禮來擬斥資近40億美元收購三家疫苗研發企業；同仁堂子公司宣布終止一項上億元投資；珍寶島高層大換血 ? 日報

(醫藥健聞2026年5月28日訊)
企業動態 禮來公司(Eli Lilly)宣布，將收購三家疫苗研發企業，三項交易總金額最高接近40億美元。此舉標志著這家藥企正式發力傳染病預防領域。禮來公司此次收購標的為Curevo、LimmaTech Biologics以及Vaccine。 美國醫療器械龍頭企業愛齊科技（Align Technology）宣布，計劃在印度特倫甘納邦首府海得拉巴投資約18億盧比（約合2150萬美元）建設制造工廠，預計于2027年正式投入運營。這將是Align Technology在印度設立的首個制造基地，同時也是該公司繼美國、墨西哥、中國之后的全球第四個制造基地。該項目主要生產透明牙套、口腔內掃描儀及相關數字正畸和修復牙科CAD/CAM軟件產品。 日本醫療器械巨頭奧林巴斯（Olympus）正式宣布，以2.7億美元收購以色列泌尿醫療器械公司BioProtect。交易預計于2026年第二季度末完成，部分交易金額設有托管機制，期限與業務連續性掛鉤。BioProtect成立于以色列，核心產品為一款氣球間隔器裝置，專為前列腺癌放療設計。該產品于2023年正式商業化，截至目前全球已累計完成超過11,000例手術。 黑龍江珍寶島藥業股份有限公司發布董事會換屆及高管聘任公告。新任董事長方福鑫為公司創始人、實際控制人方同華之女，現年39歲。新增非獨立董事鄭松，曾在摩根士丹利、嘉實基金、方正資產等多家知名金融機構任職，加入珍寶島后出任投融資總監，如今進入董事會，且被聘為董事會秘書 同仁堂公告稱，公司控股子公司同仁堂商業擬與相關方簽署《終止協議》及《減資協議》，正式終止2024年籌劃的對紅惠醫藥51%股權的收購，減資對價1.05億元，與收購價款等額抵銷，不涉及實際支付。 東阿阿膠公告稱，公司董事會同意與東豐鹿投共同出資收購蜀中吉林100%股權，并在收購完成后實施同比例增資。公司擬以1.04億元收購蜀中吉林80%股權，東豐鹿投收購20%股權。股權收購完成后，雙方按持股比例向標的公司合計增資1.3億元，其中東阿阿膠增資1.04億元。本次交易東阿阿膠總出資約2.08億元，交易完成后，蜀中吉林將成公司控股子公司。 復星醫藥控股子公司復星醫藥產業擬出資共計人民幣4.14億元與其他新投資方共同參與星曜坤澤B輪融資并受讓本公司聯營公司蘇州基金、天津基金所持有的星曜坤澤部分股權，其中：擬出資2.18億元認繳標的公司293.68萬元新增注冊資本；擬出資1.97億元受讓蘇州基金、天津基金所持有標的公司合計308.65萬元存續注冊資本。如B輪融資及股權轉讓全部完成，預計復星醫藥產業將持有星曜坤澤20.8709%的股權。 英矽智能與Human Longevity旗下新成立的公司 Human Life Foundation Models（HLFM）宣布達成一項數百萬美元的戰略合作，旨在共同開發行業首個面向人類長壽科學研究的大規模AI基礎模型（Foundation Models）。雙方聯合開發的基礎模型預計將實現商業化，并推動在包括：衰老相關疾病的早期發現、預測性健康風險建模、AI驅動的創新長壽藥物研發、以及個性化干預措施等多方面的突破。 蘇州麥迪斯頓醫療科技股份有限公司與廣州柏視醫療科技有限公司簽署戰略合作協議。未來，雙方將充分發揮各自核心優勢，推動場景+技術、渠道+產品、數據+算力全方位融合，在聯合研發、產品迭代、市場共享、標準制定、生態共建等多維度深化協作，聯手打造全鏈條智慧醫療解決方案，推動AI精準診療技術規模化落地各級醫療機構。 藥明生物宣布，其位于上海奉賢基地的生物制劑十五廠（DP15）已于今年4月獲得GMP放行，并于近期順利完成多個工程批次和GMP批次生產，成功交付臨床樣品以滿足客戶申報和臨床供應需求。這是藥明生物在全球范圍內投產的第18個生物制劑生產廠。 甘李藥業子公司甘李藥業巴西貿易與醫藥進口有限責任公司近日收到巴西國家衛生監督局核準簽發的藥品生產質量管理規范（GMP）認證證書。該認證涵蓋甘李藥業廠房所有胰島素無菌制劑，有效期限至2028年3月23日。 產業動態 和黃醫藥與信達生物聯合宣布愛優特（ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib）和達伯舒（TYVYT, 信迪利單抗注射液/ sintilimab injection）聯合療法的新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局批準，用于治療既往接受血管內皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1（PD-1）或程序性死亡配體-1（PD-L1）抑制劑的局部晚期或轉移性腎細胞癌患者。 藥捷安康與上海艾力斯醫藥科技股份有限公司達成臨床合作及供藥協議。雙方將共同推進一項評估TT-00973-MS片聯合甲磺酸伏美替尼片治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及有效性的多中心、開放標簽II期研究。根據協議條款，藥捷安康作為本臨床試驗的申辦方，承擔本臨床試驗的運營與費用。艾力斯免費提供本臨床試驗所需要的甲磺酸伏美替尼片?；诒九R床試驗的結果，雙方將共同探討進一步開展TT-00973-MS片與甲磺酸伏美替尼片聯用III期臨床試驗的合作機會。 創勝集團醫藥此前披露與EirGenix訂立戰略合作與非獨占技術許可協議，目前已達成重大技術里程碑，觸發首筆里程碑付款，公司收到HiCB平臺對外授權里程碑付款人民幣700萬元。同時，CDMO業務穩步增長，近期簽署新服務合約，采用HiCB工藝進行生物制劑GMP原料藥生產及siRNA項目GMP藥品生產，并正就其他高潛力項目洽談合約。 博安生物公告，中國國家藥品監督管理局已批準博洛加(地舒單抗注射液120mg)的新增適應癥補充申請，用于實體腫瘤骨轉移患者或多發性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關事件(病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術)的發生風險。 迪哲醫藥自主研發的新型肺癌靶向藥舒沃哲（舒沃替尼）新增適應癥新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理，并納入優先審評程序，用于表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。