瞄準的戰場。
但普世利華的選擇一開始并不被看好。2017年公司成立時,正值CRISPR基因編輯技術火熱,同一賽道的企業選擇做更“酷”的技術路線。普世利華團隊也嘗試了多種技術方案,但據創始人之一回憶:“每一個技術看起來都有它自己的缺點”。
最終,團隊選擇了一條更難的路:基于自主研發的酶,做恒溫擴增,換言之,普世利華不僅要追求產品的性能卓越,還要將重點放在用戶的使用場景上。這是一項艱巨的任務。
普世利華研究出了自主專利RHAM恒溫擴增技術,其獨特之處在于,探針報告系統可將特異性擴增產物所釋放的信號進一步放大,使其性能優于傳統的恒溫擴增系統。而基于該技術平臺的結核病檢測方案,則具有快速、低成本、精準等顯著優勢。該檢測方案能在半小時內提供結核分枝桿菌檢測結果。
換言之,與傳統的結核病檢測方法相比,普世利華的檢測方案不需要提取樣本,取樣后直接上機檢測,半個小時內出結果;且操作極簡,即使是非專業人員,在看一段視頻后也能上手。此外,檢測設備可以用移動電源供電,非常適合在醫療資源匱乏的地區使用。
而成本結構更是顛覆性的:儀器價格約為主流產品的1%,單次檢測試劑價格約為傳統方式的1/4到1/3。
02
“低收入國家沒市場”是最大的錯覺
一開始,普世利華并沒有明確的出海戰略。
甚至在最開始的幾年,因為疫情,團隊無法進行實地考察,對海外市場的真實需求存在認知偏差。“最開始的時候我們的產品需要不斷地迭代,真正大家可以跑的時候,得到的這個信息才是最準確一手的。”曾筱凡說。
但有一件事從一開始就很清楚。普世利華便攜化、去中心化的產品形態,最能釋放價值的場景,是基礎設施相對薄弱、亟需把分子診斷能力下沉到基層的市場;這類需求在廣袤的發展中國家尤為迫切。
真正需要它的地方,是那些連穩定電力都沒有的基層診所。
2022年底,普世利華與蓋茨基金會建立了聯系。2023年,比爾·蓋茨來到中國,普世利華團隊帶著產品原型去北京當面向他做了演示。那時候,產品還沒明確要做結核病方向,但基金會的成員一看便知,這款產品是能滿足基層醫療訴求的。
普世利華響應迅速。團隊先做了原型版本,自我驗證可行,然后才開始跟基金會談資助合作。這個順序很重要。曾筱凡提到:“有時候你會發現,這些企業跟基金會合作,就是想拿一筆錢,沒把這事當成進入某個市場的契機。”
但普世利華的做法完全不同。獲得資助僅僅是一方面,普世利華把基金會、WHO、Stop TB等國際組織視作了產品的定義者,并通過這些一線經驗豐富的機構,了解真實的市場需求,隨后把技術方案進行匹配。
只是實際落地過程遠比想象中復雜。
在跟不同國際組織的溝通中,普世利華團隊收到了大量具體到近乎瑣碎的需求:HPV檢測應該覆蓋哪些分型?STI檢測應該測哪幾種病原體?不同國家、不同宗教信仰的人群,取樣方式有什么禁忌?
每一個看起來不起眼的細節,都直接決定了產品能不能在目標市場真正用起來。
WHO官網有一個公開的工具叫Target Product Profile(TPP)。這個工具詳細列出了理想產品的各項參數,從最低標準是什么到最優標準是什么,從價格、存儲條件、反應速度、準確性到運輸條件,皆一一列明。
“中國的大多數企業連TPP是什么都沒有了解過。”曾筱凡指出,“實際上看完資料以后,你就能很清楚地知道,這些國家需要什么樣的產品。”
但TPP只是一個起點。并非百分百滿足TPP的產品才能去申請WHO-PQ認證,團隊需要在已有信息的基礎上,判斷出哪一些參數最核心,然后決定哪些可以先滿足、哪些可以犧牲,同時在與WHO和第三世界國家的討論中,去決定產品的最終形態應該是什么樣子。
“國內企業的產品形態,跟低收入和中等收入國家、 醫療資源受限地區真正所要的,還是有一些區別的。”曾筱凡補充道。
03
用產品硬實力說話,從ERPD到13個國家
普世利華在產品形態上做了一個關鍵選擇:舌拭子。
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普世利華結核病檢測產品 (適用于痰液和舌拭子樣本)
傳統結核檢測的樣本類型是痰液。但正如前文所提到的,20%到30%的患者無痰。相較之下,舌拭子的優勢在于不需要患者咳痰,只用拭子在舌背上來回擦拭就能取樣。對于沒有痰液的兒童和HIV患者,這是一種方便采集的無創樣本。
而直接嵌入全球公共衛生體系供給鏈條的第一步,是確保公司在產品定義階段就與國際組織碰撞。
2026年2月,世衛組織更新結核病檢測指南,普世利華結核病檢測方案(痰液和舌拭子)已獲明確推薦,成為WHO NPOC-NAATs結核病檢測類別中同類首創+全球首個推薦方案,推動結核病診斷從中心實驗室走向更貼近患者的臨床場景。究其原因,是因為普世利華做了一件很多中國企業不太愿意做的事,也就是第二步,全球多中心獨立第三方臨床驗證。
普世利華不干涉也不主導產品的后續驗證,只是把產品交給海外的獨立臨床機構,并完成基礎培訓,隨后由機構主導,在7個國家開展臨床試驗,并與金標準做頭對頭對比,臨床數據最終發表于《新英格蘭醫學雜志》。
結果證明產品是過硬的。舌拭子與痰液檢測的一致性非常好,而舌拭子本身在WHO那邊拿到了“強烈推薦”(strong recommendation)。
