默克大灣區創新與合作中心在深圳落成；飛利浦影像引導治療系統在華裝機突破6000臺 ? 日報

(醫藥健聞2026年6月2日訊)
企業動態 德國默克集團宣布，默克大灣區創新與合作中心在深圳市南山區正式竣工落成。根據規劃，默克大灣區創新與合作中心主要定位為集團的創新研發載體，重點聚焦生命科學與醫藥健康產業，通過整合全球創新資源，推動創新藥物和生物技術的研發。 在第二十屆東方心臟病學會議舉辦期間，飛利浦宣布其影像引導治療系統在華裝機量突破6000臺。系統融合SmartCT、EchoNavigator、VesselNavigator、DoseWise及3D Roadmap等多項關鍵技術，并通過持續優化操作界面與工作流程，將設備從單一操作工具升級為貫穿術中決策的“中央控制平臺”，在提升技術性能的同時兼顧使用體驗，有效降低人為操作風險，提升整體安全水平。針對影像清晰度與輻射劑量難以兼顧的行業難題，相關臨床算法在確保圖像質量的同時，可最大程度降低輻射暴露風險及造影劑使用量，最高降低83%，減輕患者腎臟負擔及并發癥風險。 睿健醫藥宣布完成2.1億元人民幣C1輪融資。本輪融資由光合創投及杏澤資本聯合領投。募集資金將主要用于公司核心臨床管線推進、“AI+化學誘導”平臺持續升級、規模化生產體系建設、全球臨床開發及國際化商業合作布局。 晶泰科技深度孵化的前沿AI生物企業——無 界進化（INFevo）已完成數千萬元天使輪融資，由順為資本、紅杉中國與松禾資本共同參與。INFevo專注于構建基于AI的“虛擬細胞”系統（Virtual Cell System），旨在深度解碼生命語言，從而精準指引創新藥物發現與細胞工程化設計 在無錫市衛生健康高質量發展大會上，無錫市醫療健康集團、無錫市高新區文商旅集團與SK海力士正式簽署合作諒解備忘錄，三方共同推動無錫海力士國際醫院股權合作項目落地。根據規劃，無錫海力士國際醫院將重點打造醫療美容、癌癥診療、口腔醫學、健康體檢及生物醫藥培育五大診療中心。無錫海力士國際醫院預計今年三季度竣工，明年初正式運營。 深圳超聲巨頭華聲醫療，將在湖北荊州進行10億元的產業布局。該項目重點建設：超聲新產品及寵物生命信息支持產品生產線與醫療器械生產中心；全面布局三大板塊：醫療影像、生命信息支持與智能云端服務。 強生公司將于近日對位于New Brunswick的公司總部進行小規模裁員。依據新澤西州《員工調整與再培訓通知法案》（WARN）提交的文件顯示，強生公司將于8月21日對位于New Brunswick的公司總部裁員56人，這是強生今年在新澤西州的第一輪裁員。 制藥集團施維雅（Servier）宣布，已簽署協議收購Edgewise Therapeutics Inc.的肌營養不良業務。本次交易總金額最高可達26.5億美元，包含15.5億美元首付款及最高11億美元的監管與商業里程碑付款。交易已獲雙方治理機構批準，尚待監管部門核準及滿足常規成交條件，預計于2026年第三季度完成。 因美納與SPT Labtech宣布推出fireflyGO自動化平臺。這是一款全新的臺式液體處理與文庫制備解決方案，旨在為腫瘤靶向研究帶來自動化、快速與簡便的工作體驗。fireflyGO可與MiSeq i100系列測序儀集成，幫助實驗室簡化工作流程、提升應用靈活性，更高效地獲取基因組學洞察。通過提升新一代測序（NGS）技術的可及性、可擴展性及其易用性，因美納持續加速推動基因組學在癌癥檢測中的應用，助力其成為腫瘤學診療標準。 合同研發生產組織（CDMO）Corden Pharma宣布，已達成協議收購總部位于美國的多肽API CDMO公司AmbioPharm。憑借其位于美國南卡羅來納州和中國上海的兩個基地，AmbioPharm為CordenPharma現有的多肽平臺及專業技術增添了差異化的多肽生產能力。