北京
一筆500萬歐元的融資，把一家法國深科技公司的居家檢測方案推到了臺前。
En Carta Diagnostics完成了首輪500萬歐元（約618萬美元）融資。資金結(jié)構(gòu)中，300萬歐元來自股權(quán)融資，由Blue Forest Ventures領(lǐng)投，Ring Capital、現(xiàn)有投資者50 Partners Health、CentraleSupélec Venture和多位商業(yè)天使投資人參投。另有200萬歐元非稀釋性資金來自法國國家投資銀行（Bpifrance）及其他合作方。
公司打算把這筆錢花在兩個方向上：一是推進其分子檢測產(chǎn)品在歐洲和美國的監(jiān)管認證，二是通過無晶圓廠模式擴大制造規(guī)模。硬件生產(chǎn)方面，公司已與Circum Medical達成合作。
其家用分子診斷平臺計劃先從萊姆病早期檢測切入市場，后續(xù)向性傳播感染篩查等領(lǐng)域延伸。
萊姆病檢測是En Carta的旗艦產(chǎn)品，目前正在美國波士頓和波蘭比亞韋斯托克同步進行兩項臨床試驗。2026年1月，該產(chǎn)品獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性設(shè)備認定，這意味著它在進入美國市場時能走上一條更快的監(jiān)管通道。
取得突破性認定之后，公司又和AAZ簽了一份合作開發(fā)與商業(yè)化協(xié)議。AAZ是一家在自檢和快速診斷領(lǐng)域深耕的企業(yè)，這筆合作估值1300萬歐元，目標(biāo)是開發(fā)并供應(yīng)針對衣原體和淋病的快速分子檢測產(chǎn)品，面向歐洲市場，計劃五年內(nèi)達到數(shù)百萬份的檢測規(guī)模。
En Carta聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Guillaume Horreard用三組數(shù)字概括了公司近期的推進節(jié)奏：“從FDA突破性認定，到1300萬歐元的商業(yè)合作，再到現(xiàn)在500萬歐元的融資，En Carta在持續(xù)兌現(xiàn)。”他說，下一個里程碑是讓兩款產(chǎn)品真正進入歐美患者和臨床醫(yī)生的手中——一款是針對伯氏疏螺旋體的快速分子診斷工具，也就是引起萊姆病的細菌；另一款是性傳播感染篩查檢測。
Horreard談到這輪首關(guān)融資的意義時說：“這讓我們離‘改變檢測可及性’的使命更近了一步。讓患者在任何地方都能完成可靠的分子檢測，我們就能支持更早的診斷，改善治療結(jié)果，同時幫助緩解醫(yī)療系統(tǒng)的壓力。”
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