渤健將以最高10億美元收購RayThera；諾和諾德未來會(huì)增加在中國的BD交易；派林生物控制權(quán)轉(zhuǎn)讓事項(xiàng)終止 | 日?qǐng)?bào)

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企業(yè)動(dòng)態(tài)

渤健(Biogen)計(jì)劃以最高10億美元收購RayThera，此舉將擴(kuò)大渤健在免疫學(xué)領(lǐng)域的在研產(chǎn)品管線。這家生物技術(shù)公司表示，該交易價(jià)值包括一筆預(yù)付款以及在達(dá)成臨床和監(jiān)管里程碑后支付的款項(xiàng)。渤健表示，RayThera是一家總部位于加州圣迭戈的未上市公司，擁有一個(gè)抗炎資產(chǎn)組合，這些資產(chǎn)可能用于治療多種適應(yīng)癥的免疫介導(dǎo)性疾病。RayThera的主要候選藥物預(yù)計(jì)將在第三季度初進(jìn)入1期開發(fā)階段。

6月16日，諾和諾德公司全球總裁兼首席執(zhí)行官杜麥克（Maziar Mike Doustdar）在接受采訪時(shí)表示，未來諾和諾德在中國的BD交易會(huì)增加，這是肯定的。此前口服減重版司美格魯肽已經(jīng)在美國獲批，對(duì)于該口服減肥藥在中國的進(jìn)展，杜麥克透露：“我們很快將提交口服減重版司美格魯肽在中國的監(jiān)管審批申請(qǐng)。我們說的是幾周或幾個(gè)月。”

諾和諾德全球首席執(zhí)行官杜麥克訪華期間宣布，諾和諾德中國數(shù)字化患者服務(wù)平臺(tái)“諾和關(guān)懷”正式發(fā)布糖尿病公眾版，面向全社會(huì)開放。這標(biāo)志著該平臺(tái)從“患者專屬”邁向“全民可用”，進(jìn)一步將服務(wù)場(chǎng)景從疾病治療擴(kuò)展至全民健康預(yù)防，助力構(gòu)建覆蓋“預(yù)防、篩查、診療、長(zhǎng)期管理”全周期的慢病防控體系。

因美納正式推出“因美納生信移動(dòng)寶”，該生信分析解決方案采用移動(dòng)式部署模式，以DRAGEN超高速組學(xué)分析平臺(tái)為核心，融合國際水平的標(biāo)準(zhǔn)化多組學(xué)和智能化生信分析軟件，將原本依賴固定機(jī)房的高精度組學(xué)分析能力靈活部署至科研與臨床研究現(xiàn)場(chǎng)。該方案不僅能夠支撐全基因組、腫瘤、藥物基因組學(xué)及多組學(xué)等復(fù)雜應(yīng)用場(chǎng)景，更可在高效數(shù)據(jù)本地化處理的基礎(chǔ)上，兼顧安全合規(guī)與分析效率。同期，因美納中國大陸首批蛋白質(zhì)組學(xué)“戰(zhàn)略合作伙伴”及“意向合作伙伴”完成簽約。這也是因美納完成對(duì)SomaLogic的收購后，蛋白質(zhì)組學(xué)本土生態(tài)伙伴的首次集中亮相。

美國納斯達(dá)克上市Adial Pharmaceuticals, Inc.宣布完成對(duì)Azora Therapeutics, Inc. 的收購。后者是一家專注開發(fā)重癥炎癥疾病治療藥物的生物制藥公司。本次收購將Azora核心管線AT177納入Adial研發(fā)管線，該化合物為企業(yè)自主研發(fā)的結(jié)腸靶向芳香烴受體（AhR）激動(dòng)劑，可實(shí)現(xiàn)靶點(diǎn)局部激活，同時(shí)大幅降低藥物全身暴露水平。

6月14日，青松（天津）制藥有限公司智能化生產(chǎn)基地一期、二期工程正式竣成啟用。項(xiàng)目總投資11億元。基地重點(diǎn)布局培南類抗生素雙室袋產(chǎn)品。青松制藥自主完成雙室袋封裝工藝開發(fā)，突破中間虛焊等關(guān)鍵技術(shù)，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品從生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)脚R床使用全過程穩(wěn)定控制。項(xiàng)目由蒲公英旗下藥搭軟件聯(lián)合羅克韋爾自動(dòng)化等合作伙伴共同實(shí)施，構(gòu)建覆蓋生產(chǎn)全生命周期的數(shù)字化體系。項(xiàng)目采用意大利進(jìn)口P3風(fēng)管系統(tǒng)，并聯(lián)合倚世科技等合作伙伴打造安全、節(jié)能、智能一體化潔凈環(huán)境解決方案，并充分參考FDA及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)要求。

