默克將以113億美元收購生命科學儀器供應商Bio-Techne；新橋生物任命首席執行官；禮邦醫藥在港上市 | 日報

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企業動態

德國默克集團(Merck Group)宣布，將以113億美元收購美國生命科學儀器供應商Bio-Techne。這是新任首席執行官凱-貝克曼上任后，集團擴充實驗室儀器業務的關鍵布局。Bio-Techne將為默克帶來一次性實驗室耗材、科研儀器與配套服務產品線，同時強化集團的研發與生產制造能力。本次交易中，默克還將收購Bio-Techne持有的細胞培養設備廠商威爾遜-沃爾夫19.9%的股權，同時附帶后續收購剩余全部股權的選擇權，默克表示計劃行使該收購權利。

新橋生物宣布任命Srishti Gupta醫學博士、公共政策碩士為首席執行官兼董事會成員，自2026年7月1日起生效。現任首席執行官傅希涌（Sean Fu）博士、MBA將于同日卸任，以尋求其他發展機會。傅博士將在過渡期間繼續以顧問身份支持公司工作。作為新橋生物首席執行官，Gupta博士將專注于推進公司核心管線Givastomig邁向注冊階段，拓展Visara旗下眼科產品線，并建立戰略合作關系。加入新橋生物前，她曾在瑞士生物制藥公司Idorsia Pharmaceuticals Ltd擔任首席執行官。

禮來日本宣布，現任禮來拉丁美洲地區總裁兼總經理的卡拉·阿爾卡薩爾（Karla Alcazar），將于2026年7月1日出任禮來日本總裁。禮來日本現任總裁西蒙娜·湯姆森（Simone Thomsen）掌舵禮來日本業務已有7年，她自2019年9月起擔任這個職務，此次調整后，將轉任特別顧問，繼續參與并支持禮來在日業務發展。

和鉑醫藥宣布任命Lloyd Klickstein博士為免疫學科學顧問。Klickstein博士在生物醫藥、轉化研究及臨床醫學等領域擁有逾二十年的管理經驗，目前擔任Koslapp Therapeutics首席執行官。他曾共同創立Versanis Bio并擔任多個高管職務，該公司后被禮來公司收購。在此之前，他曾擔任Adicet Bio首席創新官、resTORbio（Adicet的前身公司）首席科學官，并擔任Blade Therapeutics獨立董事會成員。更早之前，他在諾華（Novartis）任職超過十年。

阿布扎比衛生部（DoH）宣布與默沙東（MSD）開展合作，共同探討在阿布扎比健康、耐力、長壽與醫學（HELM）集群內建立物流樞紐的可行性。待實施工作完成并獲得相關批準后，默沙東區域樞紐預計將為區域內多個市場提供廣泛產品組合的供應支持。該樞紐不僅有助于增強區域供應鏈韌性，還將提升創新療法的患者可及性，并打造必要的基礎設施，以支持下一代醫療創新在整個區域的商業化與規?；l展。

禮邦醫藥（江蘇）股份有限公司6月29日正式在香港聯合交易所主板掛牌上市，禮邦醫藥由此正式登陸國際資本市場，成為港股市場中專注腎臟病領域的稀缺創新標的。本次全球發售共發行56,755,400股H股，發行價為每股22.60港元，其中香港公開發售5,675,600股、國際發售51,079,800股。綠鞋前募資總額約12.83億港元（約1.64億美元）；若超額配股權（綠鞋，最多8,513,300 股）獲全數行使，發行規模將擴大至約14.75億港元（約1.89億美元）。扣除發行費用后，公司估計全球發售所得款項凈額約為11.81億港元。

復銳醫療科技有限公司（Sisram）宣布，其位于北京密云的生產基地正式建成投產，首臺國產能量源設備Alma Rejuve同步成功下線。本次基地正式投產是公司優化全球智造布局，將以色列成熟制造體系落地中國并完成迭代升級的重要布局。

