福泰制藥100億美元收購Crinetics制藥；諾華計劃在美國裁撤322名員工；中國生物制藥與阿斯利康就TQC3721訂立獨家授權協議 ? 日報

(醫藥健聞2026年7月8日訊)
企業動態 生物科技公司福泰制藥(Vertex)達成協議，以100億美元收購Crinetics制藥。福泰主營囊性纖維化藥物，本次收購將納入一家專注內分泌疾病新藥研發的生物制藥企業。福泰稱，依托Crinetics兩款核心藥物Palsonify與Atumelnant，本次收購將大幅豐富自身研發管線，長期有望為公司每年新增50億美元營收。福泰2025年全年總營收120億美元，絕大部分收入來自囊性纖維化治療藥物。福泰表示，收購Crinetics能加速推進重癥內分泌罕見病新藥研發。 諾華計劃在新澤西州東漢諾威基地裁撤322名員工，相關裁員動作將在今年10月2日前全部落地。該信息已通過諾華向新澤西州政府提交的《工人調整與再培訓通知》（WARN法案）對外公示。企業發言人表示，本次調整主要面向美國區域線下銷售、患者服務以及市場推廣團隊，核心目的是提升整體運營效率，把有限資源傾斜至產出價值更高的業務板塊，調整過程中難免會造成部分崗位取消。 致力于開發眼表疾病滴眼液基質技術的伯明翰大學衍生公司，Healome Therapeutics已完成200萬英鎊超額認購的種子輪融資。本輪融資由Empirical Ventures領投，DEBRA Research、Cure EB、Oshen Bio及現有投資者SFC Capital跟投。融資所得將用于支持臨床前開發、生產規模擴大、與MHRA和FDA的監管對接，并推動預計于2027年啟動的首次人體試驗。 Celea Therapeutics日前宣布完成1.8億美元融資。本輪融資參與方包括RA Capital Management、Leaps by Bayer、創始股東PureTech Health。本輪融資所得資金將用于支持主打療法deupirfenidone（LYT-100）治療特發性肺纖維化（IPF）的3期SURPASS-IPF臨床試驗，該試驗計劃于2026年第三季度早期啟動。 Beeline Medicines日前宣布完成1.263億美元A輪擴展融資，使其A輪融資總額達到4.263億美元。擴大后的A輪融資所得資金將支持公司廣泛的免疫學產品組合中多項臨床研究的啟動，包括其領先項目afimetoran在狼瘡中的關鍵性開發。 德睿智藥（MindRank）宣布分階段完成累計5200萬美元B輪融資，多家投資機構與產業基金共同投資。本輪融資所得資金將核心投入公司自研全鏈路AI制藥引擎MAP（Molecule Arts Platform）的深度技術迭代，持續完善其業內領先的多智能體（Multi-Agent）協同體系與臨床數據閉環（Clinical Data-in-the-Loop），同時推進自研口服GLP-1RA小分子MDR-001的Ⅲ期臨床開發至商業化，加速拓展差異化創新藥管線。 OTR Therapeutics（翱路醫藥）與全球科學與化學企業LG Chem達成戰略合作。雙方將攜手加速發掘、評估和開發早期創新腫瘤項目。根據合作框架，翱路醫藥將依托其廣泛的本土生命科學領域合作網絡和商務拓展能力，甄選具有潛力的腫瘤項目并開展初步技術評估，充分發揮中國在研發效率、科研水平和成本效益方面的綜合優勢，主導引進項目的臨床前及早期臨床開發。LG Chem將負責項目在中國以外地區的全球臨床開發、注冊策略及商業化。 養和醫療集團旗下養和癌癥中心于2023年引入質子治療，已累積940宗個案的臨床數據，其中約四成半為接受術后放射治療以預防復發的乳癌患者。首項研究的目的，是比較以質子或光子放射治療作術后預防乳癌復發的成效，結果顯示兩者成效相若，存活率均達100%。第二項研究則以“大劑量、少次數”為目標，開展5次質子治療乳癌的臨床研究。 產業動態 中國生物制藥公告，集團附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司已與阿斯利康就集團自主研發的PDE3/4抑制劑（研發代號：TQC3721）訂立獨家授權協議。根據協議條款，集團將授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可。阿斯利康還將獲得TQC3721特定開發方案的全球獨家許可。集團有權獲得2億美元的首付款，以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，合計最高可達19億美元。 云頂新耀宣布，已根據協議條款完成與Travere Therapeutics, Inc.關于EVER001（希布替尼，civorebrutinib）的獨家授權許可與合作協議交割。雙方合作將正式進入實施階段，并將共同推進EVER001的后續開發與商業化。根據協議，Travere Therapeutics將獲得EVER001除大中華區及部分東南亞國家以外區域的獨家開發及商業化權益。云頂新耀將于交割后獲得1.125億美元的首付款，并有資格在最多五個適應癥上獲得高達10.3億美元的開發、注冊及商業化里程碑付款。 百奧賽圖與Whitehawk Therapeutics, Inc.已簽署一項全球戰略合作協議，涵蓋多個雙特異性抗體偶聯藥物（BsADC）研發項目，雙方將共同推進多元化的新一代治療產品管線，加速針對癌癥及其他嚴重疾病的創新療法開發。根據協議，百奧賽圖將通過其自主研發的RenLite平臺提供至多五款全人雙特異性抗體，Whitehawk將結合其ADC連接子-載荷平臺技術對這些抗體進行評估。Whitehawk隨后可選擇將由此產生的BsADC候選分子納入其管線并推進開發。百奧賽圖將獲得首付款，并有權在相關產品達到特定開發、監管及商業化里程碑時獲得相應付款。 津藥藥業收到巴西衛生監督局簽發的關于倍他米松原料藥的批準通知，標志著公司可滿足關聯制劑客戶需求，將對公司拓展巴西市場、提升業績帶來積極影響。倍他米松適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經病變所致體位性低血壓及過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。 Rentosertib（ISM001-055）正式啟動III期臨床試驗，相關信息已在中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）平臺公示。這是英矽智能旗下首款由自有生成式AI平臺Pharma.AI驅動的候選藥物，其創新靶點和新穎結構均由AI輔助發現，并具有“全球首創”潛力用于特發性肺纖維化（IPF）治療。