浙江
2026年5月5日，輝瑞宣布砍掉最后一個CD47抑制劑管線。根據ima小助理的搜索整理，以下是全球主要藥企在CD47靶點上的失敗項目及投入資金情況：
1
輝瑞（Pfizer）｜投入資金：約23億美元
輝瑞于2021年8月以約23億美元全現金收購Trillium Therapeutics，獲得兩款核心CD47抑制劑：
Maplirpacept（TTI-622）：最后一款被終止的CD47藥物。2026年5月5日，輝瑞在Q1財報中宣布徹底終止其所有第一和第二階段臨床試驗，涉及血液癌癥領域。此前，該藥與Incyte的Monjuvi、百時美施貴寶的Revlimid聯合治療B細胞淋巴瘤的Ib/II期研究因患者招募困難于2024年終止，僅招募了6名受試者（原計劃70名）。
Ontorpacept（TTI-621）：曾進入軟組織肉瘤的II期臨床試驗，2025年從輝瑞管線中悄然消失。
輝瑞官方解釋：終止決定“并非基于安全性擔憂、監管要求或任何研究執行問題”，而是基于腫瘤管線優先級調整的商業決策。
5
吉利德（Gilead）｜投入資金：約49億美元
失敗歷程：
該藥在多項臨床試驗中接連失敗，包括III期ENHANCE研究因無效性分析被提前終止
數據顯示：magrolimab組患者死亡風險增加20.3%，治療相關≥3級不良事件發生率高達76.4%（對照組56.4%）
曾出現FDA臨床暫停及患者死亡案例
2024年，吉利德全面放棄magrolimab在所有血液腫瘤和實體瘤的開發
3
艾伯維（AbbVie）｜投入資金：與天境生物合作，首付款1.8億美元+里程碑付款最高17.4億美元
2020年9月，艾伯維與天境生物就CD47單抗lemzoparlimab達成全球開發和商業化合作，這是當時中國Biotech最大對外授權合作。
失敗歷程：
2022年中，艾伯維接連終止了lemzoparlimab的兩項臨床試驗（多發性骨髓瘤研究、MDS/AML研究）
2023年9月，艾伯維宣布終止與天境生物的合作，歸還lemzoparlimab所有權益
4
ALX Oncology
核心藥物：evorpacept（ALX148），一款SIRPα-Fc融合蛋白
失敗歷程：
2023年8月，終止evorpacept與化療聯合治療MDS和AML的兩項臨床研究（ASPEN-02和ASPEN-05）
2025年4月，evorpacept聯合Keytruda治療晚期頭頸部鱗狀細胞癌的兩項II期試驗宣告失敗，未顯示出優于K藥單藥的療效
2025年初，evorpacept仍是少數進入II期及以上階段的CD47藥物之一，但后續接連受挫
5
Arch Oncology
核心藥物：AO-176
2023年1月，Arch Oncology宣布終止其在研CD47管線的所有研發工作，并解散了公司大部分員工。該公司曾是CD47領域的先驅，先后籌集了8600萬美元、5000萬美元及1.05億美元。
6
其他失敗項目
新基公司（Celgene）：CD47單抗cc-90002在臨床I期因嚴重血液不良反應被迫終止開發。
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總結表格
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行業啟示
截至2026年5月，全球尚無一款靶向CD47的藥物獲批上市。這些失敗項目的總投入已超過70億美元（僅吉利德+輝瑞就超過72億美元）。
CD47靶點的核心挑戰在于：如何在阻斷“別吃我”信號的同時，避免對紅細胞、血小板等正常細胞的殺傷，實現療效與安全性的平衡。
最新研究表明，人類癌細胞上因為有，即便使用CD47抗體阻斷“別吃我”信號，癌細胞還是可以躲過免疫細胞攻擊。
值得注意的是，仍有企業在堅持探索CD47方向，如Phanes Therapeutics的CLDN18.2 & CD47雙抗 spevatamig，在胰腺癌治療中展現出積極數據；國內昂利康也于2025年8月引進了一款腫瘤微環境激活型CD47遮蔽型抗體。
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