四川
紅星資本局7月8日消息，今日，中國生物制藥（1177.HK）盤中一度漲超6%。消息面上，該公司同步宣布與兩大跨國制藥巨頭阿斯利康（AZN）、葛蘭素史克（GSK）的合作事項，均涉及呼吸疾病領域產品，引發關注。
圖據視覺中國
7月8日早間，中國生物制藥公告稱，以最高19億美元的總金額，將自主研發的慢性阻塞性肺疾病（COPD）創新藥TQC3721（PDE3/4抑制劑）海外權益授予阿斯利康。這是其年內第二筆重磅BD交易。
公告顯示，中國生物制藥將授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可。阿斯利康還將獲得TQC3721特定開發方案的全球（含中國）獨家許可。中國生物制藥有權獲得2億美元的首付款，以及最高17億美元的潛在開發、監管及銷售里程碑付款，同時還將獲得最高達雙位數的階梯式特許權使用費。
資料顯示，慢性阻塞性肺疾病（簡稱慢阻肺病）是一種以持續性呼吸道癥狀和氣流受限為特征的異質性肺部病況。該病全球患病人數已累計超過4億，持續位列全球第三大死因，其患病率、危險因素及時間趨勢均呈現出顯著的地域異質性。
據了解，PDE3/4抑制劑是近20年來COPD領域首個創新吸入制劑，被認為具有百億級全球市場潛力。目前，全球僅一款PDE3/4抑制劑獲批上市，即Verona研發的Ensifentrine。2025年7月，制藥巨頭默沙東以100億美元的天價收購專注于呼吸系統疾病治療的生物技術公司Verona，獲得其全球首款PDE3/4抑制劑。
目前，國內PDE3/4抑制劑領域的競爭者有三家，即中國生物制藥旗下的正大天晴，以及恒瑞醫藥（600276.SH；1276.HK）、海思科（002653.SZ）。2025年7月，恒瑞醫藥將PDE3/4創新藥HRS-9821授權給GSK；2026年1月，海思科將HSK39004授權給AirNexis。
據中國生物制藥披露，TQC3721通過對PDE3與PDE4的均衡抑制，實現支氣管擴張與抗炎作用的協同增效，有望改善肺功能、降低急性加重風險，并切實減輕慢性呼吸系統疾病患者的長期疾病負擔。針對COPD，TQC3721霧化吸入混懸液在IIb期研究中已展現出同類最佳潛力，目前該劑型正于中國開展III期臨床試驗，干粉吸入粉霧劑亦同步推進至II期臨床，有望成為中國首款獲批上市的國產吸入式PDE3/4雙重抑制劑。
7月8日午間，中國生物制藥宣布，進一步深化與葛蘭素史克的戰略合作，獲得其兩款全球重磅呼吸創新藥在中國內地的獨家商業化權益，雙方合作版圖從肝病進一步拓展至呼吸慢病領域。正大天晴將全面負責氟替美維吸入粉霧劑（全再樂）、烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑（歐樂欣）兩款產品在中國內地的進口、分銷、醫院準入以及推廣和非推廣活動。
其中，全再樂是目前中國唯一一款可同時用于哮喘和COPD維持治療的單吸入裝置三聯療法，歐樂欣是一款用于慢阻肺病治療的雙支氣管擴張劑。數據顯示，2025年，全再樂、歐樂欣的全球銷售額分別為30億英鎊、5.42億英鎊。
針對相關問題，紅星資本局向中國生物制藥發去采訪請求，截至發稿暫未收到回復。今日開盤，該公司盤中一度漲超6%，截至發稿，股價為4.84港元/股，漲幅為0.41%，最新市值為905億港元。
紅星資本局注意到，6月15日，中國生物制藥曾公告稱，未來12個月擬以不超過20億港元購買公司股份，并稱公司價值被嚴重低估。連日來，創新藥板塊出現強勢反彈后又迎來回調。截至發稿，中國生物制藥股價較6月26日的年內低點已上漲超13%。
紅星新聞記者 蔣紫雯
編輯 肖子琦 審核 高升祥
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