跨國藥企在中國 ? 賽諾菲、丹納赫、諾和新元、科赴、阿斯利康、禮來、龍沙、梯瓦醫藥、康樂保等新動態

(醫藥健聞2026年7月6日訊)
企業動態 賽諾菲 賽諾菲首個中國創新與運營中心位于成都的辦公場地正式啟用。該中心于2026年3月正式成立，此次新址的落成標志著中心建設邁入了嶄新階段。作為賽諾菲在中國西南地區的又一項關鍵投資，中國創新與運營中心定位為賽諾菲的集約化業務引擎，整合了研發支持、數字化、制造與供應鏈服務、醫學事務、人力資源及人才服務、采購服務和商業賦能等多個關鍵戰略職能。中心將借助先進的數據分析能力和人工智能解決方案，持續提升運營效率、加速決策進程，賦能賽諾菲端到端的價值創造。此次啟用的全新辦公室坐落于成都高新技術產業開發區，面積超過12,600平方米。預計到2026年底，中國創新與運營中心將為當地創造約600個高價值專業崗位，覆蓋多個戰略職能領域。 丹納赫 近日，重慶生物制造產業中試平臺一期在璧山區正式建成投用。作為西南地區專業化生物制造中試載體，該平臺將進一步打通科研成果從實驗室研發走向中試放大和產業化轉化的關鍵環節。重慶生物制造產業中試平臺致力于建設覆蓋研發驗證、中試放大、工藝優化和成果轉化的公共服務平臺。在平臺建設過程中，丹納赫生命科學平臺作為重要技術參與方之一，整合旗下運營公司的專業能力，將樣品處理、高通量篩選、流式分析及檢測分析等技術融入平臺多類實驗場景，為平臺智能化、高通量和數據驅動的實驗體系建設提供支持。貝克曼庫爾特生命科學支持平臺在樣品處理、實驗執行和分析檢測等環節提升效率與一致性，幫助減少人工操作差異，提高實驗通量和結果可重復性。美谷分子則以SpectraMax系列多功能酶標儀服務于菌株構建、酶活檢測、培養基高通量篩選及發酵工藝放大等場景，為平臺持續提供穩定、可靠的檢測分析數據，支持工藝優化與模型建立。 諾和新元 近日，世界經濟論壇第十七屆新領軍者年會（夏季達沃斯論壇）在遼寧大連舉行。諾和新元全球總裁兼首席執行官Ester Baiget受邀出席多場主題討論，并參與總理特別對話環節。諾和新元致力于以本土創新支持中國可持續增長，相關機遇廣泛且深遠：從以替代蛋白推動食品體系轉型，到將生物質轉化為可持續航空燃料，再到通過酶法實現PET塑料回收。諾和新元期待在這些領域發揮積極作用。自2018年以來，諾和新元在實現收入增長33%的同時，將范圍一和范圍二的排放減少了67%。Ester也在對話中重申企業在華的長期投入。 科赴 科赴旗下品牌息斯敏宣布正式推出鹽酸西替利嗪片。息斯敏鹽酸西替利嗪片的上市，是對息斯敏品牌和公司抗過敏產品組合的有力補充。它將與息斯敏氯雷他定片、以及科赴旗下雷諾考特布地奈德鼻噴制劑聯合，形成涵蓋口服抗組胺藥、鼻用激素的多方位抗過敏解決方案。同時，息斯敏品牌宣布與ABB國際汽聯電動方程式世界錦標賽（簡稱Formula E或FE電動方程式）開啟跨界合作，成為FE電動方程式中國區官方合作伙伴。 產業動態 阿斯利康宣布與石藥集團簽署新協議，共同開發新型小核酸候選藥物。這項合作將依托石藥專有的siRNA藥物發現平臺及肝外靶向遞送平臺。根據協議，阿斯利康與石藥集團將圍繞兩個靶點發現并開發具有治療腎臟疾病多種適應癥潛力的臨床前候選藥物。阿斯利康將有權選擇獲得其在全球范圍內或中國以外地區的開發、生產及商業化獨家權益。石藥集團將保留其中一個項目在中國的開發、生產及商業化權益。 上海和譽生物醫藥科技有限公司與阿斯利康簽署戰略合作協議，共同推進一項新型靶免聯合療法治療非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床研究。該研究是一項多中心、開放的I/II期臨床試驗，將評估和譽醫藥自主研發的同類首創（First-in-class）口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043（lumipodlin）聯合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙，用于治療EGFR突變合并PD-L1陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者中的安全性和療效。 信達生物和禮來公司共同宣布，雙方已就禮來CDK4 & 6抑制劑唯擇（阿貝西利片）在中國大陸的權益達成合作協議：信達生物將負責唯擇（阿貝西利片）在中國大陸的進口、銷售、推廣和分銷；禮來將繼續負責該產品的生產、供應和持續開發。唯擇（阿貝西利片）目前已在中國獲批多項適應癥。 諾納生物與龍沙（Lonza）達成戰略合作，雙方將共同開發基于單域抗體的同類最佳血腦屏障（BBB）穿透技術，用于中樞神經系統（CNS）疾病治療。此次合作將依托諾納生物專有的全人源HCAb Harbour Mice平臺，開展基于單域抗體的新一代血腦屏障穿透技術的研發工作。根據協議，諾納生物將獲得龍沙支付的首付款及選擇權付款。此外，若未來基于本合作進一步達成平臺授權協議，雙方還將共同分享收益。 蘇州瑞博生物技術股份有限公司及其子公司Ribocure Pharmaceuticals與Madrigal Pharmaceuticals, Inc.共同宣布，通過高效協同機制，雙方聯合開發的siRNA項目已成功選定首個候選藥物分子，代表著第一個關鍵里程碑的順利達成并即將啟動臨床前研究，為后續的臨床開發奠定了良好基礎。合作主要聚焦于代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）。 國家藥品監督管理局正式批準梯瓦醫藥研發的夫瑞奈珠單抗注射液在國內上市，專門用于成人偏頭痛的預防性治療。作為全球CGRP靶向治療賽道的標桿性藥物，夫瑞奈珠單抗憑借獨一無二的雙給藥方案、本土化臨床驗證的穩定療效、可靠的安全屬性，填補了我國偏頭痛個性化長效預防的治療空白。 康樂保宣布，其創新產品潤捷Navi引航型一次性使用導尿管正式在中國上市。該產品憑借其獨特的靈活頭端、持握管套及柔軟管體三大核心創新，為男性間歇導尿患者帶來更安全、舒適的解決方案。