葛蘭素史克斥資106億美元收購(gòu)腫瘤藥企Nuvalent；三星成美國(guó)基因科技公司Element最大股東；H藥漢斯?fàn)瞰@批新適應(yīng)癥 ? 日?qǐng)?bào)

(醫(yī)藥健聞2026年6月10日訊)
企業(yè)動(dòng)態(tài) 英國(guó)制藥巨頭葛蘭素史克(GSK)宣布與美國(guó)生物技術(shù)公司Nuvalent達(dá)成收購(gòu)協(xié)議，將以現(xiàn)金收購(gòu)后者所有流通股，交易總價(jià)值約106億美元。Nuvalent成立于2017年，專注于精準(zhǔn)靶向抗癌藥物的研發(fā)，核心管線包括兩款針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的下一代抑制劑。此次收購(gòu)是葛蘭素史克新任首席執(zhí)行官盧克·米爾斯今年早些時(shí)候上任后的首筆重大交易，也是葛蘭素史克十余年來(lái)規(guī)模最大的一筆收購(gòu)。 飛利浦(Philips)贊助的一項(xiàng)調(diào)查顯示，人工智能正在幫助提高患者護(hù)理的準(zhǔn)確性，并在某些情況下節(jié)省時(shí)間和成本。約30%的受訪醫(yī)生表示，人工智能已切實(shí)幫助他們節(jié)省了預(yù)算。在臨床醫(yī)生中，27%的人表示過(guò)去三個(gè)月內(nèi)AI至少三次幫助他們發(fā)現(xiàn)了潛在的醫(yī)療差錯(cuò)，而36%的人表示AI增加了他們每周能接診的患者數(shù)量。但77%的受訪臨床醫(yī)生表示，AI培訓(xùn)要么無(wú)法獲得，要么受限，要么不穩(wěn)定。 三星電子宣布，將參與美國(guó)基因組技術(shù)公司Element Biosciences擴(kuò)大后的E輪融資，向其追加投資1.75億美元，從而成為該公司最大股東。三星電子表示，此次投資是繼2024年7月參與Element Biosciences的D輪融資后的又一戰(zhàn)略加碼。此次投資符合其拓展精準(zhǔn)醫(yī)療和數(shù)字健康技術(shù)領(lǐng)域業(yè)務(wù)的戰(zhàn)略目標(biāo)。 晶泰科技宣布，已與一家管線豐富且擁有多款商業(yè)化產(chǎn)品的國(guó)際知名生物制藥公司達(dá)成總額超4億美元的AI藥物發(fā)現(xiàn)戰(zhàn)略合作。雙方將針對(duì)一個(gè)GPCR（G蛋白偶聯(lián)受體）靶點(diǎn)，共同開發(fā)具備“同類最佳（Best-in-Class）”潛力的創(chuàng)新口服小分子藥物。根據(jù)協(xié)議，合作方將向晶泰科技支付首付款并承擔(dān)所有的早期研發(fā)費(fèi)用，晶泰科技還將獲得臨床前、臨床及商業(yè)化里程碑付款，以及未來(lái)的銷售分成，項(xiàng)目潛在總金額超4億美元。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 阿斯利康(AstraZeneca)距離進(jìn)軍競(jìng)爭(zhēng)激烈的減重治療領(lǐng)域更近一步。該公司的一項(xiàng)中期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示患者體重平均下降近12%。這家英國(guó)瑞士合資集團(tuán)表示，在一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)中，每日口服elecoglipron的受試者，在治療36周后平均減重11.8%。使用該藥物26周者平均減重10.5%，而安慰劑組僅減重0.6%。阿斯利康表示，試驗(yàn)中的患者出現(xiàn)了與GLP-1這類藥物相關(guān)的常見胃腸道問(wèn)題，包括惡心、腹瀉和嘔吐。 西門子醫(yī)療首款國(guó)產(chǎn)雙源光子計(jì)數(shù)CT NAEOTOM Alpha.Pro 獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)。此舉不僅標(biāo)志著西門子醫(yī)療率先完成了該前沿技術(shù)“進(jìn)口+國(guó)產(chǎn)”的雙軌戰(zhàn)略布局，更意味著這一CT成像技術(shù)將進(jìn)一步深度融入中國(guó)本土產(chǎn)業(yè)鏈，為中國(guó)高端醫(yī)療裝備的高質(zhì)量創(chuàng)新與供應(yīng)鏈升級(jí)提供支持。