西門子醫療國產高端PET/CT臨床試驗項目落地重慶；諾和諾德司美格魯肽注射液等納入新版國家基本藥物目錄 ? 日報

(醫藥健聞2026年7月10日訊)
企業動態 西門子醫療全國首個國產高端PET/CT臨床試驗項目落地重慶醫科大學附屬第一醫院。同時，基于本次臨床試驗項目，重慶醫科大學附屬第一醫院聯合西門子醫療和諾華公司共同成立的核醫學診療一體化示范中心也正式成立。本次投入臨床試驗的是一款新型PET/CT，適用于腫瘤、神經、心血管等多種疾病的篩查和診斷。 博士倫宣布推出Orphia，這是一個全新的人工智能驅動數字健康平臺，旨在幫助眼科醫療服務提供者減少管理零散工具和技術的時間，將更多精力投入患者診療。Orphia將在博士倫新設立的數字健康服務部門旗下運營。該平臺不依附于任何特定品牌，面向所有眼科醫療服務提供者。平臺的首個應用聚焦于白內障術前患者教育，幫助患者在面見外科醫生前了解自身病情和可選治療方案，識別潛在顧慮。 晶泰科技與甘李藥業聯合共建的“AI智肽遞送實驗室”（人工智能多肽藥物設計與遞送系統研發北京市重點實驗室），獲得“北京市重點實驗室”認定并正式揭牌。該聯合實驗室主要圍繞三大方向開展技術攻關：一是打造AI驅動的“虛擬篩選+濕實驗驗證”一體化平臺，推進代謝性慢病治療多肽分子的設計與成藥性優化；二是開發新型口服遞送系統，提升多肽藥物的胃腸道穩定性、跨膜轉運效率及生物利用度；三是探索超長效遞送與緩釋制劑技術，推動給藥向更長周期延展。 藥明生物宣布，其位于河北石家莊基地的生物藥原液八廠（MFG8）成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）藥品上市批準前檢查（PLI），支持一款潛在自免疾病治療藥物的商業化生產。本次通過檢查的MFG8是藥明生物全球生產網絡的重要組成部分，其配備12個4000升一次性生物反應器，能夠靈活提供從4000升至20000升不同規模的商業化生產服務。 數問生物旗下海外全資子公司Cerca Biotech正式推出聚焦Ki-67標志物檢測的專項白皮書。白皮書整合全球多中心比對試驗數據與各大實驗室真實落地運行結果，全方位驗證MammaTyper依托RT-qPCR定量分子技術，具備顯著優于的檢測重復性與分析可靠性，直擊傳統免疫組化Ki-67檢測的先天短板。MammaTyper摒棄人工主觀判讀模式，以客觀基因定量為核心底層邏輯，從根源規避傳統檢測的各類誤差。 Centene Corporation伊利諾伊州子公司Meridian Health Plan of Illinois已獲得伊利諾伊州醫療保健與家庭服務部（HFS）的合同，將繼續為HealthChoice Illinois醫療補助管理護理計劃提供服務。新合同為期四年，預計將于2027年1月1日生效，并持續至2030年。Meridian是HFS選定的六家管理護理機構之一，將為全州約240萬符合醫療補助資格的居民提供醫療服務。 產業動態 葛蘭素史克（GSK）正式終止與Alector長達數年的神經退行性疾病戰略合作。這筆最高價值22億美元的合作項目，因兩款靶向Sortilin通路單抗先后臨床失利宣告落幕。 《國家基本藥物目錄(2026年版)》7月9日正式發布。用于治療成人2型糖尿病的GLP-1受體激動劑（GLP-1 RA）司美格魯肽[注射液：1.34mg/ml，1.5ml（預填充注射筆）；1.34mg/ml，3ml（預填充注射筆），諾和諾德商品名諾和泰]、長效基礎胰島素德谷胰島素（注射液：3ml : 300單位，諾和諾德商品名諾和達）以及速 效胰島素門冬胰島素（注射液：3ml : 300單位，諾和諾德商品名諾和銳）納入新版目錄。本次準入，使司美格魯肽注射液（諾和泰）完成了WHO和我國基藥目錄以及我國醫保目錄的全面準入，成為目前唯一同時納入國家醫保目錄、國家基本藥物目錄及WHO基本藥物目錄的GLP-1 RA周制劑。 國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局三部門聯合發布《國家基本藥物目錄（2026年版）》。神基制藥旗下原研品種左乙拉西坦（商品名：開浦蘭）及鹽酸西替利嗪（商品名：仙特明）入選。 阿斯利康與Ionis公司聯合開發的依普隆特生鈉注射液（商品名：萬諾維）在中國正式上市。該藥于2025年12月在國內獲批，用于治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTRv-PN）患者。 安科生物公告，公司及其全資子公司安徽華勝與合肥醫工及其全資子公司恩瑞特達成戰略合作，簽署《枸地氯雷他定口服溶液全國總經銷協議》。恩瑞特授權安徽華勝作為合作產品枸地氯雷他定口服溶液的全國唯一總經銷商，全面負責市場推廣和銷售工作，合作期限自協議生效之日起至2042年12月31日止。該產品已獲得國家藥品監督管理局藥品注冊批件，適應癥涵蓋緩解兒童季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎及慢性特發性蕁麻疹癥狀。 派格生物與美國納斯達克上市公司Rani Therapeutics Holdings, Inc.簽署諒解備忘錄。雙方擬依托Rani專有的RaniPill口服生物藥遞送平臺，圍繞派格生物多項肥胖癥及代謝疾病創新候選資產，開展口服制劑篩選及臨床前開發，并以推動最具潛力的候選項目進入臨床開發為目標，進一步探索相關產品在中國以外市場的研發、生產及商業化合作。 禮來宣布，加拿大藥品管理局已對其中度至重度特應性皮炎治療藥物Ebglyss（lebrikizumab）給出了積極的報銷推薦意見。此舉加上泛加拿大制藥聯盟已與禮來加拿大公司達成的意向書，為該藥在全國范圍內獲得公共藥物計劃報銷鋪平了道路。Ebglyss于2024年6月已獲得加拿大衛生部授權，用于治療中度至重度特應性皮炎的成人和12歲及以上、體重至少40公斤的青少年患者。