默沙東長效RSV單抗在華獲批上市；君實生物就四價重組登革熱疫苗達成獨占許可合作；英偉達與Abridge合作研發醫療領域AI模型 ? 日報

(醫藥健聞2026年6月12日訊)
企業動態 英偉達持續布局醫療領域，攜手面向醫生打造AI病歷記錄應用的初創企業Abridge，聯合訓練一款醫療專用人工智能模型。兩家企業表示，該模型專為臨床溝通場景打造，將獨家應用于阿布里奇的平臺，優化臨床決策支持、醫療文書記錄等工作。英偉達同時也是阿布里奇的投資方。這款醫療模型將基于英偉達Nemotron系列開源模型進行訓練。開源模型通常允許用戶免費下載和二次修改；而完全開源的模型，還會向使用者開放全部訓練數據與代碼。 由東誠藥業集團與德國埃克特-齊格勒股份公司共同出資建設的齊康原醫療科技（常州）有限公司位于常州金壇區的全新醫用同位素生產基地正式落成。這標志著國內首個阿爾法核素從“高度依賴進口”到“自主規模供應”的醫用同位素工程落地。基地已于2025年末完成回旋加速器的采購與安裝。項目總使用面積9500平方米，預計2027年初啟動商業化生產。基地首期將量產鍺[68Ge]，該核素是制備鎵[68Ga]的母核素，而鎵[68Ga]是影像診斷領域的核心醫用同位素。按照規劃，基地二期將建成國內首個錒[225Ac]商業化生產平臺，錒[225Ac]是下一代靶向抗癌治療的關鍵核素。 京東健康與哈藥集團正式簽署戰略合作協議。雙方將圍繞新藥首發、AI精準推薦、患者科普教育與全病程管理等方向深化合作，共同打造早鋅晚鈣科學營養新生態。此次合作雙方還將共同推動“鈣鋅分補”等科學營養理念落地，并實現從兒童維礦到全年齡段骨營養補充及治療產品的系統化升級。 心血管抗體及大分子創新藥物研發關鍵技術與產業化北京市重點實驗室近日正式通過北京市科委、中關村管委會認定。該實驗室由北京熱景生物技術股份有限公司牽頭，聯合北京舜景生物醫藥技術有限公司、北京市心肺血管疾病研究所、北京堯景基因技術有限公司共同組建，是首都醫藥健康領域布局心血管前沿創新、開展核心技術攻關的重要載體。 和鉑醫藥宣布任命Dhavalkumar Patel博士為科學顧問。Patel博士在學術界和產業界擁有逾20年的藥物創新經驗，目前擔任Sana Biotechnology執行副總裁兼首席科學官。在2024年加入Sana Biotechnology之前，Patel博士曾擔任優時比公司（UCB）執行副總裁兼首席科學官。在加入優時比之前，他曾在諾華公司工作了10年，擔任諾華生物醫學研究所（NIBR）歐洲負責人，領導自身免疫、移植和炎癥等疾病領域的研究工作。目前，他擔任Priothera、Quell Therapeutics和RE-AIM Therapeutics的董事會成員，并擔任Mimetas BV的董事會主席。 藥明康德公告，公司此前披露擬以10億元回購公司A股股份，用于員工持股計劃，回購價格上限156.95元/股。2026年6月11日，公司首次實施回購，通過集中競價方式回購股份103.52萬股，占總股本0.0347%，回購價格區間95.59元/股至97.54元/股，使用資金總額約1億元（不含交易費用）。 深圳津渡生物醫學科技有限公司宣布完成A輪融資，本輪融資由高特佳投資領投，近億元資金將主要用于深化物理AI（Physics-AI）底層架構研發、BioFord Agent具身自主科研平臺的迭代升級及全球市場布局拓展。 凱思凱迪（上海）醫藥科技股份有限公司宣布完成3.18億元D輪融資。本輪融資由太平醫療健康基金和上海科創集團聯合領投，粵開資本、昭德投資、漣邦基金等多家專業投資機構共同參與。凱思凱迪成立于2017年，位于上海張江，是一家聚焦于膽汁酸代謝失常相關疾病的臨床階段的生物技術公司。 仁和藥業公告，2026年6月10日，楊文龍將其持有的仁和（集團）發展有限公司73.1137%的股權轉讓給其子楊瀟。轉讓完成后，楊文龍不再持有仁和集團的股權，楊瀟持有仁和集團73.1137%的股權。