曾筱凡強調,臨床數據才是說服客戶的關鍵。過往歐洲在IVD領域遵循備案制,產品要拿證并不難。但更關鍵的是要有實打實的數據去說服客戶,證明產品本身是沒問題的;否則就算拿了證,產品也賣不動。
更重要的是,數據夠硬之后,KOL代替企業完成了下一步PR(Public Relations)。
在世界肺部健康大會上,普世利華自己反而沒有做presentation,所有的數據和產品介紹,都由獨立第三方的KOL和合作伙伴來宣講。這對海外客戶來說,可信度完全不一樣。“海外特別看重這個。如果都是自己說的,他對你天然就有一種不信任。”曾筱凡說。
拿到了WHO推薦之后,下一步是進入全球采購體系。2025年7月,普世利華拿到了全球基金的ERPD(早期快速診斷產品)認證,意味著能進入全球基金的采購名錄。而從2025年7月拿到ERPD,到11月在世界肺部健康大會上獲WHO專家正式背書,再到真正開始談采購,整個過程持續了將近一年。
談判的難點在于,普世利華的產品太新了。
傳統的結核病檢測模式是中心實驗室,樣本通常會被送到大城市,用大型設備檢測,然后出結果。普世利華的方案是“近患者”。首先,設備只有手掌大小,并由電池供電,直接在基層診所現場出結果。
這意味著結核病檢測模式的一次顛覆性優化,能夠極大幅縮短檢測時間,提升便利性,觸達更多人群。但同時也代表著整個培訓體系、售后支持體系、供應鏈體系都要重新搭建。當時,普世利華的核心團隊都在摸索,如何構建一個更加有效的、讓產品能真正落到應用實處的場景,還能確保不會發生什么問題。
2026年6月,全球基金正式宣布,在孟加拉國、貝寧、喀麥隆、埃塞俄比亞、印度尼西亞、肯尼亞、尼日利亞、秘魯、菲律賓、南非、烏干達、越南和贊比亞共13個國家推廣普世利華的near-POC分子檢測方案,首筆訂單金額超1300萬美元。
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普世利華Near-POC解決方案在基層落地
這只是開始。
全球基金每年在結核診斷上的采購費用約1億美元,更大的市場來自各個國家的獨立預算,國家極有可能直接從廠商訂購。如果算一筆賬,相關市場每年創造幾億美金的訂單。而上述情況還只是現有的中心實驗室模式下的市場規模,因為大量新發的病人還沒能用上現有產品,因此真實的檢測需求量至少能翻一倍。
粗略估算,僅結核診斷這一個細分賽道,全球市場規模在百億人民幣級別。
普世利華的儀器價格約為主流產品的1%,單次檢測試劑價格是主流產品的1/4到1/3。在一個“量大但單價不高”的市場里,這個價格剛好能跑通。而且,賬期較國內也更有優勢。曾筱凡說得很直接:“國內賬期現在有12到18個月的,很多壞賬。但全球基金的賬期很短,交付了以后很快就能收到款。”
04
一個人的玄學時刻
曾筱凡加入普世利華,是在2026年5月。
在那之前,她的職業路徑完全是另一條線。她在啟明創投的7年,投了不少醫療項目,其中就包括普世利華。離開啟明創投后,她去了蓋茨基金會,更準確地說,是計劃過渡到上海全球健康創新研究院(GHI),去做生態搭建者,幫助中國企業出海。從啟明創投離開時,曾筱凡完全沒考慮過加入任何一家被投企業。
但在蓋茨基金會的幾個月里,她看到了普世利華的發展速度,萌生了親自參與項目推動的想法。
有兩個時間點讓她覺得堪稱“玄學”。
公司拿到全球基金的ERPD資質那天,是她在啟明創投的last day;全球基金正式下訂單,恰巧在她入職前夕。曾筱凡一度感覺,好像是老天推著她來。
福至心靈的瞬間,還是要回溯到2025年11月丹麥的世界肺部健康大會。“坐在會場,WHO的發言人說普世利華結核病檢測方案會成為未來的first-in-class。自己陪伴了那么多年的企業,被國際權威組織認可,真的挺自豪的。”
但她決定加入,還有一個更深層的原因。
彼時整個中國IVD行業正處在情緒低谷。投資機構趨于謹慎,政府層面的支持信號也不明朗。但也正是在這樣的行業底部,普世利華逆勢跑通了一條嶄新的、被國際權威組織認可的出海路徑。
而在蓋茨基金會的經歷,讓曾筱凡有了更多幫助企業出海的實戰經驗。但她發現,無論是宣講、會議或者論壇,影響力都很有限。因為能夠影響決策的CEO很少會來現場,大多數企業內部的戰略優先級也不囊括公共衛生領域。因此,行業需要一個成功的案例做代表,它會比一百場行業論壇都更具說服力。
選擇擺在了曾筱凡面前:繼續做生態搭建,還是親自下場開出一條路?
她選了后者。
而普世利華正在成為那個案例。
普世利華的出海路徑,與中國IVD企業傳統的貼牌、參展、找代理商的方式不同,它從公共衛生市場出發,將獨立第三方臨床數據視為基礎,以WHO推薦為信用背書,直接嵌入全球基金的采購體系。這條路的門檻較為特殊,但一旦走通,品牌歸屬和企業自主權也更強,并且擁有更可持續的盈利空間。
13個國家只是起點。后續各國獨立預算的放量,結核之外HPV、STI等產品線的拓展,都在普世利華的產品規劃中。而這條被驗證過的路徑,也正在被更多中國IVD企業關注。
關于藥械產品國際協作平臺(GMPC)
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文|寧晨
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