22家創(chuàng)新藥公司完成新一輪融資！

根據(jù)藥明康德數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，截至2026年6月25日，2026年6月全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域共計完成132起融資活動，累計公開披露的融資總額超過56億美元。其中，有22家專注于開發(fā)創(chuàng)新療法的公司單輪融資額突破了5000萬美元。這些公司不僅涵蓋了傳統(tǒng)的小分子藥物研發(fā)，還涉及多種新分子療法領(lǐng)域。在接下來的內(nèi)容中，我們將依據(jù)公開資料為讀者介紹其中5家獲得大額融資的創(chuàng)新藥開發(fā)公司，探討它們所開發(fā)的創(chuàng)新療法以及這些療法未來可能帶來的患者福祉。

Ollin Biosciences：眼科疾病創(chuàng)新療法研發(fā)公司

Ollin Biosciences近日宣布完成超額認購的3.3億美元B輪融資。本輪融資所得資金將用于支持OLN324在糖尿病性黃斑水腫（DME）和濕性（新生血管性）年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）中的全球3期臨床開發(fā)，并推動OLN102于今年進入臨床開發(fā)。OLN102是一款用于治療甲狀腺眼?。═ED）和格雷夫斯?。℅raves’ disease）的新型TSHR/IGF-1R靶向雙特異性抗體。

OLN324是一款由Ollin Biosciences與信達生物聯(lián)合開發(fā)的下一代VEGF/Ang2靶向雙特異性抗體，建立在玻璃體內(nèi)VEGF/Ang2抑制劑已取得臨床成功的基礎(chǔ)之上。與已獲批的藥物相比，OLN324被設計為具有顯著更高的Ang2抑制效力。在近期完成的頭對頭、隨機、概念驗證JADE臨床研究中，OLN324相較于獲批藥物，在DME和wAMD患者中均顯示出更快且更顯著的視網(wǎng)膜解剖結(jié)構(gòu)改善，并在視力獲益方面呈現(xiàn)數(shù)值上的更優(yōu)趨勢。Ollin已完成與美國FDA的2期結(jié)束溝通會議，并就3期項目獲得歐洲藥品管理局（EMA）的科學建議，計劃于2026年下半年啟動OLN324治療DME和wAMD的全球3期臨床試驗。

Jason Ehrlich博士是Ollin Biosciences的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官。他是一名眼科醫(yī)生和藥物開發(fā)專家。在Ollin，他負責構(gòu)建并推進由臨床階段和臨床前眼科項目組成的產(chǎn)品組合，并打造了一支團隊來推動這些項目發(fā)展。

在加入Ollin之前，Ehrlich博士曾擔任Kodiak Sciences首席醫(yī)學官和首席開發(fā)官，領(lǐng)導全球早期和后期臨床開發(fā)項目，并負責臨床組織建設，包括監(jiān)督臨床科學、臨床運營、藥物警戒、監(jiān)管事務和生物統(tǒng)計等工作。在職業(yè)生涯早期，Ehrlich博士于2008年至2018年在基因泰克（Genentech）任職，最初擔任臨床研究員，最終擔任后期眼科產(chǎn)品開發(fā)全球負責人。在此期間，他負責監(jiān)督Lucentis、Susvimo和Vabysmo的開發(fā)。

Kardigan：心血管疾病藥物研發(fā)公司

Kardigan日前宣布完成4億美元IPO上市募資。該公司已構(gòu)建多元化管線，涵蓋3項后期臨床項目。每個項目的設計目標都不止于癥狀管理，而是旨在靶向特定心血管疾病的根源。

其中，danicamtiv是一款心肌肌球蛋白激活劑，正在2b/3期臨床試驗中接受評估，用于治療遺傳性擴張型心肌?。―CM）。Ataciguat是一款可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激活劑，用于治療中度鈣化性主動脈瓣狹窄，目前正在2b期臨床試驗中接受評估。

Tonlamarsen是一款每月一次皮下注射的在研藥物，通過抑制肝臟中血管緊張素原（AGT）的生成，從源頭調(diào)節(jié)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS），旨在為急性重度高血壓患者提供一種潛在的血壓管理方案。今年3月公布的2期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，從基線到接受tonlamarsen治療后第20周，患者的血漿AGT水平顯著下降，門診收縮壓（oSBP）也出現(xiàn)具有臨床意義的降低（-6.7 mmHg）。每月給藥組患者在第20周時平均AGT水平降低67%，而單次給藥組患者的平均AGT水平降低了23%。在血壓控制方面，基線血壓較高（>150 mmHg）的患者oSBP的降幅最大，為8.9 mmHg。

