西門子醫療計劃出售美國腫瘤研究所；奧林巴斯已在全球裁減1687個職位；諾和諾德計劃推動Wegovy口服減肥藥登陸美國以外市場 ? 日報

(醫藥健聞2026年5月19日訊)
企業動態 西門子醫療傳出重大戰略調整消息，公司計劃出售總部位于印度海德拉巴的美國腫瘤研究所（AOI），本次交易估值區間鎖定150億至200億印度盧比（約合人民幣12.8億至17.1億元）。知情人士透露，A&M（Alvarez & Marsal）已正式接手該筆潛在交易的咨詢工作，交易細節正在進一步磋商中。西門子醫療方面表示，AOI業務已被明確歸類為非核心資產，本次剝離旨在聚焦影像診斷設備與數字醫療解決方案兩大核心賽道。 奧林巴斯公司公布了2026財年全年業績與全球裁員進度條（奧林巴斯2026財年對應的是2025年4月1日到2026年3月31日這段時間）。根據公布的數據，截至2026年4月30日，奧林巴斯已在全球范圍內裁減1687個職位。早在2025年11月，這家以內窺鏡和外科設備聞名的醫療技術巨頭首次披露了削減2000個崗位的意向，時間表指向2027財年結束前，也就是明年3月。 醫械制造龍頭諾萬特（Novanta）宣布重大全球產能布局調整：旗下核心品牌Synrad，將逐步關停美國華盛頓州穆基爾特奧運營工廠，并啟動規模化裁員。諾萬特已于2026年5月7日向華盛頓州就業安全局提交WARN裁員預警通知。本次裁員自2026年7月7日正式啟動，人員分流與離職安置將持續至2027年3月31日，合計83個崗位受到直接影響。穆基爾特奧工廠原有業務全線撤出美國本地，整體搬遷至英國承接運營。 波士頓科學宣布，與摩根大通就20億美元的股票簽署了加速股份回購協議(ASR)，作為此前宣布的50億美元股份回購授權計劃的一部分。最終結算預計將于2026年6月30日前完成，預計該ASR交易將使波士頓科學上月公布的2026財年調整后每股收益指引增加0.02美元。 愛科諾宣布完成5000萬美元C輪融資。本輪融資由奧博資本（OrbiMed）領投，TCG Crossover，禮來亞洲基金（LAV），千驥資本，以及現有股東深創投和元禾控股參投。此次融資將用于推進一款全球領先的RIPK2抑制劑AC-101用于治療潰瘍性結腸炎（UC）的IIb期臨床試驗，并同步加速其他多項炎癥與免疫疾病管線的研發。 臨床階段國際化放射性藥物治療公司輻聯科技宣布完成超10億人民幣融資，其中包括約7.5億人民幣D輪股權融資及2.7億人民幣債權融資。本輪融資由維梧資本（Vivo Capital）領投，輻聯科技的戰略合作伙伴SK Biopharmaceuticals以及成為資本、紅杉中國、佳辰資本、楹聯健康基金、Plaisance、Sky9、TSG資本及其他多家優質機構跟投。 華潤博雅生物發布公告，公司董事、副總裁梁化成先生因工作變動，申請辭去公司第八屆董事會董事及副總裁職務。辭任后，梁化成將不再擔任公司任何職務，并將前往公司關聯單位任職。 廣藥集團旗下全資子公司廣藥資本與達安基因股東廣州金控、廣州健康產投及廣永科技簽署了附生效條件的《關于廣州達安基因股份有限公司控股權收購協議》等正式交易文件。根據協議，本次收購實施完成后，廣藥資本將成為達安基因間接控股股東，合計控制達安基因373,736,601股股份，占達安基因總股本的26.63%。控股達安基因是廣藥集團在診斷器械領域的關鍵布局，將助力廣藥集團躋身國內體外診斷領域第一梯隊。 藥明康德近日宣布公司入選2026道瓊斯領先全球指數（原道瓊斯可持續發展世界指數），該指數基于企業長期可持續發展標準，評選出全球各行業處于領先水平的公司。道瓊斯領先全球指數由標普全球通過企業可持續發展評估（CSA）進行評選。該評估體系采用行業特定視角，重點關注對長期發展具有實質性影響的經濟、環境和社會議題。該指數僅納入在各自領域排名前列的企業。 Piramal Pharma Solutions已與商業化皮膚科公司Botanix SB Inc．簽訂生產和供應協議。根據協議，PPS將在其位于美國密歇根州Riverview的工廠啟動Sofdra活性藥物成分Sofpironium Bromide的開發與驗證服務。在Riverview工廠獲得監管批準后，雙方將考慮在PPS位于加拿大奧羅拉的工廠進行工藝驗證。這種潛在的雙基地策略將使Botanix能夠將PPS作為雙源商業API供應商，增強其供應鏈的靈活性和安全性。 產業動態 諾和諾德透露，隨著減肥藥市場的全球爭奪戰愈演愈烈，公司正準備全力推動旗下Wegovy口服減肥藥登陸美國以外市場。繼這款口服減肥藥在美國市場銷量一路走高、市場反響極佳之后，諾和諾德上周宣布，若順利獲得監管審批，預計將于今年晚些時候率先在美國以外地區啟動上市工作。 阿斯利康表示，其一款新型高血壓療法已獲得美國批準。這家英國制藥公司由此獲準將該藥推向市場，并預計其年銷售額在峰值時將達到數十億美元。該藥此前名為baxdrostat，未來將以Baxfendy為商品名銷售。此次獲批擴充了阿斯利康的心血管、腎臟和代謝產品組合。 羅氏宣布，其阿爾茨海默病血液檢測產品Elecsys? pTau217正式獲得CE認證。該檢測由羅氏與禮來公司聯合開發，可通過檢測血液中的磷酸化Tau217（pTau217）蛋白水平，識別阿爾茨海默病相關的淀粉樣蛋白病理變化。 葛蘭素史克宣布，日本厚生勞動省已正式批準擴大其重組佐劑呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的接種適用人群，新批示將18至49歲患有相關基礎疾病、具有高重癥風險的成年人群納入了可接種范圍。 步長制藥公告，公司控股子公司浙江華派生物醫藥有限公司、浙江天元生物藥業有限公司擬與合肥科醫諾生物科技有限公司、南京科醫諾生物科技有限公司就人用季節性廣譜流感疫苗項目知識產權的授權及商業化達成相關合作，并簽署《關于人用季節性廣譜流感疫苗項目知識產權（KYN003管線及相關技術秘密）之合作協議》。 柯君醫藥近日宣布，公司自主研發的1類新藥——苯磺酸 CG-0255（依福格雷）膠囊，已正式獲得中國國家藥品監督管理局批準，將用于開展缺血性卒中適應癥的臨床研究。這意味著，全球數億卒中患者，距離更高效、更穩定的抗血小板治療方案，又近了一步。 金賽藥業自主研發的全人源化雙特異性抗體——GenSci161注射液，正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）許可，擬在美國開展臨床試驗。本次獲批的適應癥為化膿性汗腺炎（HS），這也是GenSci161在美國首次獲得臨床許可的適應癥。 百奧泰公告，近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）簽發的關于Immgolis /Immgolis Intri （BAT2506，戈利木單抗注射液）上市批準通知。