中經記者 蘇浩 盧志坤 北京報道
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(圖為陽光諾和園區外景 公司官網/圖)
近期,陽光諾和(688621.SH)發布2026年度以簡易程序向特定對象發行股票預案,擬募集資金總額不超過2.4億元,用于核酸藥物發現與中試實驗平臺研發建設項目及補充流動資金。
這份定增預案背后,是一家傳統CRO企業在仿制藥業務大幅萎縮后,試圖通過押注核酸藥物賽道實現戰略轉型的嘗試。針對此次募資的具體情況及后續安排,《中國經營報》記者日前向陽光諾和方面致函并致電采訪,其證券部工作人員表示,會查看采訪函,但截至發稿,未獲公司方面回應。
押注核酸賽道
陽光諾和此番加碼核酸藥物,瞄準的是一條高速增長的賽道。核酸藥物憑借研發周期短、靶點覆蓋廣、適應證拓展能力強等優勢,已成為創新藥領域的重要發展方向。根據華源證券研報,全球小核酸藥物市場增長勢頭強勁,2024年市場規模約62億美元,預計2033年將達到467億美元,其間復合年增長率達25%。
公告顯示,陽光諾和本次擬向不超過35名特定投資者發行股票,募集資金總額不超過2.4億元,其中核酸藥物發現與中試實驗平臺研發建設項目擬使用1.9億元,補充流動資金擬使用5000萬元。
具體來看,該項目由子公司北京阿爾納分兩大子項目落地。公司方面表示,該項目的建設將補齊公司在核酸序列設計、CMC中試、臨床轉化等環節的短板,搭建覆蓋“設計—修飾—遞送—中試—臨床”一體化核酸研發體系。
從已有布局來看,陽光諾和此番募資并非“從零開始”。目前公司已搭建核酸遞送系統研發平臺,自主管線ABA001高血壓核酸注射液已于2026年1月獲得臨床試驗受理,4月正式獲得臨床試驗批準通知書。
但賽道火熱的同時,競爭同樣激烈。目前小核酸藥物全球市場競爭格局高度集中,Alnylam、Ionis、Sarepta三大巨頭占據全球95%的市場份額。
國內小核酸CXO的競爭也已進入多維比拼階段,布局者可清晰劃分為一體化CRDMO平臺、專注早期研發的CRO以及聚焦工藝與產能的CDMO三類。具備化學修飾、遞送技術、偶聯技術等核心技術的CRO企業,如成都先導、康龍化成、昭衍新藥等,均已在該領域有所布局。相較于藥明康德等已在核酸CDMO領域建立規模化產能的頭部企業,陽光諾和無論在資金實力還是產能規模上均存在明顯差距。
仿制藥業務萎縮
實際上,陽光諾和之所以急于尋找新的增長點,根源在于其傳統仿制藥業務正加速萎縮。
2025年,公司仿制藥藥學研究服務板塊實現營業收入3.38億元,較2024年的5.59億元下降39.53%,毛利率由61.37%大幅下滑至32.84%,下降28.53個百分點。陽光諾和方面坦言,下滑主要受國家藥品集中帶量采購政策常態化推進、仿制藥終端利潤空間收窄、行業競爭加劇以及公司主動優化訂單結構等因素綜合影響。
進入2026年,頹勢并未止住。一季報顯示,公司2026年第一季度實現營業收入1.97億元,同比下降14.62%;歸母凈利潤2063.1萬元,同比下降30.25%。
凈利潤大幅下滑的主要原因有二:一是仿制藥業務受集采、MAH制度等政策影響持續承壓;二是本期計提股權激勵費用1581.93萬元,而上年同期無該項費用。經營現金流方面,一季度經營活動產生的現金流凈額為-7471.26萬元,而上年同期為1033.19萬元。
此外,受醫藥行業政策調整及客戶資金壓力加大影響,客戶回款周期普遍拉長。截至2025年12月31日,公司應收賬款為7.43億元,合同資產為4.07億元。2025年,公司計提信用減值損失金額共計6385.61萬元。
面對國家集采政策常態化推進、仿制藥終端利潤空間持續收窄、行業競爭加劇等短期內難以逆轉的因素,陽光諾和向核酸藥物賽道轉型已是必然選擇。
但公司也在公告中坦承:“盡管公司持續推進業務結構優化,積極拓展創新藥、改良型新藥及核酸藥物研發服務等高附加值業務,但該等業務具有項目周期長、收入確認存在階段性及不確定性等特點,短期內可能難以完全對沖仿制藥業務下滑帶來的影響。”
從整體業績來看,陽光諾和2025年的表現并不算差。財報顯示,公司全年實現營業收入12.22億元,同比增長13.33%;歸母凈利潤2.04億元,同比增長14.91%;扣非凈利潤1.92億元,同比增長16.05%。經營活動現金流凈額為9320.83萬元,同比增長191.11%。
不過,在業務結構劇烈調整的同時,各項費用也在侵蝕利潤空間。2025年,公司財務費用為1394.57萬元,同比增長32.87%,主要系銀行借款利息支出增加及租賃負債攤銷利息增加所致;銷售費用同比增長19.42%;管理費用達1.41億元。2026年第一季度,公司扣非凈利潤1935.42萬元,同比下降4.21%。
核酸藥物賽道雖然前景廣闊,但從平臺建設到管線推進再到商業化變現,還需漫長的時間周期和持續的資金投入。
(編輯:曹學平 審核:童海華 校對:陳麗)
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