Tassos Gianakakos先生是Kardigan的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官。他熱衷于應對全球一些最具挑戰(zhàn)性的健康問題，曾打造并領(lǐng)導卓越團隊，推動以科學為驅(qū)動的創(chuàng)新。他擁有超過20年的深厚行業(yè)經(jīng)驗，并在創(chuàng)建和拓展成功的生物醫(yī)藥公司方面擁有經(jīng)實踐驗證的卓越業(yè)績。

在創(chuàng)立Kardigan之前，Gianakakos先生曾擔任心血管藥物開發(fā)公司MyoKardia的首席執(zhí)行官。MyoKardia于2020年被百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）以131億美元收購。隨后，他共同創(chuàng)立了Prolaio，這是一家心血管技術(shù)和互聯(lián)護理公司，目前是Kardigan的子公司。

Parabilis Medicines：多肽藥物開發(fā)公司

Parabilis Medicines在本月完成6.7億美元IPO上市募資。該公司的技術(shù)平臺基于名為Helicon的創(chuàng)新多肽技術(shù)，Helicon是一類具有穩(wěn)定構(gòu)象和細胞穿透性的α螺旋多肽，旨在結(jié)合細胞內(nèi)蛋白靶點，包括傳統(tǒng)小分子難以結(jié)合的“不可成藥”蛋白靶點。

該公司的Wnt/β-catenin通路抑制劑zolucatetide在今年入選知名產(chǎn)業(yè)媒體獵藥人（Drug Hunter）的2025年度明星分子榜單，可直接抑制β-catenin與TCF家族轉(zhuǎn)錄因子之間的相互作用。Zolucatetide已于2025年11月獲得FDA授予針對硬纖維瘤的快速通道資格，Parabilis目前正計劃在這一適應癥中啟動3期臨床試驗。此外，公司將繼續(xù)推進zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病、肝細胞癌以及其他攜帶Wnt通路激活突變實體瘤中的1/2期臨床開發(fā)。

Mathai Mammen博士是Parabilis Medicines的首席執(zhí)行官。他是全球知名的藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)以及團隊和公司建設領(lǐng)域的創(chuàng)新者，擁有豐富的全球研發(fā)和企業(yè)領(lǐng)導經(jīng)驗。

加入Parabilis之前，Mammen博士曾擔任強生（Johnson & Johnson）全球研發(fā)負責人。在強生，他帶領(lǐng)團隊推動9款藥物獲得全球批準，包括腫瘤學領(lǐng)域的Darzalex Faspro、Balversa、Carvykti、Rybrevant和Tecvayli，免疫學領(lǐng)域的Tremfya和Ponvory，以及神經(jīng)科學領(lǐng)域的Spravato和Invega Hafyera。在他的領(lǐng)導下，團隊推動廣泛的產(chǎn)品組合進入后期臨床開發(fā)階段，同時實現(xiàn)了90%的2期至3期推進成功率。

City Therapeutics：RNAi療法研發(fā)公司

City Therapeutics由前Alnylam首席執(zhí)行官John Maraganore博士等人聯(lián)合創(chuàng)建，致力于利用新一代觸發(fā)分子（trigger molecule）工程技術(shù)以及創(chuàng)新的肝外靶向能力，開發(fā)能夠覆蓋現(xiàn)有siRNA療法尚未觸達的細胞類型的新型藥物。

該公司本月宣布完成9950萬美元的B輪融資。本輪融資所得資金將用于推進City Therapeutics的RNAi療法管線，加速其下一代RNAi工程平臺建設，并支持業(yè)務發(fā)展活動。City Therapeutics近期已啟動CITY-FXI的1期臨床試驗。CITY-FXI靶向凝血因子XI（FXI），擬用于治療血栓栓塞性疾病。公司還預計在2026年年底前推進另外兩項管線進入臨床。同時，公司還公布了CITY-RBP4的積極臨床前數(shù)據(jù)，該候選療法針對Stargardt病、是一款潛在“first-in-class”RNAi療法。

Andy Orth先生是City Therapeutics的首席執(zhí)行官。他是一位經(jīng)驗豐富的生物醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)導者，在創(chuàng)新藥物開發(fā)和商業(yè)化方面擁有超過25年的經(jīng)驗。

在加入City Therapeutics之前，Orth先生曾擔任Krystal Biotech首席商務官，負責推動公司戰(zhàn)略和增長，并領(lǐng)導Vyjuvek的全球商業(yè)化戰(zhàn)略與上市。Vyjuvek是首款用于治療營養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥的可重復給藥外用基因療法。此前，Orth先生曾在Alnylam Pharmaceuticals擔任多個領(lǐng)導職務，包括美國區(qū)域高級副總裁。在這一職位上，他領(lǐng)導Alnylam的美國業(yè)務，并推動首款RNAi療法Onpattro上市，用于治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導的淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病，隨后又推動Givlaari和Oxlumo上市。