訊飛醫(yī)療科技與印尼金光集團(tuán)旗下PT DSST Mas Gemilang簽署AI醫(yī)療戰(zhàn)略合作諒解備忘錄。合作期間，訊飛醫(yī)療科技將輸出全棧技術(shù)能力與國家級(jí)項(xiàng)目運(yùn)營經(jīng)驗(yàn)，覆蓋智能診療、公衛(wèi)疫情監(jiān)測(cè)、智能醫(yī)學(xué)影像、醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)字化升級(jí)等核心場(chǎng)景，雙方還將聯(lián)合開展數(shù)字醫(yī)療投資，共同推進(jìn)適配印尼及東南亞市場(chǎng)的AI方案研發(fā)與商業(yè)化落地。

派林生物公告稱，公司于2026年6月17日收到控股股東勝幫英豪出具的《關(guān)于終止控股權(quán)轉(zhuǎn)讓交易的函》。因市場(chǎng)波動(dòng)及行業(yè)環(huán)境變化，勝幫英豪與中國生物難以在約定時(shí)間內(nèi)完成交割手續(xù)，且不具備繼續(xù)推進(jìn)的客觀條件，雙方協(xié)商同意終止派林生物控股權(quán)轉(zhuǎn)讓交易。本次交易原擬轉(zhuǎn)讓199,878,656股，占公司總股本的21.03%。交易終止后，控股股東和實(shí)控人不變，對(duì)公司獨(dú)立性、治理結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)經(jīng)營無重大不利影響。

復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告控股子公司復(fù)星安特金即將完成9.68億元融資，其中包括復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資5.5億元、華潤（成都）醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金1.5億元、成都國生策源基金2.5億元、上海景旭榕煦1800萬元。本次增資擴(kuò)股所得款項(xiàng)將用于復(fù)星安特金及/或其控股子公司的日常運(yùn)營，包括進(jìn)一步拓展創(chuàng)新研發(fā)管線、夯實(shí)核心技術(shù)，同步推進(jìn)生產(chǎn)基地建設(shè)，以強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)化供應(yīng)能力，并加大對(duì)已上市產(chǎn)品的市場(chǎng)推廣與商業(yè)化投入。

亞虹醫(yī)藥發(fā)布公告稱，基于公司研發(fā)戰(zhàn)略布局及研發(fā)團(tuán)隊(duì)最新組織架構(gòu)，經(jīng)管理層審慎評(píng)估，公司對(duì)核心技術(shù)人員進(jìn)行了調(diào)整。原核心技術(shù)人員吳亮、孫龍偉不再被認(rèn)定為公司核心技術(shù)人員，二人目前仍持續(xù)在公司履職。公司同步新增認(rèn)定Ningshu Liu（劉寧姝）女士、馬集先生為核心技術(shù)人員。調(diào)整后，亞虹醫(yī)藥的核心技術(shù)人員共5人，分別為潘柯、劉寧姝、孫巧玲、馬集、劉江華。

產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的HLX3902注射液用于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌及其他晚期實(shí)體瘤治療的1期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。HLX3902是公司自主研發(fā)的三特異性抗體藥物，擬用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌及其他晚期實(shí)體瘤。

復(fù)星醫(yī)藥子公司復(fù)宏漢霖宣布，公司創(chuàng)新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯(lián)藥物（ADC）注射用HLX43聯(lián)合H藥漢斯?fàn)?（斯魯利單抗注射液）用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）新輔助治療的II期臨床試驗(yàn)（HLX43-NSCLC203），已獲得相關(guān)人類研究倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，并通過澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗(yàn)備案。

魯抗醫(yī)藥近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的阿瑞匹坦膠囊《藥品注冊(cè)證書》，該藥品批準(zhǔn)注冊(cè)。阿瑞匹坦適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。

浙江霍德生物工程有限公司（霍德生物）宣布，其自主研發(fā)的iPSC衍生異體通用型前腦神經(jīng)前體細(xì)胞注射液hNPC01，新增出血性腦卒中（腦出血）后運(yùn)動(dòng)功能障礙適應(yīng)癥的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）近日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)。

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