阿爾茨海默病新藥試驗招募丨別把健忘當正常衰老！阿爾茨海默病早期干預刻不容緩

*僅供醫學專業人士閱讀參考

當老年人出現記憶力下降，比如剛說過的話轉頭就忘，常用的物品突然找不到，做了幾十年的家務變得慢了、亂了，原本溫和的人變得急躁，或者開始對原本喜歡的事情提不起興趣，很多家庭都認為是衰老過程中的正常現象。真的是這樣嗎？

其實并不是，這些變化需要警惕阿爾茨海默病（AD）的發生風險。當老人出現生活能力下降、精神行為異常等更嚴重癥狀，往往才會到醫院就診。而此時往往已經進入疾病中后期，失去了最佳的干預時機。因此，我們需要在出現記憶力癥狀的早期階段，及時尋求醫療幫助。

阿爾茨海默病是一種會逐漸進展的腦部疾病，它影響的不只是記憶。隨著病情進展，它可能影響判斷力、語言表達、處理日常事務的能力，也會給家庭帶來持續的照護壓力。很多家屬在回顧時都會說：“如果當時早點重視，也許情況不會發展得這么快。”這是一個重要提醒——不要等到患者明顯無法獨立生活時才開始關注。

為什么“早期”這么關鍵？

科學研究已經明確，阿爾茨海默病的病理變化可能在癥狀出現前的15-20年就已經開始，包括毒性物質淀粉樣蛋白（Aβ）沉積、神經細胞死亡、炎癥反應增強等。等到神經細胞大量丟失后，再想逆轉就非常困難。因此，越早識別疾病風險、越早進行規范評估，就越有機會抓住干預的黃金窗口。無論是生活方式管理、藥物治療，還是參與臨床研究，早期行動往往能帶來更大的潛在收益。

在這樣的背景下，目前正在開展一項針對早期阿爾茨海默病的二期臨床研究，評估一款口服新藥TTYP01片的安全性和有效性。TTYP01片的研發初衷并非僅針對癥狀緩解，而是希望通過干預疾病的根本病理機制來發揮作用。

TTYP01片的活性成分為依達拉奉，是一種已有多年得到臨床驗證的氧自由基清除劑，用于治療腦梗死20余年，安全性得到長期的臨床驗證。

依達拉奉能治療阿爾茨海默病嗎？

發表在著名科學期刊《美國國家科學院院刊》上的研究顯示，依達拉奉能夠抑制毒性蛋白Aβ聚集并解聚已經形成的Aβ纖維，從而降低這種毒蛋白在腦內的沉積，阻斷其對神經細胞的損害[1]。同時，它還可以減輕氧化應激、降低炎癥反應、改善突觸功能，并在阿爾茨海默病小鼠中改善學習和記憶能力[1,2]。

更重要的是，TTYP01片是采用先進的自納米膠束固體分散技術制作成的依達拉奉片劑，口服生物利用度高，適合阿爾茨海默病的長期治療需求。

因此，TTYP01具有三個值得關注的特點。第一，它有望減少與阿爾茨海默病毒性蛋白Aβ在腦內的異常沉積，這是疾病發生發展的核心因素；第二，它具有明顯的神經保護作用，這一點不僅在動物研究中得到證實[1,2] ，還在急性腦中風和漸凍癥患者中得到驗證[4-6]；第三，它是口服藥物，用藥方式相對更方便，減少了頻繁就醫和輸液帶來的照護和醫療負擔。

阿爾茨海默病的早期干預刻不容緩。TTYP01片治療阿爾茨海默病的二期臨床研究已在全國20余家醫院開展。如果家中老人近期出現記憶力下降、認知能力變化，或者已經被診斷為阿爾茨海默病，可以考慮到研究中心進行咨詢和篩查。是否適合參加研究，需要由研究醫生根據年齡、診斷、用藥情況和身體狀況綜合判斷。了解研究并不等于必須參加，家屬和患者可以在充分溝通后再做決定。

以下是全國21家研究中心的聯系方式：

①陸軍特色醫學中心（大坪醫院）

劉老師 18996203364

②重慶醫科大學附屬第一醫院

汪老師 17376530658

③復旦大學附屬華山醫院

蘇老師 15900694613

④上海市第一人民醫院

宋老師 13764905501

⑤浙江大學醫學院附屬第二醫院

張老師 15151200467

⑥天津醫科大學總醫院

王老師 13663219137

⑦航天中心醫院

尚老師 18511428619

⑧廣州醫科大學附屬第二醫院

許老師 13631459909

⑨昆明醫科大學第一附屬醫院

朱老師 18787230395

⑩貴州醫科大學附屬醫院

吳老師 18685575531

?武漢大學人民醫院

李老師 15927827687

?吉林大學第一醫院

趙老師 13614308619

?濟南市中心醫院

高老師 18264148779

?鄭州大學第一附屬醫院

張老師 15139224413

?北京大學深圳醫院

李老師 18846015117

?南方醫科大學珠江醫院

葉老師 15907621259

?暨南大學附屬第一醫院

鄧老師 15973479757

?延安大學咸陽醫院

浦老師 15679225561

?山東大學齊魯醫院

朱老師 17853814650

?廣東省人民醫院

楊老師 18718870266

?蘇州市立醫院

謝老師 18075266707

若希望進一步了解，可長按下方二維碼或點擊閱讀原文跳轉獲取詳細的研究信息。

參考文獻：

[1]Jiao SS, et al. Edaravone alleviates Alzheimer’s disease-type pathologies and cognitive deficits. Proc Natl Acad Sci USA. 2015;112(16):5225–5230.

[2]Parikh A, et al. Self-nanomicellizing solid dispersion of edaravone: part II – in vivo assessment of efficacy against behavior deficits and safety in Alzheimer’s disease model. Drug Des Devel Ther. 2018;12:2111–2128.

[3]Parikh A, et al. Self-nanomicellizing solid dispersion of edaravone: part I – oral bioavailability improvement. Drug Des Devel Ther. 2018;12:2051–2069.

[4] Edaravone (MCI-186) ALS 19 Study Group Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2017;16(7):505-512.

[5]Brooks BR, Berry JD, Ciepielewska M.Survival of Intravenous Edaravone-Treated Patients With ALS: Evidence From Administrative Claims Analyses. Muscle Nerve. 2026;73 Suppl 1(Suppl 1):S23-S25.

[6]Zhao K, Li GZ, Nie LY, Ye XM, Zhu GY. Edaravone for Acute Ischemic Stroke: A Systematic Review and Meta-analysis. Clin Ther. 2022;44(12):e29-e38.