同一天，NEJM、柳葉刀、JAMA都發(fā)布了減重/降糖藥物重磅研究

2026年6月7日，NEJM、JAMA和柳葉刀都發(fā)布了減肥/降糖藥物相關(guān)的研究，小咖對這些研究做了簡要總結(jié)，感興趣的小伙伴可以去看原文~

NEJM

1

Survodutide每周一次治療成人肥胖

Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity

• 發(fā)布時間：2026.6.7

• 鏈接：https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2600751

Survodutide是一種胰高血糖素受體/GLP-1受體雙重激動劑。這項3期隨機雙盲試驗將BMI≥30、或BMI≥27且至少有一種肥胖相關(guān)并發(fā)癥（不包括糖尿病）的成人患者按1:1:1隨機分組至接受每周一次皮下注射3.6 mg或6.0 mg的Survodutide、或安慰劑。

結(jié)果顯示，第76周時，3.6 mg組體重較基線的平均變化為–12.2%，6.0 mg組為–13.0%，安慰劑組為–5.4%；三組中體重減輕至少5%的參與者比例分別為72.6%、71.9%和46.3%（所有與安慰劑比較的P值均<0.001）。

研究結(jié)論：在不伴糖尿病的成人肥胖患者中，Survodutide相比安慰劑可顯著減輕體重。

JAMA

2

?9 mg瑪仕度肽用于中國肥胖成人的減重：GLORY-2隨機試驗

Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity：The GLORY-2 Randomized Clinical Trial

• 發(fā)布時間：2026.6.7

• 鏈接：https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2850143

這是一項中國研究，旨在評估瑪仕度肽（胰高血糖素/GLP-1受體雙重激動劑）治療中國肥胖成人（BMI≥30）的療效和安全性。這項3期隨機雙盲試驗納入伴或不伴2型糖尿病的肥胖成年人，按2:1的比例隨機分配至每周一次皮下注射9 mg瑪仕度肽（n=308）或安慰劑（n=154），持續(xù)60周。

第60周時，瑪仕度肽組體重較基線的平均百分比變化為–16.65%，安慰劑組為–1.50%（P<0.001）。在第60周時，瑪仕度肽組有84.3%的參與者體重減輕≥5%，安慰劑組為33.1%（P<0.001）。

研究結(jié)論：與安慰劑相比，瑪仕度肽為中國中重度肥胖成人提供了具有臨床意義的減重。

3

奧氟格列隆聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病：ACHIEVE-5隨機試驗

Orforglipron Added to Titrated Insulin Glargine in Type 2 Diabetes：The ACHIEVE-5 Randomized Clinical Trial

• 發(fā)布時間：2026.6.7

• 鏈接：https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2850187

奧氟格列隆是一種口服小分子GLP-1受體激動劑。這項3期隨機雙盲試驗納入使用甘精胰島素治療超過40周的2型糖尿病成人患者，隨機分配至加用每日一次口服奧氟格列隆3 mg（n=137）、12 mg（n=132）、36 mg（n=136）或安慰劑（n=141）。

在第40周時，奧氟格列隆每日一次3 mg、12 mg和36 mg組的HbA1c較基線的平均變化分別為?1.58%、?1.88%和?1.82%，安慰劑組為?0.79%，各劑量奧氟格列隆均優(yōu)于安慰劑（所有P值均<0.001）。體重較基線的平均百分比變化：奧氟格列隆每日一次3 mg、12 mg和36 mg組分別為?2.6%、?4.8%和?5.4%，安慰劑組為0.2%。

研究結(jié)論：在甘精胰島素單藥控制不佳的2型糖尿病參與者中，與安慰劑相比，加用口服奧氟格列隆可顯著改善血糖控制和體重，且不增加低血糖風(fēng)險。

柳葉刀

4

卡格列肽-司美格魯肽(CagriSema)作為基礎(chǔ)胰島素的附加療法治療2型糖尿病成人患者（REIMAGINE 3研究）

Cagrilintide–semaglutide (CagriSema) as an add-on to basal insulin in adults with type 2 diabetes (REIMAGINE 3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre, phase 3 study

• 發(fā)布時間：2026.6.7

• 鏈接：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)01022-6/abstract

CagriSema是一種雙靶點聯(lián)合注射制劑，由卡格列肽和司美格魯肽兩種成分組成。這項隨機雙盲3期試驗納入穩(wěn)定接受每日一次基礎(chǔ)胰島素（聯(lián)合或不聯(lián)合二甲雙胍）治療的成人2型糖尿病患者，隨機分配（2:2:1:1）至每周一次皮下注射卡格列肽2.4 mg聯(lián)合司美格魯肽2.4 mg、或卡格列肽1.0 mg聯(lián)合司美格魯肽1.0 mg、或劑量匹配的安慰劑（2.4 mg+2.4 mg或1.0 mg+1.0 mg），治療40周。

結(jié)果顯示，第40周時，卡格列肽–司美格魯肽組（2.4 mg：?2.33%；1.0 mg：?2.10%）的HbA1c平均降幅均顯著大于安慰劑組（?0.66%）（p均<0.0001）。卡格列肽–司美格魯肽可使體重降低10–12%。

研究結(jié)論：在接受基礎(chǔ)胰島素治療的2型糖尿病患者中，卡格列肽–司美格魯肽（各2.4 mg和各1.0 mg）作為附加療法達到了主要終點，顯示出統(tǒng)計學(xué)顯著且具有臨床意義的HbA1c降幅，同時伴隨著顯著的體重減輕，且未增加低血糖風(fēng)險。

5

瑞他魯肽（GIP、GLP-1和胰高血糖素受體激動劑）對于飲食和運動控制血糖不佳的2型糖尿病患者的療效和安全性（TRANSCEND-T2D-1研究）

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

• 發(fā)布時間：2026.6.6

• 鏈接：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00967-0/abstract

瑞他魯肽是一種GIP、GLP-1和胰高血糖素三重激素受體激動劑。這項隨機雙盲3期試驗旨在評估瑞他魯肽單藥治療的療效和安全性。研究納入飲食和運動控制血糖不佳的成人2型糖尿病患者，隨機分配（1:1:1:1）至接受每周一次皮下注射瑞他魯肽（4 mg、9 mg或12 mg）或安慰劑，為期40周。

結(jié)果顯示，瑞他魯肽4 mg組的HbA1c較基線的平均變化為–1.69%，9 mg組為–1.86%，12 mg組為–1.94%，安慰劑組為–0.81%。Retatrutide 4 mg組體重較基線的平均百分比變化為–11.5%，9 mg組為–13.9%，12 mg組為–15.3%，安慰劑組為–2.6%。

研究結(jié)論：在僅通過飲食和運動控制血糖不佳的2型糖尿病成人患者中，瑞他魯肽單藥治療顯示出顯著的血糖控制改善和減重效果，支持其作為2型糖尿病有效治療藥物的潛力。