你能想象北大講臺上的知名教授,日常不是改論文開研討會,而是盯著父母要不要排便,天天收拾沾了臟污的床單嗎?這事就真真切切發生在北大教授胡泳身上。2020年之后,他原本規律的學者生活徹底變了樣,父母雙雙需要專人照顧,他一扛就是四年,把親身經歷說出來之后,瞬間戳中了幾千萬中國家庭藏了很久的痛處。
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在外人眼里,五十多歲的教授本來該安安穩穩做學問,出現在各大專業論壇和媒體版面,一言一行都體面專業。可回到家,他就是全年無休的24小時照護者,連出門和朋友吃頓飯都變成奢望。他的活動半徑基本就鎖在北京海淀那一塊,出差能推就推,所有原本花在學術上的時間,全都分給了喂飯換尿布擦身這些碎到不能再碎的活兒。
最戳人的還是他說的那句,屋子里常年飄著屎尿味,這就是人生真實的味道。阿爾茨海默癥到了重度,老人根本分不清排便這件事,他只能一天到晚追著問要不要上廁所。很多人說干脆全用成人紙尿褲不就行了,他說真不是那么簡單,夏天換不及時分分鐘淹屁股,很快就會出皮膚問題讓老人遭罪。
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試過灌腸緩解,一開始還算順利,用多了對老人身體損耗太大,根本不敢一直用。他說人生始于屎尿屁,終于屎尿屁,這句話不是文人瞎矯情的感慨,是天天熬日子熬出來的實打實的體會。他家算條件好的,有兄弟姐妹分工搭手,還有保姆幫忙做飯,他都覺得喘不過氣,普通工薪家庭的難根本不敢想。
其實一開始他們也糾結過送養老院,那時候母親還能清晰表達自己的想法,說什么都不愿意去。老人就想天天看著兒女,待在自己熟悉的家里,胡泳選擇尊重母親的想法,就這樣自己扛了下來。2023年父親走了,2024年母親也走了,他才愿意重新把這段經歷講出來給所有人聽。
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他的故事能爆上熱搜,根本不是因為他是北大教授,是因為他背后站著四千多萬個一模一樣的家庭。現在我們國家失能老人有數千萬,一人失能全家失衡這句話,真不是隨便說說的,每個正在經歷的人都懂那種喘不過氣的感覺。胡泳說,這世上沒人能躲開這件事,要么現在是照護者,要么將來會成為照護者,要么就是需要被照護的人,誰都逃不掉。
好消息是,現在長期護理保險已經從局部試點變成全國推行了,說白了就是給失能老人家庭托底的保障。按照規劃,十五五時期會加快覆蓋全民,起步先把重度失能的人群納入保障,到2028年底基本就能實現全國全覆蓋。繳費方面也沒那么大壓力,費率大概控制在0.3%左右,還分不同人群逐步過渡,也不設起付線,最大限度減輕普通家庭的負擔。
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除了資金保障,服務這塊也在補缺口,現在國家已經把長期照護師定為新職業,到2025年底全國持證的長期照護師已經突破一萬人,每個省份都有了正規的從業人員。還統一了全國的服務目錄,把大家最需要的三十六項服務都納入了支付范圍,不管是幫著吃飯洗澡這種日常照料,還是吸痰導尿這種基礎護理,都能覆蓋到。
當然現在還有坎要邁,最大的問題就是專業護理人員缺口太大了。原本的養老護理員要轉成長期照護師,考核標準比之前高很多,年紀大的從業者轉起來并不容易。制度寫在紙上是一回事,真正落到每個家庭的病床邊,給大家實實在在兜底,還得一步一步慢慢走。
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胡泳自己也說,這事和他北大教授的身份沒多大關系,他只是剛好把這件很多人藏著掖著不愿意拿出來說的事,攤開在了所有人面前。四千多萬個家庭的難已經明明白白擺在這里,接下來就等著我們把這張護老的網織得再密一點,穩一點,讓每個老人都能走得有尊嚴,每個子女都不用一個人硬扛著所有壓力。
參考資料:
新華社 覆蓋全民!"長護險",來了!
騰訊新聞 胡泳:照顧患阿爾茨海默癥母親四年,我從教授變成護工丨獨家對話
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