整合完成后，這些能力將包括先進的線性及片段多肽方案，輔以靈活的固相多肽合成（SPPS）、液相多肽合成（LPPS）及混合合成技術，以及CordenPharma的標簽輔助多肽合成（TAPS）技術。 Biond Biologics Ltd與領先生命科學投資基金廣州中以生物產業投資基金（GIBF）共同宣布，達成800萬美元戰略投資，并成立中國合資公司，推進Biond旗下創新腫瘤管線研發。新成立的合資公司將聚焦加速推進Biond核心項目，包括靶向CD28脫落的首創療法BND-67、處于二期臨床階段的抗ILT2抗體 BND-22，及其他管線資產。本次合作將結合Biond 差異化腫瘤研發技術，與GIBF在中國生物技術領域的深厚經驗，涵蓋臨床開發、注冊策略及本土合作等維度。雙方旨在通過合作加速臨床落地、拓展聯合用藥方案，最大化Biond管線在中國市場的價值。 產業動態 NMPA官網顯示，阿斯利康本瑞利珠單抗一項新適應癥獲批上市，用于治療成人和12歲及以上青少年患者無明確非血液學繼發性病因的嗜酸性粒細胞增多綜合征。 沛嘉醫療公告，公司附屬公司上海加奇生物科技蘇州有限公司（加奇生物）與貝朗醫療（上海）國際貿易有限公司（貝朗醫療）訂立獨家分銷協議。根據該協議，加奇生物已取得貝朗醫療旗下產品SeQuent Please CIS紫杉醇藥物涂層顱內球囊擴張導管（SeQuent Please CIS）在中國大陸地區的獨家分銷權。 北京諾思蘭德生物技術股份有限公司宣布，其自主研發的治療用生物制品1類創新藥塞多明基注射液（商品名：華索靈）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。該藥是中國首個且目前唯一獲批促血管新生的基因治療藥物，為中國不適合接受血運重建手術或手術效果欠佳的嚴重下肢缺血（CLI）患者提供了全新的治療方案，標志著我國CLI治療領域正式邁入基因治療新時代。 復宏漢霖宣布，公司自主開發的帕妥珠單抗（商品名：漢倍優，美國及歐洲商品名：POHERDY）的上市注冊申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于HER2陽性早期乳腺癌的新輔助和輔助治療以及轉移性乳腺癌的治療，覆蓋原研帕妥珠單抗注射液在中國境內已獲批的所有適應癥。此次漢倍優在中國的獲批，意味著該產品已全面在中國、歐盟和美國三大主流市場獲批。 中國生物制藥公告，集團附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司獨家引進的國家1類創新藥納地美定(Naldemedine)（通用名稱：甲苯磺酸納地美定片，商品名稱：欣璞落 /Symproic ）已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市，用于治療成人因阿片類藥物引起的便秘(OIC)。 石藥集團公告，集團附屬公司上海津曼特生物科技有限公司與江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司合作開發的安尼妥單抗注射液（商品名：恩尼妥 ）已獲得國家藥監局批準上市。該產品是靶向人表皮生長因子受體2（HER2）的重組人源化雙特異性抗體（IgG1型）。 由海思科醫藥集團自主研發的1類靜脈麻醉創新藥——環泊酚注射液，正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）上市批準，用于成人全身麻醉誘導適應癥。環泊酚因此成為中國首個走向國際的靜脈麻醉原研創新藥。 諾和諾德印度公司稱，印度中央藥品標準管控局已批準爆款減肥藥Wegovy上市，適用人群為12周歲及以上、體重超60公斤（132磅）的青少年。該企業表示，兒童肥胖問題日益嚴峻，已成為一大公共健康難題，且會帶來長期健康隱患；該藥物的使用須由醫護人員評估判定。這款藥物針對青少年的用藥劑量與售價將和成人版本保持一致。