跨國藥企在中國 ? 西門子醫療、賽諾菲、諾和諾德、瑞孚迪、拜耳、萌蒂制藥、衛材、禮來、GSK、武田、阿斯利康、強生、默沙東等新動態

(醫藥健聞2026年6月29日訊)
企業動態 西門子醫療 西門子醫療今年首次參展中國國際供應鏈促進博覽會（鏈博會），以“智鏈健康·共創新境”為主題，集中展示了其6大研發生產基地布局、國產高端醫療裝備創新、全方位綠色可持續發展等領域的豐碩成果。公司已構建起供應鏈本土化率超80%的完整價值鏈，擁有6大研發生產基地，累計150余款產品實現國產并出口全球150多個國家和地區。鏈博會首日，西門子醫療無錫研發生產基地與無錫國家高新技術產業開發區管理委員會簽署投資合作協議，宣布將進一步加大在無錫的投資，未來兩年內擴建全新產線，五年內穩步擴大生產規模。西門子醫療上海研發生產基地還與寶山鋼鐵股份有限公司簽署技術創新合作協議。西門子醫療國產寬體光子計數CT NAEOTOM Alpha.Prime亮相。 賽諾菲 賽諾菲以“鏈接中國·共創健康新生態”為主題亮相鏈博會健康生活鏈展區，通過“健康中國價值鏈”、“科研突破創新鏈”、“數啟未來智造鏈”及“公共衛生守護鏈”四大展示空間，系統呈現公司在中國的本土端到端價值鏈能力。在生產制造端，總投資約10億歐元、創下公司在華單筆投資紀錄的北京胰島素原料藥生產基地于今年初正式開工。未來，新基地將通過引入實時數據分析與AI自動化技術加速生產轉型，并與現有的北京、深圳、杭州三地生產基地形成高度協同。在研發創新端，隨著位于成都的首個中國創新與運營中心正式啟用及上海中國研發中心完成戰略升級，未來賽諾菲全球約1/3的新研究項目將在中國開展，并確保中國參與90%以上的全球同步開發項目。 諾和諾德 諾和諾德連續四年赴約鏈博會，全方位展示在華全產業鏈戰略布局，以及在全周期、全鏈條生態共建方面的最新成果。諾和諾德正式成立糖尿病藥械（CGM）聯盟，與硅基傳感、微泰醫療、歐態科技簽署框架合作備忘錄，推動創新降糖藥物+創新動態血糖監測聯合應用的落地；與螞蟻健康簽署合作備忘錄，共探共建全鏈路AI慢病管理數字化生態；攜手國藥物流，共同見證了區域分銷中心（RDC）項目全面運行的里程碑時刻。 瑞孚迪 第七屆跨國公司領導人青島峰會在青島舉行，瑞孚迪連續三年參加。峰會期間，瑞孚迪副總裁及大中華區總經理劉疆受邀出席“樂享山海福地 智聯活力灣區”——“中國康灣”建設場景對接會并發表主題演講。目前，瑞孚迪已在山東落地多項合作：瑞孚迪與本土高校、科研機構共建創新平臺，支持基礎研究與應用轉化；與傲辰科技、青島高新區共同打造“生命科學智能智造基地”已正式啟用；瑞孚迪專注于新生兒篩查、產前篩查與感染診斷等核心環節，助力出生缺陷防控與公共衛生篩查體系建設，并與濟南市婦幼保健院、青島市婦幼保健院等區域核心醫療機構建立長期合作，積極參與行業標準與規范建設。 拜耳 6月25日，鄂爾多斯市花粉癥患者抗過敏藥物公益援助項目正式啟動。該項目由拜耳提供藥品和資金公益支持。根據項目規劃，鄂爾多斯市衛生健康委員會將統籌項目的具體落地執行，通過指定轄區內公立醫院、社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院的定點發放機構進行抗過敏藥物的發放，預計惠及當地約5萬名過敏患者。藥品發放前，北京協和醫院專家團將向參與此次項目的有關單位和基層醫療服務機構進行有針對性的醫師培訓，助力當地醫療機構更有效地應對花粉過敏高發期的到來。 萌蒂制藥 萌蒂制藥宣布，任命朱和豐（Jonathan Zhu）成為萌蒂（中國）制藥有限公司董事會成員。朱和豐擁有逾25年的跨領域工作經驗，現任光輝國際公司（Korn Ferry）生命科學業務亞太區負責人。此外，他還擔任全球資產管理集團凱雷投資（Carlyle Group）的高級顧問。在加入光輝國際之前，朱和豐曾在某國際高管獵頭公司擔任醫療健康與生命科學業務亞太區管理合伙人。此次履新，朱和豐將加入由萌蒂中國董事會主席馬克·普林森（Marc Princen）領導的資深董事會團隊。 衛材 今年6月28日是“第二十個國際癲癇關愛日”。6月27，由中國抗癲癇協會和北京抗癲癇協會共同主辦的“國際癲癇關愛日主會場大型公益活動”在北京民航國際會議中心舉行，衛材（中國）藥業有限公司作為企業代表參與了此次活動。中抗與衛材中國藥業2026年發起的癲癇專家數字人科普行項目讓癲癇患者足不出戶即可獲取專業科普指導，6月的科普專題中持續關注Dravet綜合征、Lennox-Gastaut綜合征、發育性癲癇性腦病等癲癇相關罕見病，致力于為這些難治性患者群體提供專業的科普指導。