諾華與艾伯維今夏同步啟動美國市場裁員；安進更換首席財務官；印度盧平公司磷酸奧司他韋口服混懸液首次進入中國市場 ? 日報

(醫藥健聞2026年5月26日訊)
企業動態 全球兩大制藥巨頭諾華與艾伯維于今夏同步啟動美國市場裁員計劃，分別在東西海岸精簡團隊。諾華本輪裁員聚焦美國新澤西州東漢諾威總部，依據州政府最新收到的WARN法案通知，76名員工將于8月21日正式離職。這是該基地連續三個月第三輪裁員。同時，艾伯維在西海岸加州爾灣研發基地開啟美容業務線精簡，85個永久崗位將于7月20日撤銷。 安進（Amgen）宣布，公司執行副總裁兼首席財務官彼得·格里菲思（Peter Griffith）將退休，安進前高級財務高管托馬斯·迪特里希（Thomas Dittrich）將于7月1日重返安進，擔任執行副總裁，并將于2026年9月1日起接替彼得·格里菲思出任首席財務官。彼得·格里菲思于2020年1月出任安進執行副總裁兼首席財務官，在此之前，他曾擔任安進執行副總裁、財務負責人。他將繼續留任至2027年1月，以支持平穩交接。 美國吉利德科學（Gilead Sciences）已擴大與韓國綜合性制藥企業Yuhan的合作，雙方達成一項價值2100億韓元（約1.4億美元）的 活性藥物成分（API）供應協議，所供產品具體信息未披露。該協議有效期至2027年底，相關信息于本周通過韓國交易所（KRX）的監管公告披露。Yuhan在韓國擁有兩座API生產基地，業務增長迅速。 CVC資本聯合布魯塞爾蘭伯特集團(Groupe Bruxelles Lambert,GBL)等組成的財團宣布，將以現金要約方式收購意大利藥企銳康迪(Recordati)并將其私有化，交易估值達107.3億歐元。CVC此前已向銳康迪董事會提交非約束性收購提案，此次雙方達成合作，滿足相關前置條件。目前CVC是銳康迪的控股股東。財團表示，此次收購旨在推動銳康迪從米蘭泛歐交易所退市，并助力這家藥企拓展罕見病藥物業務。 怡和控股(Jardine Matheson)已同意在一項價值24億美元的交易中收購一家澳大利亞診斷成像服務提供商，此舉將加強該企業集團在防御性醫療健康行業的業務布局。該公司將以全現金交易方式，從私募股權投資公司Permira手中收購I-MED Radiology Network。此次收購還包括該診斷公司在Harrison.ai持有的少數股權。該交易預計將于2026年底完成，但需獲得監管部門的批準。 南京醫藥集團股份有限公司公告，擬出資不超4.5億元，與新工產投、新工醫療并購基金共同設立大清并購基金。大清并購基金將專項用于收購北京大清生物技術股份有限公司44.95%以及北京科健科技有限公司50.98%的股權，兩家公司并購總金額約7.5億元。 藥明海德宣布其蘇州基地的生物藥原液生產廠（MFG23）獲得巴西國家衛生監督管理局（ANVISA）就布坦坦研究所（Instituto Butantan）登革熱疫苗（Butantan-DV）生產項目頒發的GMP認證。 產業動態 印度制藥巨頭盧平有限公司（Lupin）宣布，中國國家藥品監督管理局已批準其磷酸奧司他韋口服混懸液的簡化新藥申請。該產品由盧平與中國兒童藥市場領軍企業亞寶藥業合作開發，主要用于2周齡及以上患者的甲型和乙型流感治療，以及1歲及以上人群的流感預防。此次獲批是盧平首次進入中國市場，是其全球擴張戰略的重要里程碑。 英矽智能與無錫奕拓醫藥科技有限責任公司簽署擴大戰略合作協議。雙方將在已有針對腫瘤靶點的蛋白降解小分子候選藥物研發合作階段性交付的基礎上，進一步拓展合作適應癥，聚焦AI 賦能皮膚管理與皮膚抗衰老領域創新藥物開發，依托人工智能驅動的生物學平臺與LLPS特色研發平臺，推動用于科學護膚及皮膚抗衰老的原創小分子藥物從基礎研究加速邁向臨床應用與產業落地。 信達生物與和黃醫藥聯合宣布達伯舒（TYVYT, 信迪利單抗注射液/ sintilimab injection）和愛優特（ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib）的聯合療法的新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局批準，用于治療既往接受血管內皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1（PD-1）或程序性死亡配體-1（PD-L1）抑制劑的局部晚期或轉移性腎細胞癌患者。 君實生物自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益?）聯合榮昌生物自主研發的抗體偶聯（ADC）藥物維迪西妥單抗用于HER2表達（HER2表達定義為HER2免疫組織化學檢查結果為1+、2+或3+）的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的新適應癥上市申請于近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，成為首個獲批上市的國產“免疫+ADC”創新聯合療法。這也是特瑞普利單抗注射液在中國內地獲批的第十三項適應癥。 德昇濟醫藥宣布，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已將公司在研產品Elisrasib（D3S-001）納入突破性治療藥物程序，擬定適應癥為一線治療攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC），是國內首個被納入突破性治療藥物認定，用于一線單藥治療攜帶 KRAS G12C 突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的藥物。 吉利德科學宣布，美國食品藥品監督管理局已批準Hepcludex注射液，用于治療無肝硬化或伴有代償性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒感染。Hepcludex是美國首個獲批用于慢性HDV感染的療法。