浙江
當前應用最廣泛的基因編輯工具是 CRISPR-Cas9 系統，由兩大核心組件構成協同作用：
Cas9 核酸酶：作為具有特異性切割功能的「分子剪刀」，能夠在目標位點精準斷裂 DNA 雙鏈，形成 DNA 雙鏈斷裂（DSB），為后續編輯提供基礎。
sgRNA（單導 RNA）：作為靶向引導分子，一端通過堿基互補配對識別目標基因序列，另一端與 Cas9 酶結合，引導其高效定位至基因組特定區域，確保切割的特異性。
下面是基因編輯的關鍵流程，基因編輯的核心流程可概括為「靶向識別 - 雙鏈斷裂 - 修復編輯」三個關鍵步驟：
1?? 靶向識別：sgRNA 通過序列互補與目標基因組位點特異性結合，引導 Cas9 酶形成功能性復合物，實現對編輯位點的精準定位。
2?? 雙鏈斷裂：Cas9 酶在目標位點啟動切割功能，斷裂 DNA 雙鏈，觸發細胞內固有的 DNA 損傷修復機制。
3?? 修復編輯：細胞主要通過兩種途徑完成修復，實現不同編輯目的：
非同源末端連接（NHEJ）：修復過程無需同源模板，速度快但易產生堿基插入或缺失突變，可導致目標基因功能失活，常用于基因敲除。
同源重組修復（HDR）：需引入攜帶目標序列的外源供體 DNA 作為模板，修復過程精準度高，可實現基因的定點插入、替換或修飾，適用于精準基因編輯。
編輯：冷漠小 z
內容來源：丁香大師姐
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