遠程醫療平臺讓身處偏遠地區的患者也可以一鍵連接知名癲癇專家，讓優質醫療資源跨越時空阻隔。 德達醫療 6月13日，由上海德達心血管醫院主辦的“卵圓孔未閉規范化診療學術交流會”在德達醫院行政樓一樓上海廳舉行。本次會議匯聚了國內心血管領域多位知名專家，圍繞卵圓孔未閉的介入治療、影像診斷、器械進展及臨床病例等熱點話題展開深入探討，旨在推動PFO診療的規范化發展。 產業動態 和譽醫藥已與禮來公司簽署戰略研發合作與授權協議。雙方將圍繞多個疾病靶點開展創新藥研發合作，共同推進具有全球潛力的新藥項目開發。根據協議，和譽醫藥將依托其早期藥物發現平臺與創新研發體系優勢，結合豐富的新藥開發經驗，圍繞禮來選定的疾病靶點開展新藥項目的發現與早期研發工作。和譽醫藥將獲得首付款，并有資格在后續達成開發、監管及商業化相關里程碑后獲得進一步付款，潛在總金額高達19億美元。此外，和譽醫藥還將有權根據未來產品凈銷售額獲得階梯式銷售分成。 云舟生物與知名細胞工程技術供應商MaxCyte宣布達成戰略合作。雙方將圍繞云舟生物獨家研發的MiniVec質粒系統與MaxCyte行業領先的臨床級電穿孔平臺開展合作，共同開發新一代體外（ex vivo）基因遞送平臺，為細胞治療的研發與生產提供更加高效、安全的解決方案。雙方將把云舟生物的MiniVecTM質粒系統與MaxCyte的Flow Electroporation流式電穿孔技術深度結合，共同打造新一代電穿孔體外基因遞送平臺。 中國國家藥品監督管理局（NMPA）官網最新公示，已批準GSK新可來（美泊利珠單抗注射液）用于成人和12歲及以上青少年無明確的非血液學繼發性病因的高嗜酸性粒細胞增多綜合征（HES）的治療。 武田中國宣布，旗下創新藥物安則通（通用名：注射用阿帕達酶α辛奈達酶α）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于兒童和成人先天性血栓性血小板減少性紫癜（cTTP）患者的按需或預防酶替代治療（ERT）。此前，注射用阿帕達酶α辛奈達酶α已被納入國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）優先審評程序。本次獲批使其成為我國首個且目前唯一的重組ADAMTS13藥物，為我國cTTP患者帶來ADAMTS13酶替代治療新選擇，推動cTTP診療邁入病因靶向新階段。 阿斯利康奧希替尼在國內再獲批一項新適應癥，聯合賽沃替尼用于治療表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陽性經EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療后進展的伴MET擴增的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）。 禮來公司宣布，旗下擇敘（依侖司群）已獲得國家藥品監督管理局批準，單藥或聯合阿貝西利用于既往接受過內分泌治療的雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）、ESR1突變的局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。依侖司群此次在華獲批，成為國內乳腺癌領域首個且目前唯一獲批的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）。 強生公司宣布，旗下創新治療藥物澤倍珂（尼拉帕利阿比特龍片）正式獲得國家藥品監督管理局批準，聯合潑尼松或潑尼松龍用于攜帶胚系和/或體系BRCA2基因突變的轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌成人患者（mHSPC）。此前，澤倍珂已獲批用于治療攜帶胚系和/或體系BRCA基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。 默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合紫杉醇（聯合或不聯合貝伐珠單抗）用于經充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥1）的既往接受過一線或二線全身治療的鉑耐藥上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的治療。