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母親確診乳腺癌已經(jīng)6年了。
6年前,拿到確診報告那天,我站在醫(yī)院走廊盡頭,指尖攥著薄薄一紙病理單,渾身打著哆嗦。我是個純粹的文科生,從前連醫(yī)學名詞都很少接觸,可從那天起,我逼著自己,硬生生啃下幾百篇知網(wǎng)文獻,成了母親的“抗癌專家”。
我翻遍各類文獻資料庫,把乳腺癌診療指南、分子分型、基因檢測、靶向新藥、藥物副作用等各種內(nèi)容整理成專門的文件夾。ER、PR、HER2、PIK3CA突變、CDK抑制劑、ADC藥物,從前晦澀難懂的專業(yè)術語,如今我張口就能講清利弊;化療腹瀉、骨髓抑制、皮疹、間質(zhì)性肺病各類不良反應,我熟記每一種對癥處理辦法,同醫(yī)生溝通方案時,連主治大夫都驚訝,一個外行竟摸透了整套診療邏輯。
我怕自己不懂,怕錯過更好的治療方案,怕醫(yī)生忽略細微風險,只能靠文字一點點筑起保護母親的圍墻。每次面診,我?guī)е豁迟Y料和醫(yī)生逐條溝通,篩選適配的方案,權衡治療收益與身體損傷,旁人以為我是醫(yī)學生,只有我清楚,這份“專業(yè)”,全是日夜熬出來的牽掛與惶恐。
壓在心頭最重的,是翻不過去的醫(yī)藥費大山。六年來,經(jīng)歷了手術、化療、放療、靶向治療,再到如今的ADC藥物治療,即便有醫(yī)保報銷,開銷仍然巨大。按照目前在使用中的方案“德曲妥珠單抗+帕妥珠單抗”,走完醫(yī)保報銷,一年仍要支出近15萬元。
數(shù)字輕飄飄落在賬單上,卻重重砸在我心上。母親這一輩子,都是吃苦耐勞的普通人,年輕時起早貪黑勞作,還要照顧一大家子,一件外套穿十幾年,大半輩子省吃儉用,從沒舍得為自己花過一分大錢,本該安享清閑的晚年,卻要被癌癥困住,還要為巨額治療費日夜愧疚。
每次繳費,母親都站在收費窗口外默默無語,總說要停掉昂貴的靶向藥,說保守治療就行了,能省一點是一點。我每次只能強裝鎮(zhèn)定安撫她,轉(zhuǎn)頭躲進樓梯間崩潰落淚。
一年15萬,于薪資平平且不斷降薪的我,是沉重的心理負擔。我拼命壓縮個人開銷,不敢添置新衣,不敢聚餐娛樂,可即便如此,依舊捉襟見肘。無數(shù)個深夜,巨大的慚愧淹沒我,滿心都是恨自己沒用。恨自己沒能掙到大錢,不能毫無顧忌給母親用上最好的藥;恨自己年少時不懂體諒,從前總嫌她節(jié)儉啰嗦;恨她操勞半生,不曾享過一天福,到老還要因為我的平庸,在病痛與經(jīng)濟壓力里雙重煎熬。
我總在想,如果我足夠有能力,如果好好把握住此前的投資機會,母親就不必心疼醫(yī)藥費,不必一邊對抗癌細胞,一邊憂心子女的生活。
化療脫發(fā)、服藥腸胃不適、靶向藥帶來的副作用,母親默默承受所有折磨,還總反過來寬慰我,說自己能扛,讓我別給自己太大壓力。她明明被病痛折磨得日漸消瘦,眼底藏著藏不住的疲憊,卻依舊處處替我考量。她舍不得吃補品,舍不得用好藥,骨子里刻了一輩子的勤儉,生病之后,這份節(jié)儉變成了扎在我心口的刺。
只盼時光慢一點,藥效穩(wěn)一點,醫(yī)保政策再好一點,我能夠再多掙一點。不求大富大貴,只求能留住操勞一生、從未好好享福的母親,讓她不必再為醫(yī)藥費愧疚,讓我有機會,好好報答她的養(yǎng)育之恩
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