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題圖 | Unsplash
撰文 | 宋文法
生酮飲食(KD),是一種極低碳水、適量蛋白、極高脂肪的飲食模式,因其具有降低血糖、改善代謝、誘導酮體產(chǎn)生等作用備受關注,近年來甚至被探索用于癌癥輔助治療。
腸道上皮是全身代謝最活躍組織之一,每4-5天完成一輪更新,這一過程主要由LGR5+腸道干細胞負責,飲食是調(diào)節(jié)腸道干細胞行為的關鍵因素,直接影響其增殖、惡變潛力。
然而,尚不清楚生酮飲食對腸道腫瘤的影響,尤其是在腸癌高風險人群中,例如家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者,因Apc基因突變,小腸腺瘤發(fā)生率高達90%,預防性結腸切除術后小腸癌成為主要死因。目前,臨床缺乏針對FAP小腸癌的有效膳食干預指南,這類人群常被推薦嘗試生酮飲食,但缺乏安全性證據(jù)。
2026年7月15日,美國麻省理工學院(MIT)、哈佛大學研究團隊在國際頂級期刊"Nature"上發(fā)表了一篇題為" Ketogenic diet mediates intestinal tumorigenesis through lipids not ketones "的研究論文。
研究顯示,生酮飲食的高脂成分,會通過激活脂肪酸氧化,促進FAP小鼠模型小腸癌發(fā)生,這一促癌效應關鍵在脂肪,而非酮體,這一發(fā)現(xiàn)對FAP患者具有直接的臨床警示意義,盲目生酮飲食可能會加速腸癌發(fā)生。
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圖源:參考文獻【1】
在這項研究中,研究團隊創(chuàng)建了Apc基因突變小鼠模型,設置了三種飲食方式:對照飲食(CD)、高脂飲食(HFD)、生酮飲食(KD),分析了不同飲食對FAP患者小腸癌發(fā)生的影響。
結果顛覆性發(fā)現(xiàn),生酮飲食雖然能降低胰島素水平并誘導酮體生成,但顯著增加了LGR5+腸道干細胞的增殖能力和活性,并促進了腺瘤的形成,增加了腫瘤負荷,并縮短了生存期。
為了進一步區(qū)分脂肪與酮體的促癌效應,研究團隊構建了多種基因敲除小鼠模型,包括:敲除酮體合成基因、敲除酮體分解基因、過表達酮體合成基因。
結果發(fā)現(xiàn),敲除酮體合成、分解基因不能改變生酮飲食的促癌效應,在小腸內(nèi)過表達酮體也不增加腫瘤風險,表明酮體既非必需、也不足以驅(qū)動小腸癌發(fā)生。
重要的是,研究團隊發(fā)現(xiàn),脂肪酸氧化(FAO)是生酮飲食促癌效應的元兇,生酮飲食通過激活腸道干細胞中的PPAR信號通路,驅(qū)動干細胞擴增和腫瘤形成。而當敲除PPAR或FAO的限速酶CPT1A后,可完全阻斷生酮飲食的促癌效應。這表明,PPAR-FAO是生酮飲食促癌核心軸。
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圖源:參考文獻【1】
最后,研究人員還對比了生酮飲食對小腸、結腸的不同影響。在小腸中,生酮飲食促進腫瘤;而在結腸中,生酮飲食反而減少腫瘤負荷。同時,研究證明,在結腸中的保護作用與酮體無關,單純的高脂飲食也能達到同樣效果。
研究指出,在小腸癌高風險FAP患者中,生酮飲食通過脂質(zhì)驅(qū)動的脂肪酸氧化通路加劇了腫瘤發(fā)生,不建議將生酮飲食作為防癌膳食方案,盲目生酮飲食可能適得其反。
不止促癌發(fā)生!值得一提的是,生酮飲食還促進癌轉(zhuǎn)移、加速衰老。
2025年12月,浙江大學研究人員在"Redox Biology"期刊上發(fā)表的一篇論文指出,生酮飲食代謝物磷脂酰乙醇胺(PE)會誘導NK細胞鐵死亡,促進結直腸癌向肝臟轉(zhuǎn)移。對于結直腸癌患者,生酮飲食需格外謹慎,其可能會加速癌癥肝轉(zhuǎn)移。
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圖源:參考文獻【2】
2024年5月,德克薩斯大學研究人員在"Science Advances"期刊上發(fā)表的研究表明,長期生酮飲食會誘導多器官發(fā)生p53依賴性細胞衰老,尤其是心臟和腎臟。
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圖源:參考文獻【3】
參考文獻:
【1】https://doi.org/10.1038/s41586-026-10779-y
【2】https://doi.org/10.1016/j.redox.2025.103969
【3】https://doi.org/10.1126/sciadv.ado1463
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