西門子醫(yī)療無錫研發(fā)制造基地二期擴建項目動工；徠卡生物系統(tǒng)宣布新收購 ? 日報

(醫(yī)藥健聞2026年7月17日訊)
企業(yè)動態(tài) 7月16，西門子愛克斯射線真空技術(shù)（無錫）有限公司二期擴建項目在江蘇省無錫高新區(qū)正式破土動工。該項目總投資超1億元人民幣，將聚焦全新高端CT用X射線球管及高壓發(fā)生器、高端血管造影系統(tǒng)用X射線球管及高壓發(fā)生器的研發(fā)與生產(chǎn)。預(yù)計該擴建項目將在兩年完成，并將在未來五年內(nèi)穩(wěn)步擴大生產(chǎn)規(guī)模。西門子醫(yī)療深耕無錫23年，二期擴建項目完成后，基地整體建筑面積將達15000平方米。目前，無錫基地的CT球管發(fā)貨量穩(wěn)居國內(nèi)前列，同時也是跨國企業(yè)中唯一在中國布局高端CT高壓發(fā)生器生產(chǎn)及研發(fā)的企業(yè)，超過60%的產(chǎn)品出口至全球市場。 禮來7月16日宣布達成最終協(xié)議，將以每股6.75美元現(xiàn)金收購臨床階段生物制藥公司AtaiBeckley，交易股權(quán)價值約28億美元。此外，若其兩項精神疾病候選療法達到特定研發(fā)及監(jiān)管里程碑，股東還可獲得每股最高2.50美元或有價值權(quán)，對應(yīng)潛在額外股權(quán)價值約10億美元。AtaiBeckley專注于精神疾病創(chuàng)新療法開發(fā)。交易預(yù)計于今年第三季度完成，仍需股東及監(jiān)管批準。 丹納赫集團（Danaher）旗下癌癥診斷企業(yè)、全球解剖病理解決方案領(lǐng)導(dǎo)者徠卡生物系統(tǒng)（Leica Biosystems）宣布，已與私募股權(quán)機構(gòu)Linden Capital Partners及Audax Private Equity達成最終協(xié)議，將收購全球解剖病理產(chǎn)品開發(fā)與制造商StatLab Medical Products。交易完成后，StatLab將正式并入徠卡生物系統(tǒng)。StatLab成立至今已有50余年，長期服務(wù)于全球解剖病理實驗室，為組織病理學(xué)檢測流程提供覆蓋分析前及分析階段的完整產(chǎn)品組合。本次交易預(yù)計將于2026年底前完成。 勃林格殷格翰發(fā)布2026年上半年業(yè)績報告，實現(xiàn)銷售額持續(xù)增長，主要得益于美國市場強勁表現(xiàn)。集團凈銷售額同比增長16.2%，達到158億歐元，其中人用藥品業(yè)務(wù)131億歐元，動物保健業(yè)務(wù)26億歐元。 雅培(Abbott)公布2026年第二季度業(yè)績。季度凈銷售額125.93億美元，上年同期為111.42億美元，同比增長13%。季度營業(yè)利潤16.93億美元，上年同期為20.52億美元，同比下降17.5%。季度凈利潤9.28億美元，上年同期為17.79億美元，同比下降47.8%。其中，醫(yī)療設(shè)備業(yè)務(wù)銷售額58.53億美元，診斷業(yè)務(wù)銷售額30.92億美元，制藥業(yè)務(wù)銷售額14.99億美元，營養(yǎng)業(yè)務(wù)銷售額21.44億美元。 諾和新元（Novonesis）近日宣布，與精準發(fā)酵成分創(chuàng)新企業(yè)TurtleTree達成協(xié)議。TurtleTree是首家就其精準發(fā)酵乳鐵蛋白（LF+）獲得美國GRAS“無異議函”的公司。同時，諾和新元對TurtleTree進行了投資，其他投資者也參與了此次投資。根據(jù)協(xié)議，諾和新元將獨家負責(zé)LF+在生命早期營養(yǎng)品市場的規(guī)模化放大、生產(chǎn)和商業(yè)化工作，并額外獲得膳食補充劑領(lǐng)域的部分商業(yè)權(quán)利。 Arbutus Biopharma宣布，聯(lián)合獨家授權(quán)方Genevant在加拿大及歐洲統(tǒng)一專利法院對輝瑞及BioNTech提起三項專利侵權(quán)訴訟，指控其mRNA新冠疫苗侵犯脂質(zhì)納米顆粒（LNP）技術(shù)專利，尋求永久禁令及經(jīng)濟賠償。