NewLimit：表觀遺傳重編程藥物研發(fā)公司

NewLimit宣布，已完成4.35億美元C輪融資。該公司計劃于2027年將其首款抗衰老重編程藥物推進至人體臨床試驗。

NewLimit的藥物旨在通過表觀遺傳重編程，恢復老化細胞的年輕功能。該公司表示，逆轉(zhuǎn)細胞年齡不僅有潛力治療衰老相關(guān)疾病，也有望幫助更廣泛人群維持健康。該公司進展最快的肝臟重編程療法能夠幫助肝臟在損傷后更快修復，避免飲食造成的損傷，并加快飲酒后的恢復。此外，該公司的研發(fā)管線中還包括對T細胞和內(nèi)皮細胞進行重編程的藥物，旨在治療免疫相關(guān)疾病、慢性腎病和心血管相關(guān)疾病。

Jacob Kimmel博士是NewLimit的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官。Kimmel博士的科學研究處于分子生物學與計算機科學的交叉領(lǐng)域。在加入NewLimit之前，他曾在Calico擔任首席研究員，領(lǐng)導一個專注于表觀遺傳重編程的研究實驗室。他的研究項目開發(fā)了用于工程化調(diào)控細胞身份并重編程細胞年齡的方法。

一體化平臺助力眼科創(chuàng)新藥物開發(fā)

經(jīng)梳理，包括本月完成3.3億美元B輪融資的Ollin Biosciences在內(nèi)，2026年以來，已有9家單輪融資超過5000萬美元的新銳公司布局眼科藥物開發(fā)或眼科給藥技術(shù)，融資總額約11.4億美元。

眼科疾病之所以持續(xù)吸引創(chuàng)新公司和資本投入，一方面源于未滿足臨床需求仍然突出，許多視網(wǎng)膜疾病、遺傳性眼病、青光眼及炎癥相關(guān)眼病仍需要更持久、精準和安全的治療方案。另一方面，眼科疾病也正在成為雙特異性抗體、基因療法、RNAi和長效遞送技術(shù)等多種創(chuàng)新平臺的重要應用領(lǐng)域。

與此相伴的是，眼科藥物開發(fā)對候選分子的組織分布、局部暴露、眼部滯留時間、安全窗口及給藥路徑設計提出了更高要求。在眼科藥物開發(fā)過程中，由于眼部結(jié)構(gòu)精細、血-眼屏障等多重生物學屏障的存在，以及局部給藥后系統(tǒng)暴露低、樣本體積有限等特點，臨床前DMPK研究面臨獨特挑戰(zhàn)。依托自2014年以來在眼科領(lǐng)域的持續(xù)積累，藥明康德DMPK建立了系統(tǒng)化的一體化研究能力體系，可為小分子、多肽、抗體及寡核苷酸等多類型分子提供全流程支持。平臺覆蓋眼前節(jié)與眼后節(jié)多種給藥路徑，包括滴眼、房水內(nèi)注射、玻璃體腔注射及球后注射等，并結(jié)合嚙齒類及非嚙齒類多物種模型，實現(xiàn)對不同給藥策略下藥物體內(nèi)暴露與組織分布的系統(tǒng)評估。

在研究策略上，藥明康德DMPK構(gòu)建了涵蓋體內(nèi)PK、眼組織分布及體外滲透性評價的綜合研究體系，通過角膜與鞏膜通透性模型、黑色素結(jié)合實驗等手段，深入解析藥物在眼部組織中的吸收、分布與滯留特征。同時，針對眼科樣本濃度低、非特異性吸附及基質(zhì)獲取困難等生物分析挑戰(zhàn)，平臺開發(fā)了高靈敏度檢測方法及替代基質(zhì)策略，有效提升數(shù)據(jù)準確性與可靠性。

依托標準化實驗流程與跨團隊協(xié)同能力，藥明康德DMPK能夠?qū)⒔o藥方式設計、PK/PD研究及生物分析深度整合，并結(jié)合多模型策略與復雜PK建模方法，提高研究結(jié)果的科學性與轉(zhuǎn)化價值。通過將機制研究與體內(nèi)外數(shù)據(jù)緊密銜接，平臺為合作伙伴提供從早期評價到臨床轉(zhuǎn)化的連續(xù)支持，助力優(yōu)化候選藥物的眼部遞送與暴露特征，加速創(chuàng)新眼科療法的研發(fā)進程。

參考資料：

各公司官網(wǎng)

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