北京立康生命科技有限公司藥物研發及生產中心項目在北京經濟技術開發區正式開工建設。該項目總投資約1.1億元，將建設研發實驗室及我國首條AI+個性化靶點腫瘤疫苗生產線，預計于2026年10月份竣工投產。

云南白藥集團股份有限公司董事會同意在公司全資子公司云南白藥集團無錫藥業有限公司建設無錫藥業經皮給藥技術產業平臺項目。本項目總預算約3.6億元。作為項目落地主體的無錫藥業成立于2003年，長期承擔云南白藥經典貼膏的生產工作。

最新研究顯示，兩款AI醫療工具在多項診斷和治療決策上與醫生表現相當甚至更優，表明?？平】荡笳Z言模型距離證明其臨床價值又近了一步。根據發表在《自然》(Nature)上的結果，由德國研究人員開發的Mira在包括胰腺癌和肺炎在內的疾病分析中表現優于醫生，而谷歌的Amie制定的治療和檢查方案也比人類更加精確。但這些工具的發明者和獨立專家都警告說，相關測試是在可控的模擬環境中進行的，這并不意味著這些工具已經可以用于真實的臨床場景。

產業動態

恒瑞醫藥子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局通知，公司產品環孢素滴眼液（IV）獲批上市，這是中國首個且唯一0.1%無水環孢素滴眼液，可促進干眼患者淚液分泌。該產品是從Novaliq引進，基于EyeSol平臺研發，生物利用度較水基0.05%環孢素提升17.6倍。截至目前，相關項目累計研發投入約1.03億元。

恒瑞醫藥子公司上海盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局通知，公司阿得貝利單抗注射液獲批新增非小細胞肺癌（NSCLC）圍術期適應癥，成為國內首個獲批NSCLC圍術期適應癥的國產PD - L1抑制劑。該藥品已于2023年2月獲批用于廣泛期小細胞肺癌患者一線治療。

云頂新耀宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已正式受理第三代PCSK9抑制劑樂瑞泊（LEROCHOL, 萊達西貝普，Lerodalcibep）的生物制品上市許可申請（BLA），在飲食控制和運動的基礎上，用于降低成人高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性高膽固醇血癥[HeFH]）患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。

百利天恒旗下倫康依隆妥單抗（BL-B01D1，iza-bren）正式獲得NMPA批準上市，用于治療局部晚期或轉移性鼻咽癌。這不僅意味著百利天恒邁入創新藥商業化兌現的新階段，也標志著全球首個EGFR×HER3雙抗ADC正式誕生

基石藥業與澳大利亞綜合性醫藥健康集團DBG Health旗下核心醫藥商業化平臺Arrotex Pharmaceuticals Pty Ltd就舒格利單抗在澳大利亞和新西蘭達成獨家商業化合作。根據協定條款，基石藥業將從Arrotex獲得首付款及后續額外的注冊、銷售里程碑款，并負責向Arrotex供應舒格利單抗，獲得授權區域內收益分成。Arrotex將獲得舒格利單抗在澳大利亞和新西蘭的獨家商業化權利，覆蓋所有已獲批及未來潛在的適應癥。

參天公司宣布旗下針對青光眼和高眼壓癥治療的Rhopressa 0.02%滴眼液（通用名：奈他舒地爾甲磺酸鹽（netarsudil mesylate））已在日本獲得生產和銷售許可。Rhopressa 0.02%滴眼液是一種以奈他舒地爾甲磺酸鹽（netarsudil mesylate）為活性成分的滴眼液。

對受限肽類藥物的需求助推了一個在線灰色市場的形成，這些注射劑承諾能帶來青春、美貌和力量。美國企業正加緊行動試圖參與到這場熱潮中，并不惜為此冒險。這些藥物倡導一種針對健康和長壽的DIY做法，但它們在很大程度上未獲得美國食品藥品管理局(FDA)的批準，這意味著它們不能在美國作為供人類消費的產品進行營銷或銷售。但在衛生部長小羅伯特·肯尼迪的支持下，幾種受歡迎的肽類藥物很快將面臨重新分類，從而為一場數以十億美元計的健康淘金熱鋪平道路。

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