Arbutus同時宣布，已于7月8日收到莫德納專利侵權(quán)和解協(xié)議項下約1.78億美元首筆非或有付款分成，并預(yù)計第三季度獲得Genevant母公司股息。公司計劃自第三季度起通過要約回購、公開市場回購等方式向股東返還最多約2.3億美元資本。 京東健康與魯南制藥集團正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將聚焦數(shù)字化平臺、全域營銷、醫(yī)藥供應(yīng)鏈共建、新品研發(fā)、AI賦能等五大核心領(lǐng)域開展深度協(xié)同創(chuàng)新，全方位布局醫(yī)藥數(shù)字化賽道，構(gòu)建全鏈路智慧健康服務(wù)體系。 普洛藥業(yè)與橫店有限公司、臻禹泰、博禹泰及元禹泰簽署投資協(xié)議，擬共同投資1000萬元設(shè)立浙江安特禹泰生物技術(shù)有限公司。其中，公司擬認繳345.78萬元，占股34.578%。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 聯(lián)邦制藥國際控股有限公司，宣布旗下聯(lián)邦生物科技已于7月15日收到諾和諾德支付的1350萬美元里程碑款項，該筆資金對應(yīng)其核心創(chuàng)新藥UBT251注射液超重/肥胖適應(yīng)癥全球II期臨床開發(fā)節(jié)點。本次收款源自雙方在2025年3月簽署的獨家許可合作協(xié)議，標的藥物UBT251是一款靶向GLP-1、GIP、胰高血糖素三大受體的三重激動劑。根據(jù)合作條款，諾和諾德拿下UBT251除中國大陸、港澳及臺灣地區(qū)以外的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)益，聯(lián)邦制藥則完整保留大中華區(qū)全部相關(guān)權(quán)益，同時享有分層收益機制。這筆BD交易潛在總價值高達20億美元。 百利天恒收到國家藥監(jiān)局的《藥品注冊證書》，自主研發(fā)的全球首創(chuàng)EGFR×HER3雙抗ADC倫康依隆妥單抗/宜澤康（BL - B01D1/iza - bren）食管癌晚期二線適應(yīng)癥上市申請獲批。這是該藥在中國獲批的第2項適應(yīng)癥，此前治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌已獲批上市，治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的上市申請也已獲受理。 諾和諾德宣布，歐盟委員會已批準Wegovy口服片劑（每日一次口服司美格魯肽25mg）上市，用于治療肥胖或超重且至少伴有一種體重相關(guān)合并癥的成人，作為低熱量飲食和增加體力活動的輔助手段。Wegovy口服片劑也成為歐盟首個用于體重管理的口服GLP-1藥物。 默沙東宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準口服PCSK9抑制劑LIPFENDRA上市，用于治療成人高膽固醇血癥，包括雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）。該藥為首款獲FDA批準的口服PCSK9抑制劑。公司表示，目前仍在開展心血管結(jié)局研究，尚未證實該藥可降低心血管事件風(fēng)險。 史賽克（Stryker）7月16日宣布，其Mako RPS全膝關(guān)節(jié)置換手持機器人系統(tǒng)在美國全面商業(yè)化上市。該系統(tǒng)在完成前期有限市場發(fā)布后正式推向全國市場。Mako RPS采用手持式設(shè)計，將機器人精準執(zhí)行能力、術(shù)中規(guī)劃功能與外科醫(yī)生熟悉的手持動力工具操作體驗相結(jié)合。過去二十多年來，Mako已在全球47個國家完成超過250萬例手術(shù)。 DNV宣布其《國際醫(yī)院認證標準（DIAS） 26-0修訂版》再次獲得國際醫(yī)療質(zhì)量協(xié)會外部評估協(xié)會(ISQua EEA)的認證。該認證于2026年6月23日由ISQua EEA評審委員會正式批準，有效期至2030年6月。本次認證確認，DNV的DIAS標準已按照醫(yī)療認證標準制定、治理和評估方法方面的國際公認要求，完成獨立評審。