仁和集團持有仁和藥業23.24%股份，本次權益變動不涉及仁和集團所持公司股份的變動，不會導致公司控股股東發生變更，公司控股股東仍為仁和集團。本次轉讓完成后，上市公司實際控制人由楊文龍變更為楊瀟。 醫療技術公司LivaNova PLC宣布，Jette Nygaard-Andersen在近日舉行的年度股東大會上當選為公司董事會成員。Nygaard-Andersen擁有超過25年的國際企業管理經驗，她的加入將為董事會帶來深厚的醫療技術治理專長和豐富的上市公司董事會經驗。Nygaard-Andersen目前擔任丹麥跨國醫療設備公司Coloplast A/S的董事會主席。 產業動態 國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示，默沙東的克萊羅韋單抗（Clesrovimab，MK-1654)注射液獲批上市，適應癥為用于即將進入或出生在第一個呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生兒和嬰兒預防RSV所致的下呼吸道感染。君實生物控股子公司君拓生物與中國科學院微生物研究所（中科院微生物所）達成合作，君拓生物將被授予四價重組登革熱疫苗在全球層面的相關獨占許可權益。該四價重組疫苗可同時均衡覆蓋DENV1-DENV4四個血清型，規避減毒活疫苗因型間生長和復制差異可能引發的免疫不均、抗體依賴增強重癥風險和適用人群受限等短板，有望為暴露風險人群提供全面的免疫保護。 瑞孚迪（Revvity）全新單雙檢血液核酸篩查試劑盒——乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒（1+2型）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）正式獲批上市。該產品專為應對中國采供血機構與臨床實驗室日益提升的檢測需求而設計，提供更適配本土場景的血液核酸篩查一體化解決方案。 首藥控股完全自主研發的1類創新藥康特替尼顆粒（首要澤）獲國家藥監局批準上市，單藥適用于既往未經過ALK抑制劑治療的ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。該產品是國家重大新藥創制專項支持品種，可顯著延長患者無進展生存期，降低疾病進展或死亡風險，且安全性和耐受性良好。 國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序，批準武漢朗來科技發展有限公司申報的1類創新藥鹽酸蘭諾可泮片（商品名：依適寧）上市，該藥品適用于治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。 國家藥品監督管理局批準中山康方生物醫藥有限公司申報的古莫奇單抗注射液（商品名：奇佑康）上市，用于治療適合接受系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。 強生宣布，其研發的TECNIS PureSee人工晶狀體正式在美國全面上市。這是一款專為白內障手術患者設計的擴展焦深晶狀體，能夠提供清晰的遠距離和中距離視力，同時兼顧一定的近距離視力。 蔡司醫療技術公司宣布，其專為治療白內障并同時矯正散光設計的AT LUCIA toric 721P人工晶狀體已成功完成早期臨床植入。蔡司目前正在歐洲六個國家（捷克共和國、德國、意大利、西班牙、瑞典和英國）的選定資深外科醫生中進行一項早期臨床試驗。已經開始植入新晶狀體的醫生們報告了積極的初步印象。該晶狀體目前已獲得CE標志，預計將于2026年下半年在部分歐洲國家上市。 美國食品藥品管理局（FDA）批準一款非處方仿制藥的緊急使用，用于治療貓狗感染的新世界螺旋蠅病癥，目前美國政府正加大力度控制這種寄生蟲的蔓延。FDA表示，硝蟲吡蟲啉片是一種速 效治療藥物，可用于體重至少兩磅且至少四周齡的寵物。該藥物預計可在首次用藥后數小時內殺死大部分幼蟲。