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藍鯨新聞7月14日訊(記者 何天驕)2026年7月14日,科創板上市藥企迪哲醫藥(688192.SH)發布公告:公司與AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)簽署《許可協議》,授予后者自主研發產品舒沃哲(Sunvozertinib)在全球范圍內的獨家開發及商業化權利。根據公告,迪哲醫藥將獲得阿斯利康支付的一次性、不可返還首付款6億美元,以及最高達4億美元的臨床開發里程碑款和5億美元的銷售里程碑款,合計潛在總金額達15億美元,此外還將獲得按舒沃哲全球銷售額最高到低雙位數的階梯式比例的特許權使用費。
這筆創下國產小分子藥物License-out首付款紀錄的交易,因交易雙方特殊的股權關系——阿斯利康母公司AstraZeneca AB持有迪哲醫藥23.42%股份,為并列第一大股東——引發了市場的激烈討論:這究竟是股東對連年虧損的迪哲醫藥的一次"輸血"救援,還是中國創新藥源頭出海的標桿級資本運作?
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市場有聲音認為,迪哲醫藥自上市以來持續虧損,2026年7月此舉是股東阿斯利康利用關聯交易輸送資金以改善其現金流。公開資料顯示,近八年來,迪哲醫藥持續虧損近50億元,去年年底,迪哲醫藥還發布公告稱公司正籌劃發行H股股票并在香港聯合交易所有限公司上市,然而,至今都未能掛牌上市。因此,市場擔憂此次合作或許是在上市遲遲無法落地的情況下的一次股東財務"輸血"。不過,基于此次公告內容及華泰聯合證券的核查意見,這一交易具備較為堅實的商業邏輯與市場化定價基礎,并非單向的財務輸血。
一方面,資產本身具備全球公認的硬核價值。公告顯示,舒沃哲是用于治療EGFR exon20ins突變非小細胞肺癌(NSCLC)的國產創新藥,已在中、美兩國獲批。其核心臨床數據"悟空28"(WU-KONG28)不僅登上2026年ASCO年會口頭報告,更同步發表于頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》(NEJM,影響因子78.5),并獲中、美兩國藥監部門的"突破性療法認定"(BTD)。華泰聯合證券在核查意見中指出,定價系綜合考慮產品開發階段、市場潛力及阿斯利康全球商業化能力,參考腫瘤領域同類交易慣例協商確定,未發現損害中小股東利益的情形。
另一方面,關聯交易程序合規且回避表決。?雖然構成關聯交易(阿斯利康與持股23.42%的AZAB同受AZPLC控制),但在董事會審議中,關聯董事RODOLPHE PETER ANDRE GREPINET已回避表決,由非關聯董事一致通過,并將提交股東會由非關聯股東審議。這意味著6億美元的首付款是對等商業博弈的結果,而非無對價贈予。
在業內看來,對于連續多年投入高額研發費用、尚未實現穩定盈利的迪哲醫藥而言,這筆交易的意義遠超賬面資金的補充,而是戰略層面的"換擋提速"。
首先,6億美元一次性、不可返還的首付款將極大充盈公司賬面資金。公告明確表示,這有助于加速前期研發投入回收,為后續管線的持續研發(如DZD8586、DZD6008等其他管線)提供穩定的資金支持,降低對二級市場融資的依賴。
其次,剝離全球商業化重資產風險。舒沃哲雖在中美獲批,但全球商業化需面對復雜的渠道建設與高昂的運營成本。授權給擁有成熟全球腫瘤網絡的阿斯利康,迪哲醫藥得以規避自建海外團隊的地緣政治與運營風險,自身則回歸"源頭創新"的研發本色。
最后,合作保留了長期收益彈性。在交出全球權益的同時,迪哲醫藥保留了最高達9億美元的里程碑收款權及低雙位數至高位數的銷售分成(Royalty),若一線適應癥順利獲批并放量,長期現金流依然可觀。
盡管首付款金額驚人,但此次合作仍存較大不確定性及風險。
華泰證券方面就指出,交易存在交割與合規風險。此次協議生效尚需滿足兩個關鍵條件——公司股東會審議通過,以及境外司法管轄區反壟斷監管機構等相關機構的必要批準。目前預計2026年下半年完成交割,若反壟斷審查遇阻,協議效力存在變數。
研發與監管風險同樣不小。此次交易最高4億美元的臨床開發里程碑及5億美元銷售里程碑的獲取,高度依賴于一線治療適應癥能否最終獲得NMPA/FDA批準及后續臨床進展。"藥品從研發到上市周期長、環節多",目前臨床試驗結果能否支撐最終上市申請尚存不確定性。
特許權使用費的多少取決于阿斯利康全球銷售能力及市場競爭格局(如EGFR exon20ins賽道的其他競品)。公告坦言"上市后銷售受用藥需求、市場競爭、銷售渠道等多重因素影響",實際分成存在波動。
業內人士看來,迪哲醫藥與阿斯利康的這筆交易,既是"血緣近親"間的資源深度整合,也是中國Biotech在資本寒冬下利用國際化股東背景實現資產價值最大化的現實路徑。它不完全是虧損下的被動"輸血",更多是主動的"換血"——用全球權益換巨額現金流與安全退出通道。但高達15億美元的紙面總對價,最終能兌現多少,仍取決于舒沃哲在全球戰場上的硬仗結果。
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