爆了!國產GLP-1雙周制劑的數據剛出爐:52周減重18.54%,跟替爾泊肽頭對頭也不輸,還沒看到平臺期。忍不住先說一句:低頻給藥這條賽道,中國公司要占一個身位了。
當GLP-1減重賽道仍在“每周一次”的紅海中比拼降幅時,下一輪競爭已經悄然轉向一個更貼近真實世界的問題:對于肥胖這一需要長期管理的慢性疾病而言,患者能否長期堅持治療。
因此,減少注射頻率、降低治療負擔、提升用藥便利性,正在成為GLP-1產品差異化競爭的重要方向。從每周一次,到雙周一次,再到探索每月一次給藥,全球GLP-1研發正在進入“超長效時代”。
在這一背景下,甘李藥業自主研發的GLP-1受體激動劑博凡格魯肽開始顯露出更清晰的產業意義。作為一款每兩周給藥一次的GLP-1RA,博凡格魯肽的價值并不只是“少打一針”,而是試圖在減重療效、安全性和長期使用便利性之間建立新的平衡。
近期,博凡格魯肽迎來兩個關鍵里程碑:其首個中國減重III期研究以及美國減重II期研究均已達到主要研究終點。國產GLP-1產品正在率先進入更低頻給藥的新階段。
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國產雙周GLP-1進入關鍵驗證期
有望領跑上市
相比目前主流的一周一次GLP-1制劑,博凡格魯肽雙周給藥可將年注射次數由約52次減少至約26次,對于需要長期治療的患者而言,意味著更少的治療干擾和更低的心理負擔。
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(圖源:甘李博凡格魯肽GRADUAL-1減重III期研究達到主要研究終點新聞)
根據甘李藥業公告,GRADUAL-1研究共納入640名中國肥胖/超重受試者,在經過52周的治療后,接受博凡格魯肽治療的受試者體重降低高達18.54%,同時綜合改善了血壓、血脂等多項心血管代謝指標。減重18.54%到底說明了什么,讓我們看看國內各家競品的數據。
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(以上數據來自各公司新聞披露,均為中國/亞洲人群減重III期研究數據)
結果已不言而喻,博凡格魯肽的減重數據還是相當具有競爭力。但這還不是它最值得關注的地方。真正讓博凡格魯肽在擁擠的GLP-1賽道中突出重圍的,是它搶先闖入了"更低頻給藥"的新階段。雖然信達生物、先為達等國產企業也在布局GLP-1產品,但在低頻給藥方向真正率先跑進III期且已交出主要終點數據的,目前只有博凡格魯肽。在“雙周制劑”這條差異化路徑上,甘李已經搶到了一個關鍵的先發身位。若后續注冊申報和審評審批順利,博凡格魯肽有望成為全球首個獲批上市的GLP-1RA雙周制劑。
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全面管線布局
7項III期研究+國際化授權
從公開披露的臨床進度看,甘李在GLP-1賽道上的布局已頗為全面。截至目前,博凡格魯肽已在全球范圍內圍繞肥胖/超重、2型糖尿病、肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停等三大代謝相關適應癥,同步推進7項III期臨床研究。此外,圍繞GLP-1開發的聯合療法基礎胰島素/GLP-RA復方周制劑GZR102注射液的全球開發也進入到II期臨床階段。
國際化方面,博凡格魯肽同樣走出了差異化路徑。據本次公開的數據披露,該藥在美國開展了一項與禮來替爾泊肽的頭對頭II期臨床研究,這是中國GLP-1產品首次正面挑戰全球減重藥物領域的明星藥物。數據給出了積極回應:48 mg博凡格魯肽治療組體重降低平均為 15.18%,療效不輸替爾泊肽,且未觀察到減重平臺期。對于一家中國生物制藥企業而言,中國III期和美國II期同步取得積極進展,已證明該項目正在從本土市場走向全球臨床驗證。
甘李在全球商業化的步伐也在同步推進。公開信息顯示,博凡格魯肽已先后與拉丁美洲藥企PC、韓國JW制藥等達成獨家商業化授權合作,出海至拉美、韓國等地。對于國產GLP-1而言,這種“中國研發、全球布局”的模式,正在被驗證為一條可行的價值兌現路徑。
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從雙周到月制劑,國產GLP-1前瞻布局
博凡格魯肽更具想象空間的地方在于,其故事并不止于雙周給藥。甘李藥業早在2025年底啟動了GRADUAL-3研究,探索每月一次博凡格魯肽注射治療對體重的影響和安全性。這意味著,博凡格魯肽的臨床開發正在從雙周制劑進一步延伸至月制劑。
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(圖源:甘李披露啟動每月一次給藥減重III期臨床研究GRADUAL-3)
從國際趨勢看,月制劑已經成為GLP-1長效化的重要方向之一。輝瑞等跨國藥企正在圍繞月制劑推進后續臨床開發,試圖通過更少注射次數提升患者長期治療體驗。
對于甘李藥業而言,提前布局月制劑有兩層意義:一方面,它有望進一步提升患者便利性;另一方面,它也為博凡格魯肽未來建立更長期的產品生命周期提供了可能。
如果雙周制劑解決的是“同效情況下比周制劑更便利”,那么月制劑要探索的則是“GLP-1慢病治療能否進一步減少治療存在感”。 如果后續數據持續向好,甘李將有望成為全球范圍內少數同時布局「雙周」和「月」給藥方案的GLP-1研發企業之一,為減重治療的個體化長期管理提供一個新的選擇維度。
這或許才是低頻給藥真正的價值所在。
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運營|李木子
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