國(guó)產(chǎn)雙源光子計(jì)數(shù)CT未來(lái)將在西門子醫(yī)療上海研發(fā)與生產(chǎn)基地生產(chǎn)。 復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的抗PD-1單抗 H藥 漢斯?fàn)睿ㄋ刽斃麊慰梗瑲W洲商品名：Hetronifly）適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)（NDA）經(jīng)優(yōu)先審評(píng)程序獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，聯(lián)合奧沙利鉑和替吉奧用于腫瘤PD-L1表達(dá) CPS≥5的可手術(shù)切除的胃癌新輔助及手術(shù)后單藥輔助治療。此次獲得NMPA批準(zhǔn)使得H藥成為全球首個(gè)且唯一獲批用于胃癌圍術(shù)期治療的抗PD-1單抗，填補(bǔ)該領(lǐng)域的臨床治療空白。 再鼎醫(yī)藥6月8日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)緹樂(lè)（注射用維替索妥尤單抗）的生物制品上市許可申請(qǐng)（BLA），用于治療化療期間或之后出現(xiàn)進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌成人患者。 再鼎醫(yī)藥宣布，公司首個(gè)神經(jīng)領(lǐng)域產(chǎn)品呫諾美林曲司氯銨膠囊（凱捷樂(lè)）在蘇州發(fā)貨，并向全國(guó)多個(gè)省市的醫(yī)院和院外藥房供藥。該藥在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院開出全國(guó)首張?zhí)幏剑⒂谕栈菁叭珖?guó)30余個(gè)城市、近50家醫(yī)院的精神分裂癥患者。 翰森制藥創(chuàng)新藥奧萊泊肽注射液上市許可申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，適用于肥胖或超重成人的長(zhǎng)期體重管理。奧萊泊肽是翰森制藥自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）/葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）雙受體激動(dòng)劑，通過(guò)選擇性激活GLP-1/GIP受體，調(diào)節(jié)與食欲控制、葡萄糖代謝及能量平衡相關(guān)的代謝通路，產(chǎn)生控糖、減重等生物學(xué)效應(yīng)，其給藥方式為每周一次，皮下注射。 因美納宣布推出StrataMap Spatial解決方案，此前名為“因美納空間轉(zhuǎn)錄組解決方案”，是一款基于測(cè)序的端到端研究解決方案，旨在揭示空間轉(zhuǎn)錄組見解。空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)已成為發(fā)育生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和腫瘤學(xué)研究中的重要工具，StrataMap Spatial將進(jìn)一步拓展研究人員在繪制組織結(jié)構(gòu)、解析組織功能、追蹤腫瘤進(jìn)展，以及識(shí)別有助于推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療的新型藥物靶點(diǎn)的能力。 沃特世公司宣布推出BioResolve肽類及GTxResolve脂質(zhì)苯己基+（Phenyl-Hexyl+）和C18+色譜柱。這一業(yè)界創(chuàng)新的反相（RP）色譜柱平臺(tái)專為攻克生物制藥領(lǐng)域的一項(xiàng)長(zhǎng)期難題而設(shè)計(jì)：能夠可靠分離GLP-1肽、胰島素及脂質(zhì)納米顆粒（LNP）中結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)極為相似的雜質(zhì)，從而支持安全、有效的藥物產(chǎn)品開發(fā)。