武田制藥計劃全球裁員4500人；復星醫藥控股子公司與AriBio簽訂獨家選擇權協議；泰爾茂比司特與仲恩生醫達成合作 ? 日報

(醫藥健聞2026年5月15日訊)
企業動態 武田制藥(Takeda)宣布，為推進業務重組、集中企業職能并降低運營成本，計劃在2026財年裁員約4500人。此次裁員規模占武田全球員工總數的不到10%，且不影響公司招聘計劃。截至目前，武田仍有約2200個空缺崗位，2026財年也將新增崗位，公司優先從內部選拔人員填補空缺。武田表示，通過本次重組優化，預計2026財年可實現約1000億日元的毛成本節約。 武田制藥公布截至2026年3月31日的財年業績。全年營收45057.2億日元，上年為45815.51億日元，同比下降1.7%。全年營業利潤4087.61億日元，上年為3425.86億日元，同比增長19.3%。全年歸屬公司所有者的凈利潤1917.62億日元，上年為1079.28億日元，同比增長77.7%。 美敦力宣布，聘請Rogerio Branco擔任高級副總裁兼首席運營與供應鏈官，即日生效。Branco此前在愛爾蘭都柏林電力管理公司伊頓（Eaton）擔任執行副總裁兼首席運營與供應鏈官，任職超過33年。Branco將領導美敦力端到端運營和供應鏈的戰略與執行，以推動可靠性、效率和增長，同時為全球患者和客戶提供服務。 泰爾茂比司特（Terumo BCT）與仲恩生醫（Steminent Biotheraputics）達成戰略合作，旨在加速間充質干細胞（MSC）療法后期臨床階段的生產工藝優化與規模化制造能力建設，以應對再生醫學領域在臨床規模化和商業化進程中的關鍵挑戰之一。此次合作將重點圍繞自動化細胞擴增工藝的優化展開，為仲恩生醫MSC后期療法的臨床開發和未來商業化生產夯實基礎。泰爾茂比司特將主導可規模化生產工藝流程的開發，以支持批次之間的一致性和工藝的穩健性，并與仲恩生醫的發展目標保持一致。 由晶泰科技參與早期投資與生態賦能的“全球AI藥物遞送第一股”劑泰科技（METiS TechBio）正式掛牌港交所，IPO募資超21億港元，公開認購倍數超6900倍，刷新2026年港股醫療健康紀錄。這是繼2024年晶泰科技以“AI制藥第一股”身份登陸港交所后，AI制藥領域的又一里程碑。劑泰科技已與全球超30家制藥及生物技術伙伴建立合作，成立6年，已布局超10款管線產品。 藥明生物宣布，入選2026年道瓊斯同類最佳世界指數(DJ BIC World)及道瓊斯同類最佳新興市場指數(DJ BIC Emerging Markets)。這兩項指數均基于標普全球企業可持續發展評估(CSA)，甄選在經濟、環境及社會維度具備長期卓越表現的全球前10%可持續發展領導者。 阿里健康正式發布醫學AI“氫離子”，同時宣布氫離子與英國BMJ集團（BMJ Group）達成期刊內容獨家合作。氫離子試圖在“頂級醫學證據”、“循證醫學”、“AI能力”三個維度做好一款更可靠的醫學AI助手，直連國內外頂刊的最高證據源，幫助中國醫生解決醫學問題。氫離子目前正與全球多家頂刊進行合作溝通。 傅利葉與新加坡國立醫療集團（NHG Health）續簽戰略合作協議，并與名古屋大學達成戰略合作。傅利葉將與名古屋大學基于傅利葉ArmMotus? EMU三維上肢康復機器人開展肌肉協同分析研究，共同開發下一代康復解決方案。 中國科學院生物物理研究所生物大分子全國重點實驗室與常州千紅生化制藥股份有限公司簽署合作協議，共建“危重癥靶向蛋白藥聯合實驗室”。研究所將聚焦危重癥靶向蛋白藥這一關鍵領域，開展聯合攻關，力爭在創新藥物研發、關鍵技術突破、產業化應用等方面取得實質性進展。 德國制藥和化工巨頭默克集團(Merck Group)公布2026年第一季度業績。季度凈銷售額51.34億歐元，上年同期為52.8億歐元，同比下降2.8%。季度營業利潤(EBIT)9.37億歐元，上年同期為10.06億歐元，同比下降6.8%。季度稅后利潤6.69億歐元，上年同期為7.38億歐元，同比下降9.4%。其中，生命科學業務凈銷售額22.66億歐元，同比增長2.2%。醫藥健康業務凈銷售額20.52億歐元，同比下降3%。電子科技業務凈銷售額8.17億歐元，同比下降13.9%。 產業動態 復星醫藥控股子公司復星醫藥產業獲AriBio授予獨家選擇權。根據約定，AriBio應于許可產品（以AR1001分子作為其活性成分的藥物）用于治療早期阿爾茨海默病的全球多中心III期臨床試驗（POLARIS-AD 研究）完成后向復星醫藥產業提供全部頂線數據（Topline Data），復星醫藥產業有權不晚于該等頂線數據提供后的90個自然日決定是否行使該獨家選擇權；如行權，復星醫藥產業將獲AriBio授予于許可領域（即用于阿爾茨海默病所有譜系的診斷、預防和治療）及本次許可區域（包括但不限于美國、歐洲、日本等市場在內的全球范圍）獨家開發、注冊、生產及商業化許可產品的權利，并作為許可產品于該等區域的上市許可持有人（MAH）。 禮來公布了SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN兩項后期臨床研究的詳細結果。研究顯示，肥胖癥參與者在接受經高劑量滴定的注射類腸促胰素治療后，無論轉換至orforglipron，還是下調替爾泊肽劑量，均可實現長期減重維持。 諾和諾德加拿大公司與雷克斯爾藥房達成合作，為使用諾和盈（Ozempic）和諾和盈減重版（Wegovy）的加拿大患者提供便捷服務、用藥支持與送貨上門服務。 國際衛生組織“國際藥品采購機制”12日宣布，將選定一家南非實驗室生產新型防治艾滋病藥物來那帕韋的仿制藥，作為非洲邁向實現醫療主權的“重要一步”。來那帕韋由美國吉利德科學公司研發，是一種注射用艾滋病毒暴露前預防藥物，患者每年僅需兩次給藥，與傳統的每日口服治療方案相比，治療流程大幅簡化。臨床研究報告顯示，來那帕韋可大幅降低艾滋病病毒傳播風險。 法國西南部吉倫特省13日發布公報確認，停泊在該省波爾多市的“雄心”號郵輪發生的感染事件是由諾如病毒引發。“雄心”號隸屬于英國大使郵輪 公司，于5月6日從英國出發，12日晚停靠波爾多。郵輪上一名約90歲乘客疑似因“腸胃炎類疾病”在途中死亡、約80人出現消化道感染癥狀后，乘客和船員約1700人被限制下船。目前尚未報告其他重癥病例。